适用范围：本规范适用于高效液相色谱法和免疫法的糖化血红蛋白分析仪的校准，其他类方法仪器参照本规范执行。

适用范围：本规范适用于基于毛细管电泳原理的遗传分析仪的校准，其他类型的遗传分析仪可参照本规范执行。

适用范围：本规范适用于轿车轮胎、载重汽车轮胎均匀性试验机（以下简称试验机)的校准。

适用范围：本规范适用于机动车尾气遥感检测系统的校准。

适用范围：本标准规定了用于体外循环期间产生血流的一次性使用无菌离心泵泵头（无论是否带涂层、表面改性或非表面改性）的要求。离心泵泵头提供的血流常用于心肺转流系统的灌注、静脉-静脉转流、动力辅助静脉引流及体外膜肺氧合。 本标准不适用于心室辅助装置的离心泵和体外循环回路的其他组件（例如血液管路、泵控制台/驱动器）。

适用范围：本规范适用于可探测光子能量40 keV以上的γ辐射、热中子~20 MeV的中子辐射的通道式车辆放射性监测系统，包括核素识别型和非核素识别型。 采用单个探测器的通道式车辆放射性监测系统以及探测器呈单侧分布的通道式车辆放射性监测系统，可参考本规范规定的校准方法。

适用范围：本规范适用于眼科A型超声测量仪（包括其他基于超声回波生物测量原理的角膜测厚仪、眼轴长测量仪）的校准。

适用范围：本标准规定了向医疗器械唯一标识数据库（简称数据库）填报产品标识及其相关信息的基本要求。 本标准适用于医疗器械唯一标识数据库的填报。

适用范围：本标准规定了医疗器械唯一标识数据库所涉及的基本数据集的类别、数据子集等相关内容。 本标准适用于医疗器械唯一标识数据库的建设。

适用范围：本规范适用于微量分光光度计的校准，对于其他类型的分光光度计仪，可参照本规范执行。