适用范围：本文件规定了5G+工业互联网智能制造示范工厂建设的术语和定义、缩略语、总体框架、基础设施建设、系统与平台建设、现场升级、关键环节应用、网络安全防护和建设要求。 本文件适用于5G+工业互联网智能制造示范工厂建设。 本文件规定了5G+工业互联网智能制造示范工厂建设的术语和定义、缩略语、总体框架、基础设施建设、系统与平台建设、现场升级、关键环节应用、网络安全防护和建设要求。 本文件适用于5G+工业互联网智能制造示范工厂建设

适用范围：本文件规定了基于智能可穿戴设备的实时健康监测系统的缩略语、总体要求、技术要求、系统平台技术要求、系统客户端技术要求和智能可穿戴终端要求。本文件适用于基于人体使用的智能可穿戴设备的实时健康监测系统的设计、建设及实施中对系统各组件间交互的要求。本文件不适用于植入式医疗设备。 本文件规定了基于智能可穿戴设备的实时健康监测系统的缩略语、总体要求、技术要求、系统平台技术要求、系统客户端技术要求和智能可穿戴终端要求。本文件适用于基于人体使用的智能可穿戴设备的实时健康监测系统的设计、建设及实施中对系统各组件间交互的要求。本文件不适用于植入式医疗设备

适用范围：本文件界定了高职院校人工智能实训平台建设的术语和定义以及缩略语，规定了平台构成、测试与验收、维护与升级等方面的要求。 本文件适用于高职院校人工智能相关专业的实训平台建设、验收和使用。 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 平台构成 5.1 一般要求 5.2 硬件 5.3 软件 5.4 网络 5.5 安全 5.6 教学资源 6 测试与验收 6.1 测试 6.2 验收 7 维护与升级

适用范围：本文件规定了职业院校虚拟现实实训基地建设的范围、规范性引用文件、术语和定义、总体要求和原则、课程要求、设施要求、证实方法、基地建设与管理和评价机制。 本文件适用于虚拟现实实训基地的策划、设计、建设和运营。职业院校相关专业及有关培训机构可参照执行

适用范围：范围:本文件提供了健康软件和健康IT系统的原则、概念、术语和定义，以及从概念到停用的整个生存周期内安全性、有效性和网络安全的关键属性，如图1所示。它还确定了生存周期中发生责任转移的转换点，以及在这些转换点上有必要进行的多边沟通类型。该文件还为其他涉及健康软件和健康IT系统的安全性、有效性和网络安全（包括隐私保护）方面的专用标准建立了统一的概念和标准术语; 主要技术内容:本文考虑到了医疗保健领域不断发展的复杂内部和外部环境，包括人员、技术（硬件/软件）、组织、流程和外部环境。管理健康软件和健康IT系统（包括医疗器械）的安全性、有效性和网络安全，需要采取全面和协调的方法来优化这三种属性。提供了健康软件和健康 IT 系统的原则、概念、术语和定义，以及从概念到退役的整个生命周期的安全性、有效性和保障的关键属性。 本文确定了生命周期中发生责任转移的转换点，以及这些过渡点所需的多边沟通类型。 本文为其他标准（ISO 81001系列标准， ISO 80001系列标准）建立了涉及健康软件和健康 IT 系统的安全性、有效性和保障（包括隐私）的特定方面了一致的概念和术语。许多组织和角色参与了健康软件和健康IT系统的整个生存周期。因此，对概念、原则和术语的共同理解，对于规范流程和组织间的沟通，支持以协调的方式管理安全性、有效性和网络安全是非常重要的

适用范围：范围:本标准规定了DSA医学影像处理软件的性能和安全要求。 本标准适用于处理DSA影像的软件产品; 主要技术内容:医学影像处理软件的安全要求——距离与线性、角度尺寸——日期和时间格式——防止非授权使用医学影像处理软件的性能要求——长度测量精度——显示准确性——效率——成像时间——图像缩放精度——图像几何变换精度

适用范围：范围:本标准适用于以下医疗器械产品： 1）具有网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制的医疗器械产品； 2）采用存储媒介以进行电子数据交换的医疗器械产品。 本标准适用于以下两类角色： 1）医疗服务提供方 医疗服务提供方对提供有效的网络安全管理负有最终责任。医疗服务提供方应采用行政、物理和技术等相关维度的管理措施来有效保护医疗信息安全并遵守相关法律法规的规定。医疗服务提供方可以向医疗器械制造商索取本标准所述的网络安全能力相关的信息，并参考此信息来执行网络安全风险管理。 2）医疗器械制造商 医疗器械制造商对医疗器械网络安全能力的影响是在医疗器械中加入网络安全功能或措施，以协助医疗服务提供方进行有效的网络安全风险管理。制造商应充分评估来自医疗服务提供方的需求、医疗器械的预期用途、使用场景与核心功能，在医疗器械产品的研发、生产、安装、维护过程中考虑本标准所描述的网络安全能力相关要求; 主要技术内容:本标准对医疗器械网络安全风险控制中所涉及的网络安全能力进行了定义。规定了医疗器械制造商在与医疗器械网路安全责任方进行沟通时，应该披露的信息。网络安全能力一共包含20项内容，分别是：自动注销能力、审核控制能力、确定用户授权的能力、安全特性配置能力、网络安全升级能力、健康数据身份信息去除能力、数据备份与灾难恢复能力、紧急访问隐私数据的能力、数据完整性真实性确认能力、恶意软件的探测与防护能力、网络节点鉴别能力、人员鉴别能力、物理锁保护能力、第三方组件维护能力、系统与应用加固能力、对操作者与管理员提供网络安全指导的能力、存储保密能力、传输保密能力、保障数据传输完整性的能力、其它网络安全能力

适用范围：本标准规定了医疗机构内的患者室内定位追踪的一般要求、安全要求、定位终端技术要求、室内定位物联网基本要求、患者定位追踪物联网应用软件功能要求、医疗机构信息系统集成技术要求、开放患者定位追踪物联网应用软件服务接口技术要求等。本标准适用于医疗机构利用室内定位物联网技术对医疗机构内的患者根据看护要求进行室内定位和追踪的看护管理。医疗机构进行医疗机构内患者定位追踪的看护管理系统建设可参照本标准执行。注： 本标准所指的患者是医疗机构需要定位追踪看护的患者，如阿尔茨海默患者、精神状态异常患者、严重抑郁症患者、高危传染患者等，不局限于举例范围。

适用范围：范围:本标准用于描述中医信息标准临床业务域的顶层开发框架，对其进行定义和分类； 识别中医医疗信息标准的开发需求，促进标准开发共识以及开发目标的协调一致，应用信息标准的通用描述方法，促进中医医疗信息标准与健康信息标准之间的协调和兼容; 主要技术内容:本标准通过应用ISO 18790-1:2015 Health informatics: Profiling Framework and Classification for Traditional Medicine informatics standards development - Part 1 Traditional Chinese Medicine 规定的标准开发三维框架，将复杂的中医医疗业务域信息进行综合描述和分类，提供了中医医疗信息标准的通用描述方法，实现了中医临床信息标准体系的顶层设计