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  • T/HSIPA 002-2021 黄氏瑶医油针操作规范 现行
    译:T/HSIPA 002-2021 Huang's Yao Medicine Oil Needle Operation Guidelines
    适用范围:主要技术内容:1 范围本文件规定了“黄氏瑶医油针”疗法的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项与禁忌等内容。本文件适用于对各级各类医院及保健机构“黄氏瑶医油针”治未病技术临床操作的规范管理,指导相关医师及保健人员正确使用“黄氏瑶医油针”方法防治疾病。2 规范性引用文献下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB 2024 针灸针GB 15982 医院卫生消毒标准GB/T 12346 腧穴名称与定位GB/T 16751.3-1997 中医临床诊疗术语 治法部分GB/T 21709.20 针灸技术操作规范 第 20 部分 毫针基本刺法GB/T 21709.21 针灸技术操作规范 第 21 部分 毫针基本手法GB/T 30232-2013 针灸学通用术语WS 310.2-2009 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范中华人民共和国国务院令第380号《医疗废物管理条例》3 术语和定义《GB/T 20348-2006 中医基础理论术语》《GB/T 16751 中医临床诊疗术语》和《GB/T21709.20-2009 针灸技术操作规范》中确立的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1瑶医油针  Yao medicine oil acupuncture3.2药油Yao medicine oil3.3 预热preheat3.4 沾油Oil stained3.5温针Heating needle3.6刺手 Acupuncture needle holding hand3.7押手Acupuncture assisted hand pressing4 操作步骤与要求4.1 施术前准备4.2 施术步骤与要求4.3 施术后处理5 注意事项6 适宜病症及干预7 施针禁忌
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-12-15 | 实施时间: 2021-12-15
  • T/CACM 1020.44-2019 道地药材 第44部分:川续断 现行
    译:T/CACM 1020.44-2019 Tie Duan Medicine Part 44: Sichuan Chuanxie
    适用范围:主要技术内容:"川续断chuanxuduan产于以四川川东平行岭谷, 重庆, 湖北五鹤、鹤峰为核心以及与此区域接壤的贵州北部、西北部等地区的续断。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :B30/39经济作物
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-08-13 | 实施时间: 2019-08-13
  • T/LNSI 004-2023 人细胞因子诱导的杀伤细胞 现行
    译:T/LNSI 004-2023 Human cytokine-induced killer cells
    适用范围:范围:本文件规定了人细胞因子诱导的杀伤细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求。 本文件适用于人体组织分离的活干细胞分化或转分化获得的人细胞因子诱导的杀伤细胞的质量控制; 主要技术内容:5  技术要求5.1  细胞形态体外培养呈悬浮状的圆形细胞。5.2  染色体核型正常核型应为46,XX或46,XY。5.3  细胞标志蛋白CD3CD56阳性率≥25%。5.4  细胞纯度具有CD3标志蛋白阳性表达细胞含量≥90%。5.5  细胞存活率新鲜制备未冻存细胞≥90%;冻存细胞复苏后应用前≥70%5.6  微生物真菌、细菌、支原体、衣原体、HIV、HBV、HCV、HTLV、EBV、HCMV、TP等均应为阴性。5.7  内毒素内毒素应≤0.5EU/mL。5.8  细胞STR鉴定人体组织分离的或干细胞分化或转分化获得的人细胞因子诱导的杀伤细胞,应进行STR检测及分型鉴定,无样品间的交叉污染
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-10-31 | 实施时间: 2023-11-07
  • T/CACM 1326.46-2019 青梅种子超低温保存技术规程 现行
    译:T/CACM 1326.46-2019
    适用范围:主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A(规范性附录) TTC/磷酸盐缓冲液的配制和保存方法参考文献
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :B62观赏植物
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-10-17 | 实施时间: 2019-10-17
  • T/CAMDI 099-2023 一次性使用鼻内窥镜导引鞘 现行
    译:T/CAMDI 099-2023 Disposable nasal endoscope guide sheath
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了一次性使用鼻内窥镜导引鞘(以下简称导引鞘)的要求和试验方法。本文件适用于对耳鼻部、鼻窦、咽鼓管疾病进行实时图像诊断等辅助治疗过程中建立通道的导引鞘
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.30外科器械和材料 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-01-30 | 实施时间: 2023-01-30
  • T/CACM 1574-2024 中药口服液体制剂苦度感官评价技术规范 现行
