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    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-09-05 | 实施时间: 2022-09-05
  • T/CATCM 005-2019 中药追溯体系实施指南 现行
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  • T/CACM 1021.119-2018 中药材商品规格等级 川楝子 现行
    译:T/CACM 1021.119-2018
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    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-12-03 | 实施时间: 2018-12-03
  • T/ZZB 1924-2020 正畸用滑盖式自锁托槽 现行
    译:T/ZZB 1924-2020 Orthodontic sliding cover self-locking brackets
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了正畸用滑盖式自锁托槽(以下简称“托槽”)的术语和定义、产品分类、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量承诺。本文件适用于正畸用滑盖式自锁托槽。本文件不适用于正畸用主动式自锁托槽、夹片式自锁托槽
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.060.10牙科材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C33口腔科器械、设备与材料
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-11-20 | 实施时间: 2020-12-01
  • T/GDPMAA 0008-2021 影像检查碘对比剂静脉使用护理规范 现行
    译:T/GDPMAA 0008-2021 The nursing guidelines for intravenous use of iodine contrast agents during imaging examinations
    适用范围:范围:本标准规定了碘对比剂的选择,输注工具的推荐意见,使用碘对比剂的潜在风险及相关知情同意、使用原则及预防措施等。 本标准适用于广东省内各级医院护理人员对患者进行CT增强检查全程的护理规范操作指引; 主要技术内容:1、碘对比剂使用前流程:患者风险评估及特殊人群筛选;对比剂的选择、保管与使用前预处理。2、碘对比剂使用时流程:碘对比剂注射的的标准护理流程。临床监测与观察护理流程;中重度对比剂药物不良事件处理应急预案。3、碘对比剂使用后流程:患者检查后护理流程;碘对比剂外渗护理流程;碘对比剂药物不良事件上报及持续质量改进流程。4、围碘对比剂使用期流程:对比剂肾病预防的护理流程
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C医药、卫生、劳动保护
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-11-13 | 实施时间: 2021-11-13
  • T/CACM 1021.64-2018 中药材商品规格等级 莲子 现行
    译:T/CACM 1021.64-2018
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了莲子的商品规格等级。本标准适用于莲子药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材
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  • T/CACM 1260-2019 中医妇科临床诊疗指南 经前期综合征 现行
    译:T/CACM 1260-2019
    适用范围:主要技术内容:前言3引言41  范围52  术语和定义53  诊断53.1  诊断要点53.2  鉴别诊断54  辨证64.1  辨证要点64.2  证候65  治疗65.1  治疗原则65.2  分证论治65.3  中成药75.4  针灸疗法7参考文献8
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-30 | 实施时间: 2020-01-01
  • T/CSBM 0003-2021 外科植入物 全髋关节假体 增材制造钛合金髋臼外杯 现行
    译:T/CSBM 0003-2021 Total hip arthroplasty implant, additive manufacturing titanium alloy acetabular cup
    适用范围:主要技术内容:要求:材料:由TC4或TC4 ELI粉末制造的金属髋臼外杯,其原材料粉末的物理性能和化学成分应符合YY/T 1701中的相关要求。材料力学性能应考虑到不同打印方向及成型仓不同位置的差异性。表面质量 外观:实体金属表面应无氧化皮、刀痕、小缺口、划伤、裂缝、凹陷、锋棱,毛刺等缺陷,也应无镶嵌物、终加工沉淀物和其他污染物。多孔部分表面应无氧化皮,也应无镶嵌物,终加工沉积物和其他污染物,多孔层不得有断丝现象(端部除外)。表面缺陷:钛合金髋臼外杯内表面不得有不连续性缺陷。表面粗糙度:应分别对钛合金髋臼外杯的假体-骨界面、假体-假体配合面的粗糙度分别作出规定。内部质量:应表征并控制钛合金髋臼外杯内部缺陷。实体金属内部不允许出现未熔合、打印层间熔合不良等缺陷,同时裂纹、气孔与孔洞应严格控制,确保其力学性能满足临床应用的要求。多孔层内部不得有断丝现象。显微组织:应明确增材制造的钛合金髋臼外杯检测部位与打印方向的关系,并明确相应的显微组织特征。若经过热处理,同时需明确热处理工艺。尺寸与公差:应符合YY/T 0809.1—2010中5.2的规定。钛合金髋臼外杯预期与陶资或聚乙烯部件通过锥连接,制造商应对锥连接部位的直径、锥角、直线度、圆度等做出规定。力学性能: 制造商应对加载条件下测试钛合金髋臼外杯极轴垂直平面内的抗形变性能作出要求。制造商应对钛合金髋臼外杯进行组配部件分离力作出要求。多孔结构  孔径:制造商应对钛合金髋臼外杯中多孔结构部分的孔径作出要求。丝径:制造商应对钛合金髋臼外杯中多孔结构部分的丝径等参数作出要求。孔隙率:制造商应对钛合金髋臼外杯中多孔结构部分的孔隙率等作出要求。多孔结构厚度:制造商应明确多孔结构的厚度。多孔连通率:制造商应规定钛合金髋臼外杯多孔部分的连通率。金属离子析出:制造商应对金属离子析出量进行评价,符合生物学安全的要求。磁场影响:应充分评估辐射、电磁场及磁场环境对钛合金髋臼外杯及其功能的影响,以及由此对人体的影响。清洗:使用机械的、物理和/或化学手段,全部或部分的去除存在钛合金髋臼外杯中的未熔化的粉末,以及表面的污染物。若存在多孔结构,多孔结构的中的粉末清除和清洗需严格确认。无菌:髋关节假体金属部件需经钴 60灭菌,灭菌后产品应无菌。采用环氧乙烷方式灭菌的产品,环氧乙烷残留量≤10 μg/g
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-04-26 | 实施时间: 2021-10-01
  • T/CACM 1247-2019 中医外科临床诊疗指南 肠结 现行
    译:T/CACM 1247-2019 Chinese Medical Guidelines for Surgical Outpatient Care: Intestine Colic
    适用范围:主要技术内容:前言III引言Ⅳ1  范围12  术语和定义13  临床诊断13.1  西医诊断13.2  中医诊断23.3  鉴别诊断24  临床治疗与推荐建议24.1  治疗原则及手术24.2  辨证论治34.3  中药灌肠34.4  针刺疗法44.5  中药外敷44.6  综合治疗45  预防与调护4附录A(资料性附录)肠结针刺及综合疗法5参考文献8
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-30 | 实施时间: 2020-01-01
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    译:T/CACM 1021.88-2018
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