国际标准分类(ICS)
19 试验
25 机械制造
29 电气工程
31 电子学
37 成像技术
45 铁路工程
61 服装工业
65 农业
67 食品技术
71 化工技术
77 冶金
79 木材技术
85 造纸技术
93 土木工程
95 军事工程
-
现行
译：T/CIET 1559-2025 The quality requirements for injectable nano-calcium hydroxyapatite microsphere gel are as follows: "The injectable nano-calcium hydroxyapatite microsphere gel should meet certain requirements for quality and performance."适用范围：本文件规定了可注射性纳米钙羟基磷灰石微球凝胶的质量要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及储存。 本文件适用于纳米羟基磷灰石微球凝胶产品的质量控制。 本文件规定了可注射性纳米钙羟基磷灰石微球凝胶的质量要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及储存。 本文件适用于纳米羟基磷灰石微球凝胶产品的质量控制【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2025-08-08 | 实施时间： 2025-08-08收藏 -
现行
译：T/CIET 1568-2025 Surgical Implants, Total Absorbable Sutures Hernia Repair Patch适用范围：本文件规定了疝修补补片产品的技术要求、试验方法、标识要求、包装、运输和贮存。 本文件适用于完全可吸收材料加工而成的疝修补补片（如：聚乙醇酸、聚己内酯、聚乳酸等）。 本文件规定了疝修补补片产品的技术要求、试验方法、标识要求、包装、运输和贮存。 本文件适用于完全可吸收材料加工而成的疝修补补片（如：聚乙醇酸、聚己内酯、聚乳酸等）【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2025-08-08 | 实施时间： 2025-08-08收藏
-
现行
译：T/CSBME 044-2022 Transcatheter Implantable Artificial Heart Valve Ex Vivo Durability Testing Method适用范围：本文件规定了经导管植入式人工心脏瓣膜体外耐久性的测试方法。 本文件适用于经导管植入式人工心脏瓣膜，主要包含：用于左心主动脉瓣和二尖瓣的人工心脏瓣膜，以及用于右心肺动脉瓣和三尖瓣的人工心脏瓣膜。此类瓣膜的支撑结构可以由金属材料和/或聚合物材料制成，瓣叶可以由动物源性和/或非动物源性材料制成。【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2022-01-15 | 实施时间： 2022-03-01收藏
-
现行
译：T/CSBME 045-2022 Transcatheter Implantable Artificial Heart Valve Ex Vivo Fluid Dynamics Testing Method适用范围：本文件规定了经导管植入式人工心脏瓣膜体外流体动力学的测试方法。 本文件适用于经导管植入式人工心脏瓣膜，主要包含：用于左心主动脉瓣和二尖瓣的人工心脏瓣膜，以及用于右心肺动脉瓣和三尖瓣的人工心脏瓣膜。此类瓣膜的支撑结构可以由金属材料和/或聚合物材料制成，瓣叶可以由动物源性和/或非动物源性材料制成。【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2022-01-15 | 实施时间： 2022-03-01收藏
-
现行
译：T/CSBME 046-2022 The method for closing fatigue testing of the femoral component of a total knee prosthesis适用范围：本文件描述了全膝关节置换用的金属全膝关节假体股骨部件闭合疲劳测试方法，用非金属材料（如陶瓷、聚合物）制造的股骨部件也可参考采用本测试方法。本试验设计目的在于确定股骨部件在闭合加载条件下的最大疲劳载荷。本文件适用于以下不同种类的全膝关节假体股骨部件，包括但不仅限于后交叉韧带保留型股骨部件(CR)、后交叉韧带切除后稳定型股骨部件(PS)和翻修型股骨部件等。本文件不适用于识别股骨部件在非闭合加载条件下的风险。【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2022-01-15 | 实施时间： 2022-03-01收藏
-
现行
译：T/CAMDI 064-2021 Additive manufacturing of tantalum metal hip joint prosthesis适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造钽金属髋关节假体的产品设计、性能要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息的要求。本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造的钽金属髋关节假体【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2021-08-11 | 实施时间： 2021-08-12收藏
-
现行
译：T/CSBME 030-2021 Customizable Additive Manufacturing Knee Orthosis Clinical Evaluation Technical Specification适用范围：范围:本文件规定了定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价技术规范，描述了对应的试验方法，给出了术语、定义、分类及评估要求和方法等内容。 本文件适用于定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价; 主要技术内容:本文件规定了定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价技术规范，描述了对应的试验方法，给出了术语、定义、分类及评估要求和方法等内容【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2021-01-16 | 实施时间： 2021-03-01收藏
-
现行
译：T/ZZB 2012-2020 Cochlear implant适用范围：主要技术内容:本文件规定了人工耳蜗的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。本文件适用于年龄在12个月及以上的重度和极重度感音神经性耳聋患者适用的人工耳蜗（包括植入部分和非植入部分）【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2020-12-23 | 实施时间： 2020-12-30收藏
-
现行
译：T/CAMDI 045-2020 3D Printing Metal Implant Finite Element Analysis Method适用范围：主要技术内容:本标准规定了使用有限元分析（FEA）技术对3D打印金属植入物进行数值模拟分析的要求、方法、报告内容等。本标准适用于对3D打印金属植入物在产品设计阶段和验证阶段围绕产品力学性能、运动功能和生物功能所开展的相关终产品的结构性能进行的有限元分析。依据本标准在临床或实验等效条件下对3D打印金属植入物的性能评价，可作为产品设计阶段和验证阶段的参考依据。如获得产品真实可靠性的最终评价依据，应添加相应的体外实验、动物实验等资料【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2020-06-18 | 实施时间： 2020-07-01收藏
-
现行
译：T/CAMDI 046-2020适用范围：主要技术内容:本标准界定了3D打印金属植入物产品质量均一性的术语及规定了3D打印金属植入物产品质量均一性评价方法及判定指标。本标准规定的产品质量包含：化学成分、内部质量、显微组织、尺寸、表面质量、表面粗糙度、多孔结构以及力学性能评价方法及判定指标的相关内容。企业可根据3D打印金属植入物产品特点和企业内部质量管理体系选择适用项进行评价【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2020-06-18 | 实施时间： 2020-07-01收藏
-
现行
译：T/ZZB 0193-2017 Metal locking plate for internal fixation适用范围：主要技术内容:本标准规定了金属锁定接骨板的术语和定义、规格型号、基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存、使用要求和质量承诺等。本标准适用于人体骨接合用外科植入物中的金属锁定接骨板，不适用于脊柱固定板【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 ：C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别：(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间： 2017-07-31 | 实施时间： -收藏
现行
现行
现行