适用范围：主要技术内容:外伤和肿瘤切除导致的颌骨缺损是口腔颌面外科常见疾病，传统的颌骨重建手术缺乏术前个性化设计，因此颌骨缺损的个性化、精确化修复重建已成为临床治疗的新目标。近年来，以手术导航为代表的数字化外科技术已广泛应用于颌骨缺损的修复重建手术中。采用手术导航等数字化外科技术辅助手术，可显著提高颌骨缺损重建的精度，达到个性化、功能性重建的目标，提高患者术后的生活质量。通过制定“导航引导颌骨缺损重建术技术流程及操作”的专家共识，以规范该技术的临床操作流程，促进其推广应用

适用范围：主要技术内容:本标准规定了灵芝的商品规格等级。本标准适用于灵芝药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本标准规定了单过硫酸氢钾消毒剂的原料和技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。 本标准适用于以单过硫酸氢钾复合盐（又名“过一硫酸氢钾复合盐”）为主要原料的单过硫酸氢钾消毒剂; 主要技术内容:GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6678 化学试剂化工产品采样总则GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 3050-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法HG/T 5738-2020 工业过一硫酸氢钾复合盐GB/T 21058 无机化工产品中汞含量测定的通用方法无火焰原子吸收光谱法GB/T 23946 无机化工产品中铅含量测定通用方法原子吸收光谱法GB/T 23947 无机化工产品中砷测定的通用方法《化妆品安全技术规范》（2015 年版） 国家食品药品监督管理总局（2015）268 号公告消毒技术规范（2002 年版） 卫生部[卫法监发（2002）282 号]GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法GB/T 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求GB/T 38496-2020 消毒剂安全性毒理学评价程序和方法GB/T 38499-2020 消毒剂稳定性评价方法WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求消毒产品卫生安全评价规定国家卫计委[国卫监发（2014）36 号]《消毒产品生产企业卫生规范》（2009 年版） 卫生部[卫监发（2009）53 号]GB/T 38502-2020 消毒剂良好生产规范

适用范围：主要技术内容:本文件规定了睡眠质量下降人群中医“治未病”的特征判定、体质辨证、干预方式以及效果评价等内容。本文件适用于睡眠质量下降人群中医“治未病”干预临床工作

适用范围：主要技术内容:规定了新型冠状病毒样本（简称“新冠样本”）保藏的基本要求、保藏信息与保藏条件

适用范围：主要技术内容:本标准规定了利用豚鼠静息离体肠、乙酰胆碱(Ach)诱导的离体肠、KCl诱导的离体肠、CaCl2诱导的离体肠和组胺（His）诱导的离体肠试验评价中药注射剂安全性的试验方法，并对相应的试验方法进行了描述。本标准包含实验所需的试剂、仪器、实验动物等材料和试剂配制等操作步骤。本标准研究内容包括离体标本制备、供试品对静息离体肠的影响和供试品对 Ach、KCl、CaCl2及组His诱导的离体肠收缩的影响等

适用范围：主要技术内容:技术要求：1 命名规则产品可按粒度分类，以羟基磷灰石纳米粉体缩写n-HAP加数字表示。数字代表粉体粒度的量值（以纳米为单位），对干有粒度上、下限值要求的产品，其数字按序表示粒度范用的上限值（最大粒度）和下限值（最小粒度），如n-HAP 80-40代表最大粒度不大于80 nm、最小粒度不小于40 nm的HAP纳米粉体。对于仅有粒度上限值要求的产品，其数字表示粒度的上限值（最大粒度），如n-HAP 85代表粒度不大于85 nm的混合HAP纳米粉体。2 外观白色、无臭、无味的固体粉末，无肉眼可见的异物。3 粒度应符合GB/T 32269的规定，羟基磷灰石纳米粉体尺寸应至少有一维在100 nm以内。4 X射线衍射分析X射线衍射谱应符合JCPDF粉末衍射卡片No.09-0432。结晶度：无明显的其它磷酸钙和结晶物质峰，也无明显的非晶物质表现。羟基磷灰石结晶相含量应不少于95%。5 红外吸收光谱应有羟基吸收峰在3573和632 cm(-1)及磷酸根的吸收峰位于1090、1047、959、601和571 cm(-1)处，无碳酸根、碳基、氨基或其它杂质吸收峰出现。6 钙/磷原子比钙（Ca）/磷（P）原子比应为1.67±0.02。7 微量元素含量（以mg/kg表示）砷≤3 mg/kg，镉≤5 mg/kg，汞≤5 mg/kg，铅≤30 mg/kg，重金属元素总量（以铅计）≤50 mg/kg。对所有未以铅计的金属或氧化物，其浓度大于或等于0.1%时，建议将其另页列出，并附于包装中。8 生物相容性在应用于人体之前，羟基磷灰石纳米粉体应进行全面的生物相容性评价，按GB/T 16886.1推荐的试验方法进行测试

适用范围：主要技术内容:据《中国心血管病报告2015》报道，2014年中国心血管（CVD）居疾病死亡构成的首位。《2015年中国卫生和计划生育统计年鉴》显示，2014年中国冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称“冠心病”）死亡率，城市为107.5/10万、农村为105.37/10万，与2013年（100.86/10万、98.68/10万）相比均有所上升。随着生活方式的改变，痰相关证在冠心病中比例不断升高。但既往冠心病痰证相关诊断标准中（见附录A），存在诊断标准未完全统一、“痰”相关术语欠规范、“痰浊”辨证依据实为“痰湿”、诸条目缺乏诊断权重等问题，影响其在临床和科研中的应用。为落实《中医药标准化中长期发展规划纲要（2011-2020）》提出的“全面推进中医药标准体系建设”重要任务，充分发挥中医药防治冠心病的优势，本标准在系统回顾既往冠心病痰证相关诊断标准的基础上，运用层次分析法（analytic hierarchy process,简称AHP)现场调查收集专家意见，结合多轮研讨与论证，确定了冠心病痰湿证临床诊断条目及其权重，完善了冠心病痰证相关诊断标准，为冠心病痰湿证的临床诊疗与科学研究提供指导和帮助。本标准由于受到使用着地域、民族、种族等因素的影响，在具体实施过程中，应依照实际情况而定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了无菌医疗器械初包装和/或初包装材料洁净度按T/CAMDI 009系列标准试验的污染限量要求。本文件适用于无菌医疗器械初包装和/或初包装材料制造商，也适用于无菌医疗器械制造商

适用范围：范围:本文件规定了临床用血信息系统的总体要求、血液库存管理、输血管理、自体输血、输血治疗、统计与分析、知识库与考核、信息安全、维护与保障。 本文件适用于临床用血信息系统的规划、设计、开发、应用和评价; 主要技术内容:临床用血信息系统的总体要求、血液库存管理、输血管理、自体输血、输血治疗、统计与分析、知识库与考核、信息安全、维护与保障