适用范围：本规范适用于医用CR/DR性能模体，以及多功能模体中用于医用CR/DR性能测量部分有关模块的校准。

适用范围：本规程适用于工作频率范围在0.1 Hz～1 000 Hz以内的手传振动、全身振动和低频全身振动的人体振动计的首次检定、后续检定和使用中检查。本规程不适用于具有全身旋转振动功能人体振动计的检定。

适用范围：本规范适用于有机高分辨扇形磁场质谱仪的校准。

适用范围：本规程适用于安装在6 kV及以上电力系统中额定基波(频率为50 Hz或60 Hz)电压不高于110 kV，总谐波电压不高于10 kV，谐波次数最高至50次谐波的电磁式谐波电压互感器的首次检定、后续检定和使用中检查。6 kV以下的可参照本规程执行。 本规程不适用于二次输出为数字信号的谐波电压互感器。

适用范围：本规范适用于采用石墨电极放电激发样品的旋转圆盘电极发射光谱仪的校准。

适用范围：本规程适用于医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）放射治疗模拟定位X射线辐射源（以下简称CT放疗模拟定位辐射源）的首次检定、后续检定和使用中的检查。

适用范围：本规程适用于工作频率为45 Hz~55 Hz，工作电流不小于1 A的大型接地网接地阻抗测试仪或装置（以下简称测试仪）的首次检定、后续检定和使用中检查。 本规程不适于电池供电、手摇发电机及模拟指示的接地电阻表。

适用范围：本规范适用于频率范围为5 kHz~50 GHz信号发生器的校准，其他频率范围的信号发生器可参照执行。

适用范围：本规范适用于放射治疗用的60Co γ射线、加速器Ｘ射线及电子线的射束质量检查仪，不适用于放射治疗计划验证的二维及三维剂量测量系统。

适用范围：本规程适用于安装在6 kV及以上电力系统中额定基波(频率为50 Hz或60 Hz)电流不高于3 000 A，总谐波电流不高于600 A，谐波次数最高至50次谐波的电磁式谐波电流互感器的首次检定、后续检定和使用中检查。6 kV以下的可参照本规程执行。 本规程不适用于二次输出为数字信号的谐波电流互感器。