适用范围：本文件规定了能力验证提供者所需能力、公正性以及所有能力验证计划运作一致性的通用要求。本文件也能作为通用基础，针对特殊应用领域来制定具体的技术要求。 本文件适用于能力验证计划的使用者、法定管理机构、使用同行评审的组织和方案、认可机构及其他机构证实或承认能力验证提供者的能力。

适用范围：本文件提供了认证机构实施远程审核的指南，包括远程审核原则、远程审核方案的管理、远程审核的实施、远程审核能力以及监视、评价与改进。本文件适用于认证机构在管理体系认证、产品认证和服务认证的审核(检查)活动中策划和实施远程审核的相关活动。其他类型的审核或类似活动参考使用。

适用范围：本文件规定了展览会数据审核的审核能力、审核内容、审核程序以及评价与改进的要求。 本文件适用于审核实施方对展览会的数据审核活动。

适用范围：本文件规定了移动实验室的构成及分类分级代号、移动特性及要求、设计要求、技术要求、制造与交验要求和管理要求。 本文件适用于移动实验室的设计、制造与交验、使用和管理。

适用范围：本文件规定了棉花生产良好农业规范，包括棉花种植和籽棉加工的全过程控制的要求。 本文件适用于对棉花生产良好农业规范的符合性判定。

适用范围：本文件提供了产品合格评定结果相互承认的评价原则、评价总则、评价方法、评价过程及结果的指南。 本文件适用于各相关方开展产品合格评定结果相互承认的评价活动。

适用范围：本文件明确了对合格评定机构和认可机构（本文中统称为“机构”)的要求类文件中，关于公正性、保密性、信息公开、申诉处理、投诉处理、能力和管理体系等通用要素的原则和要求。 本文件适用于合格评定标准的编制，其他合格评定相关文件的制修订可参考使用。

适用范围：本文件规定了实验室远程评审的评审原则、场景选择、实施条件和要求、评审过程、评审报告、资料保存与监督检查、评审终止及后续处理的要求。 本文件适用于管理机构组织、实施的实验室远程评审活动，包括对实验室实施的现场评审与远程评审相结合的评审活动。其他类型的远程评审、审核、评估及核查等活动参考使用。

适用范围：本文件提供了合格评定所有要素的良好实践指南,包括合格评定对象的识别、规定要求、活动、机构、制度和方案以及结果。 本文件适用于提供、推广或使用公正和可靠的合格评定服务的个人及机构。合格评定提供方可能包括合格评定机构、认可机构、同行评审协议组织及提供符合性声明的组织。适当时,推广或使用合格评定的个人或组织可能包括监管机构、贸易组织,以及合格评定制度和方案的所有者。

适用范围：本文件规定了参与合规管理体系（CMS)审核与认证过程人员的特定能力要求，是对ISO/IEC 17021-1 现有要求的补充。

适用范围：本文件规定了第三方符合性标志的通用要求，包括其颁发和使用。 本文件适用于以不同形式和各种媒介颁发和使用的第三方符合性标志，包括采用电子存储和显示标志的数字化表示、机器可读代码、分布式账本技术（区块链）或其他电子手段。 注1：本文件也可作为第三方合格评定之外的其他活动中使用符合性标志的指南。 注2：根据本文件，第三方符合性标志还包括授权标识，如认可标识。为保持术语的一致性，它们被称为认可标志。 注3：根据本文件，第三方符合性标志可包括徽标（如合格评定机构的标记或商标）、标识（如认可协议中的授权标识或适用方案的描述）或它们的组合。 注4：根据本文件，第三方符合性标志作为证明符合性的图形化表示可是多个标志的组合（如符合多套规范的标示、满足单个规范的代码）。 注5：本文件不适用于仅表明名称、代码或分类的标志。此外，本文件也不适用于图形化表示（如合格评定制度或方案的图形化表示）或者徽标（如认可机构协会或合格评定机构协会的徽标）。 注6：第三方符合性标志基于包含监督功能的合格评定方案。

适用范围：本文件提供了过程认证方案的指南、原则和示例。

适用范围：本文件提供了测量设备期间核查的方法指导，包括总则、期间核查的文件和记录、测量设备计量特性及功能性和安全性期间核查等方面的建议。 本文件适用于机构实施的测量设备期间核查活动。 注：机构包含但不限于检测和校准实验室、法定计量检定机构、检验机构、标准物质生产者、能力验证提供者、科研实验室等。

适用范围：本文件规定了参与协作业务关系管理体系（CBRMS）审核与认证过程人员的特定能力要求，是对ISO/IEC 170211现有要求的补充。

适用范围：本文件界定了与合格评定(包括对合格评定机构的认可)及其在贸易便利化中的应用有关的通用术语和定义。附录A给出了合格评定的通用原则和对合格评定功能法的描述。合格评定与管理体系、计量、标准化和统计学等其他领域相互关联。本文件没有界定合格评定的边界。

适用范围：本文件规定了口岸公共卫生核心能力建设的通用要求和提升要求，并描述了相应的验证方法。本文件适用于经国家批准对外开放的航空、水运、公路和铁路等口岸的公共卫生核心能力建设。 临时开放口岸、口岸开放预验收的技术要求可参照本文件。本文件不适用于跨境通道、边民集市贸易区,以及非口岸区域的进境交通工具、集装箱、货物、物品的卫生检疫查验和卫生处理的场所。

适用范围：本文件提供了实验室仪器设备的配备、安装、验收、运行、维护、维修、报废过程以及档案管理的指导。本文件适用于使用仪器设备的各类型实验室，例如检测和校准实验室以及科研实验室等。移动实验室、非固定场所实验室可参考使用。

适用范围：本文件提供了化学分析实验室监控结果有效性的总体原则、监控策划、内外部监控方法及其实施要点与结果评价等指导。 本文件适用于指导化学分析实验室结果有效性的监控。

适用范围：本文件规定了设施管理（FM)管理体系审核与认证过程中的人员的特定能力要求，是对ISO/IEC 17021-1现有要求的补充。 注：本文件中，设施管理简称FM。

适用范围：本文件规定了审定与核查机构的能力、一致性和公正性的通用原则和要求。按照本文件运作的机构可作为第一方、第二方和第三方机构提供审定与核查。既可单独作为审定机构或核查机构，亦可两者兼具。本文件适用于所有行业领域的审定与核查机构，这些机构对宣称符合预期用途（审定）或宣称如实陈述（核查）提供相应的认定。同时，本文件规定其他合格评定活动（如检验、检测和认证）的结果不应作为审定与核查的对象。此外，作为其他合格评定活动过程步骤的确认与验证活动不适用于本文件。本文件通过与包含审定与核查过程和工作程序要求的特定领域方案相结合，可适用于所有领域。本文件可作为认可机构开展认可，同行评审组内开展同行评审，以及其他由国际或区域组织、政府部门、监管机构、方案所有者、行业组织、公司、客户或消费者对审定与核查机构进行的其他形式承认的依据文件。