适用范围：本规范适用于3.0 T及以下的超导和永磁型医用磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging,MRI）系统的校准。

适用范围：本规范适用于体外起搏器中涉及起搏功能相关参数计量特性的校准，不适用于植入式起搏器、感应式起搏器、起搏电极或其他用于心电模拟设备的校准。

适用范围：本规范适用于自给开路式压缩空气呼吸器（以下简称空气呼吸器）的检测，适用范围为正压空气呼吸器、消防和应急空气呼吸器、工业空气呼吸器。

适用范围：本文件提供了按照操作能力鉴定方案建立的文件化程序执行，对特定无损检测中无损检测人员、工艺规程和设备进行鉴定的方法。 本文件实施需要各工业部门委员会（ISC）和资格鉴定机构之间协作，以确保满足特定的预期实施效果。 本文件中描述的鉴定方法用于评价报考人在检测和评定关键不连续方面表现的能力，该能力与ISC 确定基于操作能力鉴定方案中规定检测和评定关键不连续的能力相当。 本文件确立了协助个人基于操作能力鉴定方案参加考试的准则。第二方（基于雇主的）鉴定和认可（如参考ANSI/ASNT CP-189[3]），或第三方认证（如参考ISO 9712[1] 或EN 473[2]）以及随后的在职培训，并不为安全关键性检测提供所需的信任度。 本文件适用于按照操作能力鉴定方案建立的文件化程序执行的特定应用。

适用范围：本规范规定了检验医学标准物质互换性的评估方法，适用于需要做互换性评估的标准物质、质控品、校准品以及室间质量评价（EQA）、能力验证（PT）的样品等。样品的均匀性、稳定性不在本规范的考察范围内，本规范所表述的内容默认为待考察样品已符合均匀性、稳定性的要求。 注：本规范亦可为管理部门、认可机构和其他机构确认或识别标准物质研制（生产）机构的能力提供参考依据。

适用范围：本规范适用于时间常数不小于1 ms的接触式温度传感器在室温～1 700 ℃、气流马赫数095以下或液体流速1 m/s以下的动态响应（热响应时间）校准，温度传感器主要包括热电偶、热电阻式温度传感器。

适用范围：本规范适用于自动配液血液透析装置的校准。 本规范不适用于腹膜透析装置、血液灌流、血液置换、血浆吸附装置、连续性血液净化装置的校准。

适用范围：本规范适用于压力表校验器的测试。

适用范围：本规范适用于具有三个或以上运动轴，并可重复编程、自动控制的工业机器人的校准。

适用范围：本文件规定了压铸模用支承柱的型式和尺寸、材料、技术要求及标记。 本文件适用于压铸模用支承柱的设计与制造。