适用范围：本文件规定了种植用口腔骨填充材料的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于以无菌状态提供、用于口腔及颌面骨缺损修复并促进骨组织再生的无源外科植入生物材料

适用范围：本文件规定了增材制造口腔种植外科手术导板（以下简称导板）的要求、试验方法和制造商信息。 本文件适用于用增材制造方式生产的高分子手术导板。 本文件不适用于金属材料制成的手术导板

适用范围：本文件适用于用选区激光熔化工艺生产的钛和钛合金牙种植体。 本文件规定了增材制造患者匹配式牙种植体（以下简称牙种植体）的要求、试验方法及包装、标识和使用说明书

适用范围：本文件规定了增材制造金属牙种植体（以下简称“金属牙种植体”）的材料、要求、试验方法、制造、产品包装、标识、有效期和使用说明书。 本文件适用于采用增材制造工艺制造的金属牙种植体

适用范围：本文件界定了增材制造牙槽骨骨增量水凝胶网的术语和定义并规定了其设计流程、材料、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、储存及运输和制造商提供信息。 本文件适用于增材制造技术生产的牙槽骨骨增量水凝胶网产品

适用范围：本文件界定了个性化上颌骨性扩弓器的术语与定义，规定了其要求、试验方法、灭菌和包装及制造商需提供的信息。 本文件适用于激光选区熔化技术制作的个性化上颌骨性扩弓器

适用范围：本文件规定了个性化正畸舌侧矫治器的要求、试验方法、标识、包装、贮存及产品说明书。 本文件适用于激光选区熔化技术制作的个性化正畸舌侧矫治器中的正畸托槽

适用范围：本文件规定了口内数字印模设备及相关器械的消毒灭菌管理、消毒灭菌方式选择、器械储存及监测要求等

适用范围：1.全口义齿修复数字化初印模的制取 1.1口内直接扫描法制取数字化初印模 1.2间接法制取数字化初印模 1.3数字化初印模的检查与要求 2、全口义齿数字化终模型的制取 2.1个别托盘的数字化设计及制作 2.2终印模的制取 2.3口外间接印模法获取无牙颌数字化终印模 3.无牙颌数字化终模型的检查及要求 3.1数据完整性检查 3.2数字化模型精度检测 3.3质控文档与存档要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口腔医学临床诊疗中使用橡皮障隔离术的操作流程和要求，描述了技术操作方法。本文件适用于口腔医疗临床实践中凡需隔离牙齿的所有诊治操作

适用范围：主要技术内容:本文件提供了唇腭裂替牙期错[牙合]畸形矫治时机及矫治策略，包括上颌矢状向发育不足、上颌宽度发育不足、牙槽突裂植骨术前及术后正畸，及替牙期牙性错[牙合]畸形矫治的指导和建议。本文件适用于各级医院的口腔正畸医师对替牙期唇腭裂患者的矫治。本文件不适用于唇腭裂替牙期垂直向关系不调的治疗

适用范围：主要技术内容:本文件明确了牙间隙清洁工具的定义、分类、适用情况、使用方法及注意事项。本文件适用于开展口腔健康教育与促进的卫生健康工作者

适用范围：范围:本文件规定了急诊成人细菌性感染的诊断与严重程度评估、抗菌药物治疗、常用抗菌药物的选择等方面的要求。 本文件适用于医疗机构及医务人员对急诊成人细菌性感染的诊疗工作; 主要技术内容:1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义4.感染诊断与评估5.抗菌药物治疗附录A（资料性）附录B（资料性）参考文献

适用范围：范围:本文件适用于18kHz～60kHz振动频率范围内的电动洁牙机（包括基于压电、铁致伸缩和磁致伸缩等原理的洁牙机）和4kHz～40kHz振动频率范围内的气动洁牙机。本文件不适用于喷砂洁牙机; 主要技术内容:1.范围  2.规范性引用标准  3.术语和定义  4.技术要求  5.试验方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口腔种植医疗的基本要求、服务要求、管理要求、服务评价与改进等内容。本文件适用于提供口腔种植服务的医疗机构

适用范围：范围:本文件规定了“口腔正畸活动矫治器”（以下简称矫治器）的分类、设计、性能指标、试验方法、标志的要求。 本文件适用于使用具有医疗器械注册证书的牙科不锈钢丝、正畸丝及基托聚合物等材料生产的，可供患者可由患者自由摘戴使用的矫正器和保持器，用于患者恢复口腔内的牙列错乱、反咬合等情况。 本文件不适用于固定矫治器; 主要技术内容:“口腔正畸活动矫治器”的分类、设计与制造、性能指标、试验方法、标志的要求

适用范围：范围:本文件适用于以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为原料合成的硬质树脂牙; 主要技术内容:本文件规定了GC合成硬质树脂牙的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存

适用范围：范围:本文件适用于钛及钛合金材质牙种植体个性化基台的设计、制造及检验; 主要技术内容:本文件规定了钛及钛合金材质牙种植体个性化基台的分类及代号、型号、组成、要求、试验方法、检验规则、包装、标识和使用说明、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口腔数字印模仪的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量承诺等要求。本文件适用于直接在患者口腔内获取三维数字化表面数据的口腔数字印模仪。本文件不适用于使用超声、射线或磁共振成像方法的设备