适用范围：本文件规定了微生物（红法夫酵母）发酵法合成天然虾青素的原料及设备、生产工艺、技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于微生物（红法夫酵母）发酵法合成天然虾青素。 本文件规定了微生物（红法夫酵母）发酵法合成天然虾青素的原料及设备、生产工艺、技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于微生物（红法夫酵母）发酵法合成天然虾青素

适用范围：主要技术内容:本标准规定了食品接触用 PET 瓶盖中菌落总数及霉菌计数的滤膜法检测方法。本标准适用于食品接触用 PET 瓶盖中菌落总数及霉菌的定量检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定液体食品接触用瓶坯中大肠菌群计数的滤膜检验方法。本文件适用于液体食品接触用瓶坯中大肠菌群的定量检验

适用范围：范围:本文件规定了人源肠道中产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药菌、多黏菌素耐药菌和耐万古霉素肠球菌检测的设备和材料、培养基和试剂、标本采集、保存和转运、菌株分离鉴定、药敏试验、质量控制、结果判定与报告、生物安全的要求。 本文件适用于人源肠道中产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药菌、多黏菌素耐药菌和耐万古霉素肠球菌的检测; 主要技术内容:本文件规定了人源肠道中产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药菌、多黏菌素耐药菌和耐万古霉素肠球菌检测的设备和材料、培养基和试剂、标本采集、保存和转运、菌株分离鉴定、药敏试验、质量控制、结果判定与报告、生物安全的要求。本文件适用于人源肠道中产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药菌、多黏菌素耐药菌和耐万古霉素肠球菌的检测

适用范围：范围:本文件适用于压缩机及液氮制冷形式，采用自动存取装置、无需人工干预即可实现样本存取、检索、保存及管理的低温生物样本设备; 主要技术内容:本文件规定了自动化低温生物样本库（以下简称样本库）的产品分类、样本库分区、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标识等

适用范围：范围:本文件界定了人类生物样本库（以下简称“样本库”）数据管理涉及的术语和定义，确立了数据采集、数据管理、数据质量等要求。 本文件适用于医疗卫生机构、科研机构等承担样本库工作的机构; 主要技术内容:本文件界定了人类生物样本库（以下简称“样本库”）数据管理涉及的术语和定义，确立了数据采集、数据管理、数据质量等要求。本文件适用于医疗卫生机构、科研机构等承担样本库工作的机构

适用范围：主要技术内容:5  病毒核酸检测的操作方法和生物安全等附录A（资料性）  痰液标本预处理附录B（资料性）  引物和探针序列及RT-PCR反应体系组成

适用范围：主要技术内容:5 疫苗候选代表株基本要求5.1 基本信息5.2 分离培养基质5.3 活性和传代史信息5.4 单一毒株培养物5.5 同源临床样本细胞分离株6 疫苗候选代表株的抗原性6.1 疫苗相似株的抗原性6.2 新变异疫苗候选代表株的抗原性6.3 疫苗候选代表株与同源样本细胞分离株抗原性相似7 疫苗候选代表株基因特性7.1 疫苗相似株基因特性7.2 新变异疫苗候选代表株基因特性7.3 疫苗候选代表株序列单一8 疫苗候选代表株生长特性8.1 HA滴度8.2 HA蛋白产量9 疫苗候选代表株筛选原则附录A （资料性） 双向血凝抑制试验检测示例附录B （规范性） 疫苗候选代表株筛选原则

适用范围：主要技术内容:5  麻疹风疹监测病例证实的相关影响因素和原则6  麻疹风疹监测病例证实流程附录A（资料性）  监测病例实验室证实的相关影响因素附录B（规范性）  监测病例病原学检测证实流程图附录C（规范性）  监测病例血清学检测证实流程图附录D（规范性）  监测病例IgM双阳性证实流程图

适用范围：主要技术内容:5  试剂材料6  器材和设备7  实验操作8  结果观察与判定9  实验室生物安全要求附录A（资料性）  试剂配制附录B（资料性）  血清稀释及 96 孔细胞培养板加样示例

适用范围：主要技术内容:规定了人真皮成纤维细胞制备的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求，适用于人真皮成纤维细胞的制备和检测

适用范围：范围:本文件描述了用数字PCR计数法检测吸收性卫生用品中嗜酸乳杆菌的原理、设备与耗材、材料与试剂、操作步骤、结果分析与表述、防污染措施。 本文件适用于吸收性卫生用品中嗜酸乳杆菌的数字PCR快速定量检测; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 原理6 设备与耗材7 材料与试剂8 操作步骤9 结果分析与表述10 防污染措施附录A（资料性）嗜酸乳杆菌特异性基因序列片段

适用范围：范围:本文件描述了女性卫生用品阴道微生态调节功效评价的16S-rRNA基因测序方法的原理、设备与耗材、操作步骤和结果分析。 本文件适用于宣传具有阴道微生态调节功效产品的功效评价，包括卫生巾、卫生护垫、女性卫生裤等。本文件不适用于卫生棉条; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 原理6 设备与耗材7 材料与试剂8 操作步骤9 结果分析附录A（资料性） 参考评价指标

适用范围：范围:适用于对人类及动植物来源的样本进行基于质谱成像的空间代谢组学检测分析; 主要技术内容:质谱成像技术的空间代谢组学分析技术的总体流程以及组织样本收集与存储、冰冻切片样本制备、仪器性能评估、数据采集、数据处理与分析、分析报告的主要内容和通用要求

适用范围：本文件规定了用于疾病治疗的人体间充质干细胞（MSCs)的关键生物学性质、生物效力、安全性、标签、包装、储存、运输、检测报告的要求，界定了是否是优质MSCs的指标，给出了鉴定MSCs有无复制性衰老的基本参数，提供了用于特定适应症MSCs的基本质量要求。本文件适用于疾病治疗的人体间充质干细胞及其制品的研发、生产和临床应用。

适用范围：范围:本文件规定了布鲁氏菌重组酶介导等温扩增快速检测方法。 本文件适用于出入境具有布鲁氏菌（Brucella?spp.）污染风险的样品中布鲁氏菌核酸的检测; 主要技术内容:本文件规定了布鲁氏菌重组酶介导等温扩增快速检测方法

适用范围：本文件规定了在研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究中细胞制剂的分类、细胞制剂制备、细胞制剂质量控制要求、细胞制剂的临床前研究、细胞制剂的放行质量控制要求、标签、包装、运输、贮存及不合格和剩余细胞制剂的处理。本文件适用于在研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究中细胞制剂的制备和质量控制。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了自然杀伤细胞（NK细胞）扩增试剂（滋养细胞法）的基本要求、技术要求、产品稳定性、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输及贮存和质量承诺。本文件适用于采用滋养细胞法进行NK细胞体外培养的NK细胞扩增试剂

适用范围：范围:本文件适用于益生菌膨化宠粮中枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌的检测; 主要技术内容:本文件规定了膨化宠粮中芽孢类益生菌检测方法的术语和定义、检测方法、鉴定、计数方法、结果计算、人员防护、防污染措施等

适用范围：本文件规定了基于受限映射关系和基于筛选过滤的编解码系统的基本要求、参数调试，以及结果验证方法/指标。 本文件适用于DNA信息存储中数字信号与化学信号之间的映射。 注：文件格式、冗余纠错机制、功能机制等由于其复杂多样性，在本文件中暂不予说明。