适用范围：本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)的基本安全和基本性能。 本部分规定了ME设备和ME系统中报警系统和报警信号要求。 本部分为报警系统的应用也提供了指导。 注： 本部分中带星号(*)的章和条在附录A中有相关原理说明。

适用范围：本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下分别称ME设备和ME系统)的基本安全和基本性能。 本部分适用于ME设备和ME系统的电磁兼容性。 注:本部分中带星号(*)的章和条在附录A中有相关说明。

适用范围：本标准规定了微波热凝设备(以下简称设备)的组成及分类、要求、试验方法。 本标准适用于使用接触应用器，在组织中传送频率大于300 MHz但不超过30 GHz的电磁场，使患者局部组织产生凝固/消融的医疗实践中使用的微波热凝设备，本标准也适用于具有微波热凝功能的组合设备。

适用范围：本指导性技术文件给出了主要辐射能量在可见光范围（380 nm~780 nm）内的所有照明产品的蓝光危害评价的说明和指导，通过光学和光谱计算，得到GB/T 20145所描述的光生物安全测量告诉我们的产品信息，以及，如果该产品旨在成为更高层级照明产品的元件，可得到如何将这个信息从元件（例如LED封装、LED模块或灯）传递到更高层级的照明产品（例如灯具）的方法。 附录C给出了有助于一致性地应用GB/T 20145评价光源和灯具的蓝光危害的建议的总结。 注： 预计HID和LED产品的安全标准将会参考本指导性技术文件。

适用范围：GB/T 1的本部分规定了标准的结构、起草表述规则和编排格式，并给出了有关表述样式。 本部分适用于国家标准、行业标准和地方标准以及国家标准化指导性技术文件的编写，其他标准的编写可参照使用。 替换： 本部分规定了物理医学实践所用的神经和肌肉刺激器（以下简称ME设备）的安全要求。包含经皮电神经刺激器和电肌肉刺激器。 注1： 肌肉刺激器也可被认为是神经肌肉刺激器。 注2： 在“特殊指南和原理说明”部分对一些较为重要的要求作了注解，参见附录AA。 本部分不适用于下列ME设备： ——用于植入的或与被植入电极连接的ME设备； ——用于脑刺激用的ME设备（如电痉挛治疗ME设备）； ——用于神经病学研究的ME设备； ——外部心脏起搏器（见YY 0945.2）； ——用于诱发反应诊断的ME设备（见YY 9706.240）； ——用于肌电图的ME设备（见YY 9706.240）； ——心脏除颤ME设备（见GB 9706.8）。

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 替换： 本部分规定了医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求,本部分适用于医疗诊断用磁共振设备(以下简称ME设备)。 本部分不涵盖磁共振设备预期用途之外的应用。 如果一个条款或子条款专门预期仅适用于ME设备，或仅适用于ME系统，该条款或子条款的标题和内容将会说明。否则，该条款或子条款同时适用于ME设备和ME系统。 本部分不涵盖磁共振设备或磁共振系统在介入过程中使用的特殊要求。

适用范围：本部分规定了在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）的基本安全和基本性能的要求。 本部分适用于按制造商的使用说明书中指出的预期在家庭护理环境中使用的ME设备和ME系统。本部分的应用不考虑ME设备或ME系统是由无经验的操作者使用还是由经过培训的医护人员使用。 家庭护理环境包括： ——患者生活的住所； ——患者所处的其他室内和室外环境，不包括只要患者来访就有经过培训的操作者接待的专业医疗机构。 本部分不适用于预期仅在YY 9706.112所述的紧急医疗服务环境或GB 9706.1（不包括YY 9706.112或本部分的附加内容）所述的专业医疗机构中使用的ME设备和ME系统。但ME设备或ME系统预期可用于多种使用环境，只要也可用于家庭护理环境，就在本标准范围内。 示例：预期用于家庭护理环境和专业医疗机构的ME设备或ME系统。 注1：家庭护理环境中的ME设备和ME系统可能经常会被用于电源不稳及接地保护不可靠的地方。 注2：星号（*）作为标题的第一个字符或段落或表格标题的开头，表示在附录A中有与该项目相关的指南和原理说明。

适用范围：本部分规定了人工晶状体（IOLs）主要的光学性能要求和测试方法。 本部分适用于植入人眼前节的球面、非球面、单焦、环曲面、多焦和/或可调节人工晶状体。本部分用到的通用字符“人工晶状体（IOLs）”也包含有晶体眼人工晶状体（PIOL）。

适用范围：本部分适用于婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能的要求，如婴儿转运培养箱，也称为ME设备。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除通用标准7.2.13和8.4.1外，本部分范围内ME设备或ME系统的预期生理效应中所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。 注： 参见通用标准的4.2。 本部分规定了婴儿转运培养箱的安全要求，但如果制造商在其风险管理文档中说明危险所带来的风险与设备的治疗收益相比，是处于一个可接受的水平，那么通过一个特别条款来展示等效安全性的符合性替代方法可被视为符合。 本部分不适用： ——通过毯子、衬垫和床垫供热的医用加热设备，详情请参见YY 0834； ——不属于婴儿转运培养箱的婴儿培养箱，详情请参见GB 11243； ——婴儿辐射保暖台；详情请参见YY 0455； ——婴儿光治疗设备；详情请参见YY 0669。