适用范围：本规范适用于剩余磁场为0.1nT~100nT的直流磁屏蔽筒(以下简称磁屏蔽筒)的校准。

适用范围：本文件描述了荧光材料光致发光内/外量子效率绝对测量的通用方法。 本文件适用于荧光光谱范围在紫外、可见与近红外波段（200 nm～1 100 nm)，激发光波长范围在紫外和可见波段（200 nm～780 nm)的固体和液体荧光材料的测试。

适用范围：本规范适用于(0~1000)℃温度范围内,保护套管长度不小于600mm的金-铂热电偶的校准。非保护套管结构热电偶的校准可参照本规范执行。

适用范围：本文件描述了液体变焦透镜光学性能的测试方法。 本文件适用于液体变焦透镜的光学性能测试。

适用范围：本规范适用于测量频率范围为100Hz~4kHz的水声材料样品声压反射系数的驻波管法校准。

适用范围：本规范适用于采用直接测量方式的气载氚监测仪器的校准。 本规范不适用于将氚收集在吸附器或捕集器上进行测量的气载氚监测仪器（装置），也不适用于将气载氚收集为液态样品，然后用液体闪烁计数器测量的情况。

适用范围：本规范适用于机动车点燃式发动机、压燃式发动机转速的各类测量仪校准。其他非道路移动柴油机械发动机转速测量仪也可参照本规范进行校准。

适用范围：本文件提供了核酸作为分析物用于多重分子检测的质量评价术语和通用要求，多重分子检测是指可同时识别两个或更多核酸靶序列的检测手段。本文件适用于所有的多重分子检测方法，用于体外诊断(IVD)医疗器械和实验室自建检测(LDTs)的检验，并提供核酸靶序列定性和定量检测的信息。 本文件目的为指导多重分子试验中检测和/或定性人体临床标本中人类核酸或者微生物病原体核酸靶序列质量控制。本文件适用于医学实验室中的各种分子体外诊断检测。同时还供实验室客户、体外诊断开发者、制造商、生物样本库、开展生物医学研究的机构和商业组织，以及监管机构使用。本文件不适用于宏基因组学。 注：实验室内部使用的检验方法称为“实验室自建方法” “LDT”，或“内部检验(in-house test)”。

适用范围：本规范适用于过滤器完整性测试仪的校准。

适用范围：本规范适用于温度范围为-60℃~600℃表面铂电阻温度计的校准。 其他类型的表面电阻温度计可参考本规范进行校准。