适用范围：本标准规定了法庭科学领域扫描电子显微镜/X射线能谱检验塑料元素成分的方法。 本标准适用于法庭科学领域塑料物证元素成分分析，其他领域亦可参照使用。

适用范围：YY/T 0809的本部分规定了在特定的试验条件下，部分和全髋关节置换中带柄股骨部件颈部疲劳性能的试验方法和性能要求。本部分不包括对股骨头或头颈部连接性能的研究。本部分适用于金属或非金属材料制成的组合式和非组合式设计。本部分也规定了试验的条件，考虑了影响试验股骨部件的重要参数，并且描述了试样的安装方法。

适用范围：本标准规定了食管窥镜的术语和定义、分类和规格、要求和试验方法。本标准适用于医疗机构临床使用的食管窥镜（以下简称窥镜），窥镜主要用于食管的检查、诊断。

适用范围：本标准规定了直肠、乙状结肠窥镜的术语和定义、组成和规格、要求和试验方法。本标准适用于医疗机构临床使用的直肠、乙状结肠窥镜（以下简称窥镜），窥镜主要用于肛肠内的检查、诊断。

适用范围：本标准规定了法庭科学领域扫描电子显微镜/X射线能谱检验墨粉元素的方法。 本标准适用于法庭科学领域墨粉的元素成分分析和比对检验，其他领域亦可参照使用。

适用范围：YY/T 1487的本部分规定了牙科橡皮障夹钳的要求和试验方法。

适用范围：YY/T 1629的本部分规定了电动骨组织手术设备配合使用刀具磨头的术语和定义、材料、要求、试验方法、说明书和标签。本部分适用于符合由电动骨组织手术设备提供动力作机械旋转运动，对骨组织实施磨削切除的磨头（以下简称产品)。

适用范围：本标准规定了用于确定可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法。本标准适用于对已建立灭菌过程有效性的试验，不适用于灭菌过程的验证。

适用范围：本标准规定了疑似毒品中苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(MA)、二亚甲基双氧安非他明(3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺，MDMA)、替苯丙胺(3，4-亚甲基二氧基安非他明，MDA)和N，N-二甲基苯丙胺(N，N-DMA)的毛细管电泳(CE)定性定量检验、傅立叶变换红外光谱(FTIR)定性检验方法。 本标准适用于固体检材(晶体、粉末、药片等)中AMP、MA、MDMA和MDA的毛细管电泳(CE)定性定量检验；AMP、MA、MDMA、MDA和N，N-DMA晶体检材的傅立叶变换红外光谱(FTIR)定性检验。

适用范围：本标准规定了基于基准试验方法的超声理疗设备输出的测量和表征方法、基于基准试验方法由超声理疗设备制造商所规定的特性、超声理疗设备所产生超声声场的安全性导则、基于常规试验方法的超声理疗设备输出的测量和表征方法和基于常规试验方法的超声理疗设备输出的验收准则。本标准适用于在0.5 MHz～5 MHz频率范围内，由超声换能器产生连续或准连续波，设计用于理疗目的的超声设备。本标准仅涉及在每个治疗头中，采用单一平面圆形非聚焦换能器，产生垂直于治疗头端面的非扫描波束的超声理疗设备。本标准不包括超声理疗设备的治疗参数和使用方法。