适用范围：本文件确立了碳离子治疗系统现场检查的工作程序，规定了现场检查的技术要求。 本文件适用于技术检查机构对碳离子治疗系统生产企业和使用单位现场检查，生产企业质量管理规范符合性自查及使用单位对照检查。 注1：碳离子治疗系统现场通常包括制造现场、安装现场和运维现场。制造现场通常是注册人住所所在地，安装现场和运维现场是碳离子治疗系统作为医疗器械在医疗机构发挥预期用途的场所，是对碳离子治疗系统在生命周期不同阶段的称呼。 注2：各种规格型号的产品指碳离子治疗系统包含多种规格型号。 注3：各种类型的检查包括注册质量管理体系核查、监督检查。

适用范围：本文件规定了按疾病诊断相关分组（DRG）细分组工作的目标、原则、依据、标准、流程以及动态调整等内容。 本文件适用于按疾病诊断相关分组（DRG）医保支付工作。

适用范围：本文件规定了应用荧光偏振技术检测家畜光滑型布鲁氏菌抗体的方法。 本文件适用于家畜光滑型布鲁氏菌抗体的检测。

适用范围：本文件规定了兽医实验室危险废弃物的分类、收集管理、转移、贮存、处置、生物安全防护、消毒、应急处置和档案管理等方面的要求。 本文件适用于BSL-1级和BSL-2级兽医实验室危险废弃物的分类收集和处置管理

适用范围：本文件规定了开展尘肺病康复服务的术语与定义、康复目标、基本原则、基本要求、档案管理、服务流程、服务内容、风险事件预防与处置等。 本文件适用于依托基层医疗机构建立的尘肺病康复站、相关医疗机构对职业性尘肺病患者和临床诊断尘肺病患者开展康复服务

适用范围：本文件规定了省级限制类医疗技术心血管疾病介入诊疗技术的目录、临床应用管理规范、临床应用质量控制的评价指标等内容。 本文件适用于甘肃省所有医疗机构

适用范围：本文件适用于地理标志保护的恒山黄芪

适用范围：本文件确立了川产道地药材川贝母（太白贝母）的生产流程，规定了产地要求、种茎培育、栽种、采收与处理、包装、标识和贮藏的要求。 本文件适用于川产道地药材川贝母（太白贝母）的生产。