适用范围：本标准提供了管理体系审核的指南，包括审核原则、审核方案的管理和管理体系审核的实施，也对参与管理体系审核过程的人员的能力提供了评价指南，这些人员包括审核方案管理人员、审核员和审核组长。 本标准适用于需要实施管理体系内部审核、外部审核或需要管理审核方案的所有组织。 只要对所需要的特定能力给予特殊考虑，本标准有可能应用于其他类型的审核。

适用范围：本标准规定了导电用无缝铜管（以下简称管材）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书及合同（或订货单）内容。 本标准适用于电炉、电机、输变电等设备用导电圆形、矩（方）形无缝铜管。

适用范围：本标准规定了伽玛照相机的有关定义、试验方法和产品随机文件。 本标准适用于Anger型伽玛照相机，该设备包括准直器、探测器屏蔽及辐射探测器组件，还有记录和显示装置。

适用范围：本标准规定了焦炭全水分、空气干燥基水分、灰分、挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。 本标准适用于焦炭全水分、空气干燥基水分、灰分、挥发分的测定和固定碳的计算。

适用范围：GB/T 19864的本部分规定了高性能体视显微镜（以下简称显微镜）的基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装和运输、贮存。 本部分适用于连续变倍体视显微镜。 本部分不适用于手术显微镜。

适用范围：GB 19212.1—2008的该章用下列内容代替： GB 19212的本部分规定了剃须刀用变压器、内装剃须刀用变压器的电源装置和剃须刀供电装置的安全要求。带有电子电路的剃须刀用变压器也包括在本部分中。

适用范围：GB/T 19864的本部分规定了普及型体视显微镜（以下简称显微镜)的基本参数、要求、试验方法、 检验规则、标志、包装和运输、贮存。 本部分适用于非连续变倍体视显微镜。 本部分不适用于连续变倍体视显微镜和手术显微镜。

适用范围：GB 19212.1—2008的该章用下列内容来代替: 本部分规定了开关型电源装置和开关型电源装置用变压器的安全方面的要求。带有电子电路的变压器也包括在本部分中。 注1: 包括电气、温度和机械方面的安全。 本部分适用于: a)内装安全隔离变压器，提供符合IEC 61140和IEC 60364-4-41规定的交流或直流SELV、PELV或FELV输出电压或其中的某种组合的输出电压，用于家用和其他消费类产品的开关型电源装置，但IEC 60065、IEC 61347系列、IEC 61204-7和IEC 60950-1包含的产品除外； b)最高输出电压不超过交流1 000 V或无纹波直流1 414 V、用于家用和其他消费类产品的开关型电源装置，但在a)中包含的产品和IEC 60065、IEC 61347系列、IEC 61204-7和IEC 60950-1包含的产品除外； c)本部分可用于开关型电源装置内使用的变压器(见附录BB)。 本部分包含的安全要求用于: ——对应于IEC 61558-2-1的一般用途分离SMPS； ——对应于IEC 61558-2-4的一般用途隔离SMPS； ——对应于IEC 61558-2-6的一般用途安全隔离SMPS； ——对应于IEC 61558-2-13的一般用途自耦SMPS。 对应于IEC 61558系列其他第2部分的特定应用的SMPS，其相应第2部分的必需的要求适用。此外，本部分列出的要求也适用。如果这两个要求有冲突，优先考虑最严酷的要求。 注2: 由于内部变压器的最高额定电源电压为1 000 V，因为整流方式的原因，开关型电源最高额定电源电压可能低一些。 本部分包含驻立式或移动式、单相或多相、空气冷却(自然冷却或强制冷却)、独立用或配套用开关型电源装置，其额定电源电压不超过交流1 100 V，额定电源频率不超过500 Hz，额定内部运行频率超过500 Hz，但不超过100 MHz，额定输出不超过1 kVA或1 kW，内装包封绕组或非

适用范围：本标准规定了医用电子加速器验收试验和周期检验的性能要求、试验方法、试验条件和检验周期。 本标准适用于医用电子加速器初次安装后，制造方、使用方和第三方共同进行的验收试验,以及设备正常工作中,使用方进行的周期检验。 本标准适用于医疗事业中以放射治疗为目的、能产生X-辐射和电子辐射、标称能量为1 MeV～50 MeV的医用电子加速器。 本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法亦可参照执行。

适用范围：本标准规定了水（地）源热泵机组（以下简称“机组”）的术语和定义、型式和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以电动机械压缩式制冷系统，以循环流动于地埋管中的水或水井、湖泊、河流、海洋中的水或生活污水及工业废水或共用管路中的水为冷（热）源的水源热泵机组。