适用范围：范围:本文件提供了中医药真实世界数据统计分析计划制定的一般要求，包括研究设计、统计分析方法、分析内容等。 本文件适用于药物审批机构、医疗机构、企业及研究机构的人员在应用真实世界数据进行中药研发和中医药临床科研的统计分析时使用; 主要技术内容:本文件提供了中医药真实世界数据统计分析计划制定的一般要求，包括研究设计、统计分析方法、分析内容等。本文件适用于药物审批机构、医疗机构、企业及研究机构的人员在应用真实世界数据进行中药研发和中医药临床科研的统计分析时使用

适用范围：范围:本文件适用于通用类型的工匠技能评定; 主要技术内容:本文件规定了工匠技能评定的评定原则及评定流程

适用范围：范围:本文件规定了药品先进制造过程中使用数字孪生技术的相关要求，包括系统架构、系统构建要素、功能要求、安全要求等。 本文件适用于药品先进制造领域开展数字孪生相关活动的设计与实践; 主要技术内容:本文件结合质量源于设计（Quality by Design，QbD）理念，提出了药品先进制造过程中使用数字孪生技术的相关要求。通过模拟和优化生产线在工艺产量、稳健性和资产利用率等方面明确目标和价值，引导行业采用过程分析等自动化技术手段，提高生产效率、减少变异性、缩短生产周期，提升产品质量可控性、监测时效性，为患者提供更安全、更有效的药品，进一步推动生物医药产业高质量发展

适用范围：主要技术内容:本标准适用于木材及木制品联盟市场重组装饰单板商品报价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了工程建设项目技术创新评价的基本要求、创新机制、创新过程、创新绩效、激励项目和评价说明。本文件适用于工程建设项目技术创新的评价

适用范围：范围:本文件适用于对市场信息进行调研; 主要技术内容:本文件规定了市场调研的调研原则、调研内容、调研流程、调研方法、调研报告、调研结果的使用、文档管理

适用范围：范围:本文件提供了互联网企业ESG（Environmental, Social and Governance）评估的评估机制、评估指标及等级划分方面的建议。本文件适用于互联网企业的境内ESG评估; 主要技术内容:主要内容包括：前言、范围、规范性引用文件、术语和定义、评估机制、评估指标及等级划分、改进措施、评估指标及相关参考文献

适用范围：主要技术内容:本部分规定了在线招标交易中的招投标双方申请、资格审核、信息发布、开标流程、生成合同、交付方式等具体事项以及有关责任承担事宜

适用范围：范围:本文件规定了制造型企业可靠性体系建设的原则、要求、流程及评价。 本文件适用于制造型企业可靠性体系的建设; 主要技术内容:本文件规定了制造型企业可靠性体系建设的原则、要求、流程及评价。本文件适用于制造型企业可靠性体系的建设

适用范围：主要技术内容:本文件规定了代理记账服务的基本要求、业务要求、业务流程、档案管理、投诉、评价与改进等要求。本文件适用于代理记账机构开展相关代理记账服务