适用范围：本文件规定了数控刀剪磨床制造与验收技术条件等。 本文件适用于本文件3.1条款规定的各类数控刀剪磨床。 本文件3.1条款未作规定的其它刀剪类磨床也可参照本文件执行。 3术语 3.1数控刀剪磨床 用于刀剪产品磨削加工的数控机床。包括数控单面磨、数控双面磨、数控立磨、数控斜磨、数控磨边机、数控单头机、数控双头单面机、数控双面平磨等类型。 3.2数控单面磨 主轴水平布置，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品斜面开口加工，一个工作循环只磨削工件一个面的数控磨床。 3.3数控双面磨 主轴水平布置，双磨头，以砂轮圆周面进行磨削，用于刀剪产品凹弧面开口加工，一个工作循环磨削工件二个面的数控磨床。 3.4数控立磨 主轴立式垂直布置，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品或其它五金产品平面加工的数控磨床。 3.5数控斜磨 主轴倾斜布置，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品或其它五金产品平面加工的数控磨床。 3.6数控磨边机 主轴立式垂直布置，以砂轮圆周面进行磨削，用于刀剪产品周边轮廓面加工的数控磨床。 3.7数控单头机 主轴水平布置，以砂轮圆周面进行磨削，用于刀剪产品凹面开口加工，一个工作循环只磨削工件一个面的数控磨床。 3.8数控双头单面机 主轴水平布置，双磨头，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品斜面开加加工，一个工作循环实现粗磨、精磨两个工步磨削工件一个面的数控磨床。 3.9数控双面平磨 主轴水平布置，双磨头，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品斜面开口加工，一个工作循环磨削工件二个面的数控磨床。 4机床型号 D K M 改进顺序号（用大写汉语拼音字母：A、B、C、表示） 主要性能参数（磨削砂轮的最大直径） 数控刀剪磨床代号（用刀剪、数控及磨的第一个拼音字母表示） 型号示例： 磨削砂轮最大直径为260mm数控刀剪磨床的型号表示为：D K M260 5安全防护 5.1机床的外形布局应确保具有足够的稳定性。使用机床时(按说明书规定的预定使用条件下)，不应存在意外翻倒、跌落或移动的危险。由于机床的形状原因不能确保足够稳定性时，应在说明书中规定其固定措施。 5.2可接触的外露部分不应有可能导致人员伤害的锐边、尖角和开口。 5.3机床的各种管线布置排列应合理、无障碍，防止产生绊倒等危险。 5.4机床的突出部分、移动部分、分离部分应采取安全

适用范围：本文件界定了高频高速材料的通用术语和定义，性能参数术语和定义。 本文件适用于信号传输频率范围1 GHz~40 GHz，速率不小于10 Gbps环境中高频高速材料的研发、生产制造和销售

适用范围：范围:本文件描述了使用表面增强拉曼光谱测定汗液中葡萄糖浓度的方法; 主要技术内容:本文件描述了使用表面增强拉曼光谱测定汗液中葡萄糖浓度的方法。本文件适用于常规环境及深地环境中人体汗液葡萄糖浓度的定量检测

适用范围：范围:本文件适用于从事男性健康科普工作的医疗机构，其他科研机构、社会组织和健康教育机构可以参照执行; 主要技术内容:本文件规定了男性健康科普工作的术语和定义、科普原则、科普内容、科普人员要求、服务形式及流程、科普原则及监督与评价等内容

适用范围：主要技术内容:4  疑似预防接种异常反应处置区设置要求5 疑似预防接种异常反应处置区 管理要求6  疑似预防接种异常反应处置与报告附录A（规范性）  疑似预防接种异常反应处置区物品配置清单附录B（规范性）  疑似预防接种异常反应处置区肾上腺素用法和AEFI处置与报告流程图附录C（规范性）  疑似预防接种异常反应登记表

适用范围：主要技术内容:4 设备设施4.1 冷库4.2 自动温度湿度监测系统4.3 供电系统4.4 信息管理系统5 人员5.1 配备5.2 培训6 冷库管理要求6.1 质量管理体系6.2 疫苗管理6.3 设备设施管理6.4 疫苗存储温湿度监测6.5 验证及校准管理6.6 资料管理

适用范围：范围:本文件适用于蒙医医院对尼古仁萨病的诊断与治疗; 主要技术内容:本文件规定了蒙医尼古仁萨的概念，病因病机、辨证分型，临床症状及诊断与鉴别诊断，蒙医药诊疗和特色疗法等内容

适用范围：范围:适用于蒙医医院对盈溢病的诊断与应用蒙医药治疗; 主要技术内容:本指南制定了《溢血病》的概念，病因病机、临床分型，临床症状及诊断与鉴别诊断，辩证论治、饮食起居护理等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了粉状类保健用品的要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期

适用范围：主要技术内容:本文件规定了涂抹类保健用品的要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期

适用范围：范围:本文件规定了皮肤抗衰老的整体性和特殊性的评价参数以及分龄、分程度抗衰老措施的原则。 本文适用于个人及医疗机构进行分龄、分程度皮肤抗衰老时使用，同时适用于相关的科学研究; 主要技术内容:包括：术语定义，皮肤衰老原因，皮肤衰老组织学改变，皮肤衰老微生物学改变，加速皮肤衰老的疾病性因素，皮肤衰老分度及分龄抗衰老措施等内容

