适用范围：主要技术内容:本文件规定了睡眠质量下降人群中医“治未病”的特征判定、体质辨证、干预方式以及效果评价等内容。本文件适用于睡眠质量下降人群中医“治未病”干预临床工作

适用范围：范围:本文件规定了公共场所自动体外除颤器设置的总体要求、设置要求、标识标志和设施日 常运行要求。 本文件适用于公共场所自动体外除颤器的具体设置; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总体要求5 设置要求6 标识标志7 设施日常运行

适用范围：主要技术内容:本文件规定了无菌医疗器械初包装和/或初包装材料洁净度按T/CAMDI 009系列标准试验的污染限量要求。本文件适用于无菌医疗器械初包装和/或初包装材料制造商，也适用于无菌医疗器械制造商

适用范围：主要技术内容:技术要求：1 命名规则产品可按粒度分类，以羟基磷灰石纳米粉体缩写n-HAP加数字表示。数字代表粉体粒度的量值（以纳米为单位），对干有粒度上、下限值要求的产品，其数字按序表示粒度范用的上限值（最大粒度）和下限值（最小粒度），如n-HAP 80-40代表最大粒度不大于80 nm、最小粒度不小于40 nm的HAP纳米粉体。对于仅有粒度上限值要求的产品，其数字表示粒度的上限值（最大粒度），如n-HAP 85代表粒度不大于85 nm的混合HAP纳米粉体。2 外观白色、无臭、无味的固体粉末，无肉眼可见的异物。3 粒度应符合GB/T 32269的规定，羟基磷灰石纳米粉体尺寸应至少有一维在100 nm以内。4 X射线衍射分析X射线衍射谱应符合JCPDF粉末衍射卡片No.09-0432。结晶度：无明显的其它磷酸钙和结晶物质峰，也无明显的非晶物质表现。羟基磷灰石结晶相含量应不少于95%。5 红外吸收光谱应有羟基吸收峰在3573和632 cm(-1)及磷酸根的吸收峰位于1090、1047、959、601和571 cm(-1)处，无碳酸根、碳基、氨基或其它杂质吸收峰出现。6 钙/磷原子比钙（Ca）/磷（P）原子比应为1.67±0.02。7 微量元素含量（以mg/kg表示）砷≤3 mg/kg，镉≤5 mg/kg，汞≤5 mg/kg，铅≤30 mg/kg，重金属元素总量（以铅计）≤50 mg/kg。对所有未以铅计的金属或氧化物，其浓度大于或等于0.1%时，建议将其另页列出，并附于包装中。8 生物相容性在应用于人体之前，羟基磷灰石纳米粉体应进行全面的生物相容性评价，按GB/T 16886.1推荐的试验方法进行测试

适用范围：范围:本文件界定了急危重症患者预就诊院前与院内信息链接的术语和定义，给出了总体原则，规定了信息链接系统、工作流程、服务保障、质量控制与持续改进的要求。 本文件适用于车程8min以上的急危重症患者院前预就诊信息链接工作，其他情形可参照执行; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总体原则5 信息链接系统6 工作流程7 服务保障8 质量控制与持续改进

适用范围：主要技术内容:本标准规定了利用豚鼠静息离体肠、乙酰胆碱(Ach)诱导的离体肠、KCl诱导的离体肠、CaCl2诱导的离体肠和组胺（His）诱导的离体肠试验评价中药注射剂安全性的试验方法，并对相应的试验方法进行了描述。本标准包含实验所需的试剂、仪器、实验动物等材料和试剂配制等操作步骤。本标准研究内容包括离体标本制备、供试品对静息离体肠的影响和供试品对 Ach、KCl、CaCl2及组His诱导的离体肠收缩的影响等

适用范围：范围:本文件规定了临床用血信息系统的总体要求、血液库存管理、输血管理、自体输血、输血治疗、统计与分析、知识库与考核、信息安全、维护与保障。 本文件适用于临床用血信息系统的规划、设计、开发、应用和评价; 主要技术内容:临床用血信息系统的总体要求、血液库存管理、输血管理、自体输血、输血治疗、统计与分析、知识库与考核、信息安全、维护与保障

适用范围：主要技术内容:本标准规定了灵芝的商品规格等级。本标准适用于灵芝药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:规定了新型冠状病毒样本（简称“新冠样本”）保藏的基本要求、保藏信息与保藏条件

适用范围：范围:本文件规定了基于目标区域杂交捕获测序的同源重组缺陷（HRD）检测技术的检测原理、检测环境、试剂、仪器与耗材、样本采集运输及保存、检测流程、结果判定以及检测方法的局限性等; 主要技术内容:本文件适用于使用人体来源的肿瘤组织样本（可能包括配对的正常对照样本），通过对基因组目标区域杂交捕获后进行高通量基因测序，分析基因组瘢痕，检测同源重组缺陷分值（HRD score）的方法。本文件不适用于以下检测：a)非肿瘤患者样本或肿瘤患者血浆循环肿瘤DNA样本的检测；b)全基因组高通量测序法（WGS）、HRR相关基因突变或甲基化水平改变检测、基因组特征分析、功能性检测的方法检测HRD；c)BRCA基因失活状态的检测