    译:T/CACM 1574-2024 The sensory evaluation technical specifications for the bitterness of traditional Chinese medicine oral liquid preparations
    适用范围:主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  伦理审查65  一般要素66  评价方法的选择66.1  概述76.2  排序76.3  评分76.4  确认及记录77  口尝评价77.1  口尝实验设备与环境要求77.2  标准参比样的制备与处置77.3  待评价样品的确认、制备及处置87.4  评价员口感评价的标化87.5  口尝试验操作88  异常值处理98.1  概述98.2  格拉布斯(Grubbs)检验98.3  狄克逊(Dixon)检验99  方法学验证9附录A(规范性) 参比样苦度的确定11附录B(资料性) 回答表样式12参考文献13
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-01-31 | 实施时间: 2024-01-31
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    译:T/GXAS 488-2023 A type of Seneca virus and typing of O, A, and Asian I foot-and-mouth disease virus differential detection using multiple RT-PCR and multiple qRT-PCR methods
    适用范围:范围:本文件规定了用于 A 型塞尼卡病毒与 Ο 型、A 型、亚洲 I 型口蹄疫病毒的鉴别检测的多重 RT-PCR和多重 qRT-PCR 法,包括原理、试验条件、试剂、主要仪器设备、样品采集与处理、多重 RT-PCR 检测、多重 qRT-PCR 检测、阴性及阳性对照和结果判定等技术要求。 本文件适用于 A 型塞尼卡病毒与 Ο 型、A 型、亚洲 I 型口蹄疫病毒核酸的检测; 主要技术内容:本文件规定了用于 A 型塞尼卡病毒与 Ο 型、A 型、亚洲 I 型口蹄疫病毒的鉴别检测的多重 RT-PCR和多重 qRT-PCR 法,包括原理、试验条件、试剂、主要仪器设备、样品采集与处理、多重 RT-PCR 检测、多重 qRT-PCR 检测、阴性及阳性对照和结果判定等技术要求。本文件适用于 A 型塞尼卡病毒与 Ο 型、A 型、亚洲 I 型口蹄疫病毒核酸的检测
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.220兽医学 【中国标准分类号(CCS)】 :B农业、林业
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-05-10 | 实施时间: 2023-05-16
  • T/CAMDI 026-2019 定制式医疗器械质量体系特殊要求团体标准 现行
    译:T/CAMDI 026-2019 Customized Medical Device Quality System Special Requirements Group Standard
    适用范围:主要技术内容:本标准主要技术内容:1、机构与人员;2、厂房与设施;3、设备;4、文件管理;5、设计开发;6、采购;7、生产管理;8、质量管理;9、销售和售后服务;10、不合格品控制;11、不良事件监测、分析和改进。适用范围:适用于定制式医疗器械,包括增材增造的植入性医疗器械和非植入性医疗器械。围绕口腔、骨科、康复、材料等领域的定制式医疗器械质量管理体系中的生产管理,上市后追溯等特殊要求的团体质量标准
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-06-28 | 实施时间: 2019-07-20
  • T/CI 008-2023 灵芝孢子和破壁灵芝孢子粉中药 标准 现行
    译:T/CI 008-2023 Ganoderma lucidum spores and crushed Ganoderma lucidum spore powder are Chinese medicinal standards
    适用范围:范围:本文件制定了灵芝孢子的术语和定义、技术要求、试验方法、性味与归经、功能与主治、用法与用量、贮藏。 本文件适用于灵芝孢子生产、检验、销售与应用以及国际贸易和交流; 主要技术内容:技术要求4.1性状黄棕色至棕褐色粉末。体轻,手捻有滑腻感易附着手指上。气微,味淡或微苦。4.2鉴别取本品,置显微镜下观察。孢子棕黄色至棕褐色,卵形,顶端平截,长6-12μm,直径5-8μm,孢壁双层,外壁光滑,内壁具细小疣状突起。4.3检查4.3.1 杂质  显微镜下,不能检出菌丝、淀粉粒等异物。4.3.2 水分  不得过15.0%(《中华人民共和国药典》通则0832 第二法)。4.3.3 总灰分  不得过6.0%(《中华人民共和国药典》通则2302)。4.3.4 酸不溶性灰分  不得过4.0%(《中华人民共和国药典》通则2302)。4.3.5重金属及有害元素  照《中华人民共和国药典》通则2321测定,铅不得过百万分之二;镉不得过千万分之五;砷不得过百万分之一;汞不得过千万分之一;铜不得过千百万分之二十
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C23中药材
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-02-13 | 实施时间: 2023-02-13
  • T/SHDSGY 058-2022 中空纤维膜喷丝板 现行
    译:T/SHDSGY 058-2022
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了中空纤维膜喷丝板的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于环保净水、海水淡化、医疗、气体分离膜等领域制备中空纤维膜的中空纤维膜喷丝板
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-10-27 | 实施时间: 2022-10-27