适用范围：本文件规定了金属及其他无机覆盖层的标识要求，以制定统一的技术文件以及规范覆盖层标识的文件格式。 本文件适用于电镀层、自催化沉积层和气相沉积层。 本文件不提供具体覆盖层的详细技术要求，如有需要请查阅参考文献中的标准目录。 本文件不适用于热喷涂和搪瓷涂层。

适用范围：本文件规定了铝及铝合金硬质阳极氧化膜的要求,描述了铝及铝合金硬质阳极氧化膜的试验方法。 本文件还规定了需方应向供方提供的信息(见附录A)。 本文件适用于铝及铝合金硬质阳极氧化膜，本文件不适用于等离子体电解氧化、微弧氧化、等离子体化学阳极氧化、阳极火花沉积或火花阳极氧化等工艺生产的膜层。

适用范围：本文件规定了轮椅车(包括电动代步车)的静态强度、冲击强度和疲劳强度的要求，同时描述了相应的测试方法以确定被测轮椅车是否满足上述要求。本文件还规定了发布测试结果的要求。 上述测试方法也可用于验证生产商自定的高于本文件最低要求的指标。 本文件适用于预期供功能障碍者室内和室外移动、乘坐者操纵和护理者操纵的手动轮椅车以及室内型和室外型电动轮椅车。 注1： 本文件手动轮椅车和电动轮椅车(包括电动代步车)简称为轮椅车。 注2： 本文件的某些条款也能作为本文件未涵盖的轮椅车的扩展要求和测试方法的基础。

适用范围：本文件规定了预期植入人体的人工心脏瓣膜的通用要求和人工心脏瓣膜的操作条件。本文件描述了通过风险管理来验证/确认人工心脏瓣膜的设计和制造的方法。通过风险评估选择适当的验证/确认试验和方法，这些试验包括人工心脏瓣膜及其材料和组件的物理、化学、生物及机械性能测试，还包括人工心脏瓣膜成品的临床前体内评价。 本文件适用于新开发的和改良的人工心脏瓣膜，也适用于植入人工心脏瓣膜及确定人工心脏瓣膜尺寸所需的辅件、包装和标记。本文件中的部分条款适用于由失活的人体组织制成的瓣膜。 本文件不适用于同种异体瓣膜、组织工程心脏瓣膜（例如预期在体内再生的瓣膜）以及专为植入循环支持设备而设计的心脏瓣膜。 注：附录A说明了本文件的基本原理。

适用范围：本文件规定了钢铁上经过处理的锌电镀层的要求，包含需方向供方提供的资料和电镀前、后热处理的要求。本文件没有对电镀锌前基体金属的表面状态进行规定，但基体金属表面的缺陷会对外观和膜层性能产生不利影响。本文件适用于钢铁上经过处理的锌电镀层。本文件不适用于：--未加工成型的钢铁板材、带材和线材的锌电镀层；--密绕弹簧的锌电镀层；--非防护装饰性用途的锌电镀层。螺纹件上电镀层的厚度可通过螺纹等级或装配尺寸要求加以限定。

适用范围：本文件规定了塔式太阳能光热发电站定日镜的正常工作条件，外观、尺寸与结构，功能和性能，包装、贮存及运输的要求，并描述了检测方法。 本文件适用于塔式太阳能光热发电站的定日镜设计、制造、试验、检测、运行和维护。

适用范围：本文件规定了基于InSAR技术的地壳形变监测的基本要求、总体流程、资料与数据准备、形变起始参考点选择、InSAR数据处理、质量保障和成果编制。本文件适用于基于星载SAR数据开展的地壳形变监测。利用星载SAR数据开展的其他地表固体形变监测参照使用。

适用范围：本文件规定了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑和挤出材料试样制备和测试方法，规定了测试材料的处理和/或模塑前的测试材料和测试前试样的状态调节要求。性能测试方法是从GB/T 19467.1通用试验方法中选择的。本文件还列出了模塑和挤出材料广泛应用的或有特殊意义的其他试验方法，以及GB/T 15597.1中特征性能的测定方法。为了保证试验结果具有再现性和重复性，有必要使用本文件规定的试样制备和状态调节的方法，以及规定的试样尺寸和试验方法。使用不同条件制备的试样或使用不同尺寸的试样所获得的测试数据可能不一致。

适用范围：本文件规定了无缝钢管管端超声检测的通用要求、检测设备、试块、检测方法、检测设备调试与核查、结果评定、检测报告。本文件适用于外径不小于6 mm且外径与壁厚之比不小于5的无缝钢管管端的纵向、横向、分层缺欠超声检测。注： 本文件涉及的分层缺欠检测适用于壁厚不小于5 mm的钢管。

适用范围：本文件规定了钢铁渣复合料的组分与材料、强度等级与代号、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本文件适用于以钢铁渣为主要原料的复合料，包括工程建设用钢铁渣复合胶凝材料以及道路混凝土、普通砂浆用钢渣复合料。