DB35/T 1822-2019 水禽圆环病毒感染PCR鉴别诊断技术

DB35/T 1822-2019 Waterfowl circovirus infection PCR differential diagnosis technique

福建省地方标准 简体中文 现行 页数:16页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB35/T 1822-2019
标准类型
福建省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2019-04-18
实施日期
2019-07-18
发布单位/组织
福建省市场监督管理局
归口单位
福建省农业农村厅
适用范围
本标准规定了水禽圆环病毒感染PCR鉴别诊断的操作技术要求。 本标准适用于鸭圆环病毒、鹅圆环病毒感染的鉴别诊断。

发布历史

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研制信息

起草单位:
福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福州海关技术中心、江西省萍乡市科学技术情报研究所、宁德海关检验检疫技术中心
起草人:
傅光华、施少华、黄勇、彭春香、傅秋玲、黄瑜、白泉阳、叶洪、万春和、程龙飞、陈红梅、刘荣昌、陈珍、陈翠腾、朱春华、吴波平、庄晓东
出版信息:
页数:16页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.220

B41

DB35

福建省地方标准

DB35/T1822—2019

水禽圆环病毒感染PCR鉴别诊断技术

PCRdiagnostictechniquesfordifferentiatingcircovirusinfectioninwaterfowls

2019-04-18发布2019-07-18实施

福建省市场监督管理局发布

DB35/T1822—2019

目次

前言................................................................................II

1范围..............................................................................1

2疫病简述..........................................................................1

3PCR鉴别诊断.......................................................................1

附录A(规范性附录)相关试剂的配制..................................................4

附录B(资料性附录)参考序列........................................................6

附录C(资料性附录)PCR检测结果电泳图例............................................7

I

DB35/T1822—2019

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由福建省农业科学院提出。

本标准由福建省农业农村厅归口。

本标准起草单位:福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福州海关技术中心、江西省萍乡市科学技术

情报研究所、宁德海关检验检疫技术中心。

本标准主要起草人:傅光华、施少华、黄勇、彭春香、傅秋玲、黄瑜、白泉阳、叶洪、万春和、

程龙飞、陈红梅、刘荣昌、陈珍、陈翠腾、朱春华、吴波平、庄晓东。

II

DB35/T1822—2019

水禽圆环病毒感染PCR鉴别诊断技术

1范围

本标准规定了水禽圆环病毒感染PCR鉴别诊断的操作技术要求。

本标准适用于鸭圆环病毒、鹅圆环病毒感染的鉴别诊断。

2疫病简述

水禽圆环病毒(Waterfowlcircovirus)为圆环病毒科圆环病毒属的成员,主要包括鸭圆环病毒

(Duckcircovirus,DuCV)和鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV),基因组均为环状单股正链DNA。

DuCV可感染不同品种、日龄的鸭,GoCV可感染不同品种、不同日龄的鹅。水禽圆环病毒主要侵害水

禽免疫系统,导致宿主免疫应答机能下降,临床上造成被感染动物生长迟缓,并易引起其他细菌和病毒

的继发或混合感染。

3PCR鉴别诊断

3.1仪器设备

3.1.1PCR仪。

3.1.2台式冷冻离心机(转速不低于12000r/min)。

3.1.3微量移液器。

3.1.4组织匀浆器。

3.1.5电泳仪。

3.1.6电泳槽。

3.1.7紫外凝胶成像系统。

3.2试剂

3.2.1蛋白酶K。

3.2.210%十二烷基苯磺酸钠(SDS):配制方法见附录A的A.1。

3.2.3Tris饱和苯酚。

3.2.4酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)。

3.2.53mol/L的醋酸钠溶液:配制方法见附录A的A.2。

3.2.6无水乙醇。

3.2.775%乙醇:配制方法见附录A的A.3。

3.2.8溴化乙锭溶液:配制方法见附录A的A.4。

3.2.91×TAE缓冲液:配制方法见附录A的A.5。

3.2.101.0%琼脂糖凝胶:配制方法见附录A的A.6。

3.2.11DNA相对分子质量标准物:100bpladder。

3.2.1210×加样缓冲液:配制方法见附录A的A.7。

1

DB35/T1822—2019

3.3样品的采集与处理

样品的采集与处理依照国家采样标准执行,具体如下:无菌采集生长不良、羽毛紊乱、体况消瘦或

发病鸭(鹅)的法氏囊、脾脏等器官,剪碎后与磷酸盐缓冲液(PBS,见附录A的A.8)按体积比1:5的

比例制成组织匀浆液,反复冻融3次,8000r/min离心30min,取上清,用于DNA抽提,或置-20℃冻

存备用。

若采集的样品需放置6h以上再进行处理,应先置-20℃条件下保存备用,需托运时应确保冷藏或

冰冻状态运输。

3.4引物设计

根据水禽(鸭、鹅)圆环病毒两个主要蛋白基因3′之间的间隔序列差异设计3条特异性引物

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