适用范围：主要技术内容:本文件规定了老年衰弱门诊的基本要求、服务对象、服务要求及流程，服务评价与改进。本文件适用于医院开设老年医学科衰弱门诊的服务与管理

适用范围：主要技术内容:本文件规定了人参煮散饮片的检测标准。本文件适用于人参煮散饮片的质量控制

适用范围：范围:本文件规定了增材制造制备矫形鞋垫的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于采用柔性材料增材制造工艺制备的矫形鞋垫产品; 主要技术内容:规定了增材制造制备矫形鞋垫的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:4 基本要求4.1 组织管理4.2 志愿者管理5 服务要求5.1 服务规范5.2 服务流程6 服务评价与改进6.1 服务评价6.2 服务改进附录 A（规范性） 居民楼道（含电梯）消毒指南附录 B（规范性） 居家消毒简易指南附录 C（规范性） 预防性消毒过程记录表

适用范围：主要技术内容:本《指南》规定了髌骨软骨软化症的诊断、辨证和治疗。本《指南》适用于各年龄阶段髌骨软骨软化症的诊断和治疗。本指南适合中医骨伤科、中西医结合骨科、中医科、康复科等相关临床医师使用。对髌骨软骨软化症的临床治疗具有指导意义

适用范围：范围:本文件规定了肝素结合蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）（以下简称HBP试剂盒）的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。 本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人血液中肝素结合蛋白含量的试剂盒，包括以微孔板﹑管﹑磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒，包括手工操作法和仪器自动操作法。 本文件不适用于拟用于单独销售的肝素结合蛋白校准品和肝素结合蛋白质控品; 主要技术内容:主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存

适用范围：范围:本标准规定了基于增材制造的植入型金属样件（以下简称“样件”）室温压缩性能试验方法; 主要技术内容:本标准规定了基于增材制造的植入型金属样件室温压缩性能试验方法。本标准从术语及定义、样件、试验设备、压缩试验、性能结果计算、试验报告等几方面作出了相应的要求

适用范围：范围:本文件规定了儿童肺结核诊断的流行病学特点、临床表现、辅助检查、诊断原则和鉴别诊断等技术要求。 本文件适用于各级各类医疗卫生机构及相关医务人员对儿童肺结核的诊断; 主要技术内容:本文件规定了儿童肺结核诊断的流行病学特点、临床表现、辅助检查、诊断原则和鉴别诊断等技术要求。本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语、定义及缩略语；4、流行病学特点；5、临床表现；6、辅助检查；7、诊断原则；8、鉴别诊断；9、诊断流程

适用范围：范围:本文件给出了基于人源肝脏类器官开展药物体外肝脏毒性评价的一般规定、评价内容及流程、评价报告及结果解释要求; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、一般规定；6、评价内容及流程；7、评价报告及结果解释要求。本文件适用于医药企业、科研机构等试验人员开展基于人源肝脏类器官肝细胞脂肪变和胆汁淤积相关的药物肝脏毒性评价。本文件的试验方法适用于96孔板。其它孔数的多孔板可参考本文件

适用范围：范围:本标准规定了生物医药产品绿色设计的术语和定义、基本原则、技术要求和管理要求。 本标准适用于生物医药产品绿色设计; 主要技术内容:4基本原则4.1考虑产品全生命周期4.2综合考虑产品的技术性、经济性和绿色性4.3符合相关法律、标准和利益相关方的需求5技术要求5.1材料选择及使用5.2产品结构设计5.3制造过程5.4包装过程5.5使用阶段6管理要求6.1绿色设计融入现有设计流程和管理体系6.2技术文件6.3绿色设计数据库