适用范围：范围:本文件规定了唇部及口周皮肤衰老和美学评价参数。 本文件适用于唇部及口周皮肤抗衰老与美化相关的化妆品原料和产品作用效果和安全性评价的参数以及相关的科学研究; 主要技术内容:包括：术语和定义，唇部及口周皮肤衰老评价参数、唇部及口周皮肤衰老临床表现、唇部及口周皮肤衰老的图像评价、唇部及口周皮肤衰老的影像评价、皮肤衰老生理学参数变化趋势，唇部美学评价参数等内容

适用范围：范围:本标准规定了影像增强检查留置针注射前的血管评价标准。 本标准适用于从事影像专科的护理人员; 主要技术内容:1、确定影像增强检查外周静脉评价一级指标：年龄、BMI、配合度等。2、确定影像增强检查外周静脉评价二级指标：血管部位、固定度、弹性等。3、确定影像增强检查外周静脉评价三级指标：血管部位分类，固定度分级等。4、标准操作具体流程。5、质控指标

适用范围：范围:本文件规定了便携式气溶胶灭火棒的要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等内容。 本文件适用于便携式气溶胶灭火棒; 主要技术内容:1  范围本文件规定了便携式气溶胶灭火棒的要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等内容。本文件适用于便携式气溶胶灭火棒。2  规范性引用文件下列文件的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191  包装储运图示标识GB/T 2828.1－2012  计数抽样检验程序  第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB 4066.1－2004  干粉灭火剂  第1部分：BC干粉灭火剂XF 499.1－2010  气溶胶灭火系统  第1部分：气溶胶灭火装置3  术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1  便携式气溶胶灭火棒portable aerosol fire extinguisher rod(以下简称灭火棒)一种以烟火药剂通过燃烧反应产生灭火介质，用于扑救小型火灾的简易式灭火器材。3.2  热气溶胶灭火剂(以下简称灭火剂)condensed aerosol fire extinguishing agent(abbreviate fire extinguishing agent)一般是由氧化剂、还原剂及添加剂组成的、一般加工成具有一定形状尺寸的烟火药剂，引燃燃烧能产生高效气溶胶灭火介质。3.3  点火装置autuation device引燃热气溶胶灭火剂燃烧的部件。3.4  喷射滞后时间discharge delay time自点火开始到灭火棒喷口喷出灭火介质之间的时间。3.5  喷射时间discharge time灭火介质从喷口开始喷出到停止喷出之间的时间。3.6  喷射距离discharge distance灭火棒稳定喷射灭火介质时，从喷口到喷射最远点的直线距离。4  型号编制方法4.1  型号分类按照热气溶胶灭火剂类别可分为锶盐型、钾盐和其他型。4.2  型号命名型号命名方法见图1：图1  型号命名示意图示例1：MK60表示气溶胶灭火剂为钾盐型的、气溶胶发生剂重量为60g的灭火棒。示例2：MS100表示气溶胶灭火剂为锶盐型的、气溶胶发生剂重量为100g的灭火棒。

适用范围：范围:本指南旨在指导BFS用户建立关于BFS设备远程维保（含现场维保）体系为基本目标；包括但不限于：项目实施过程中的作业安全，信息安全；BFS设备维保后的验收、确认、评价，BFS设备维保后恢复生产前的审批。本指南，也可对以下活动提供指导或参考：BFS装备的企业自主维保、FAT、SAT、以及其他无菌制造技术装备的远程维保工作; 主要技术内容:前言1 范围2 引用文件3 术语与定义4 缩写语5BFS远程维保体系确立5.1制药企业内部对设备仪器及其维保的管理总规定。5.1.1制药企业内部设备仪器行政管理总规定。5.1.2与产品质量相关设备仪器的管理总规定 。5.2BFS设备远程维保管理体系的建立 。6  BFS远程维保服务合同。6.1 BFS远程维保服务合作要点。6.2远程维保服务合同基本内容。7  BFS装备维保后的基本验收标准。7.1自带合规A级装置/满足A级灌装环境的要求。7.2 无菌路径清洗灭菌与防止再次污染措施。7.3 塑料颗粒通过高温高压变成无菌的内包材（容器）。7.4 产品制造过程的高度自动化实现与持续稳定运行。7.5容器要求。7.6满足法规对药品制造装备的特殊要求。8远程维保技术8.1BFS远程操控维保方式。8.2BFS远程指导/会诊维保方式。8.3 BFS远程运维。9 BFS远程维保活动的相关培训。10BFS设备备件应用与一般管理11 BFS设备远程维保11.1 BFS远程维保基本项目。11.2 BFS设备维保计划。11.3 BFS远程维保实施的管理规定11.4BFS远程维保后的确认试验与验证。11.5 BFS远程维保活动效果评价。12远程技术服务拓展。附录1/2：企业内部BFS远程维保体系结构示意附件2/2：远程维保服务合同基本的内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了可穿戴健康智能照护系统—排便感知器的型号与结构，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，使用说明书，包装、运输及贮存

适用范围：本文件规定了化工企业安全审计流程、职责、审计内容等具体要求。 本文件适用于化工企业安全审计，其他企业安全审计可参照执行。

适用范围：范围:本标准适用于规范高通量基因测序检测在临床应用中的分类，指导有关高通量基因测序检测在临床应用中的研发、定价和推广。 本标准适用于临床医学领域中涉及高通量基因测序项目研发和应用的医疗卫生机构、第三方检测机构、技术研发企业等; 主要技术内容:本标准规定了高通量基因测序检测项目在临床应用中的分类原则和分类类别

适用范围：主要技术内容:本文件规定了保健用品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、评估备案、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期