适用范围：本标准规定了磷酸化标记核酸检测的术语和定义、缩略语、一般要求、测定方法、样品保存和报告。 本标准适用于DNA编码化合物文库构建用的磷酸化标记核酸的检测。

适用范围：本标准规定了多肽抗菌性的抑菌圈测定方法。 本标准适用于多肽抗细菌性能和抗丝状真菌性能的测定。

适用范围：本标准规定了DPPH和ABTS法测定多肽抗氧化性能的方法。 本标准适用于多肽体外抗氧化性能的测定。

适用范围：本标准规定了酶制剂生理活性评价基本要求、试验方法、消化促进率计算及结果表述。本标准适用于饲料和食品添加用脂肪酶制剂、蛋白酶制剂和碳水化合物水解酶制剂的生理活性评价。

适用范围：本标准规定了生物产品去除重金属功效评价的一般原则、基本要求、评价方法和评价报告表述。 本标准适用于生物产品去除水中重金属的效果评价。

适用范围：本标准规定了人类尿液样本采集与处理的总则、采集前准备、样本信息记录、尿液采集、尿液处理。 本标准适用于涉及临床研究、基础研究以及生物样本库建设相关领域的人类尿液样本采集与处理。

适用范围：本标准规定了蛋白质致敏性细胞学评价要求、证实方法。 本标准适用于由免疫球蛋白E(IgE)介导的食品蛋白质致敏性的细胞学评价。

适用范围：GB/T 38790的本部分规定了生物活性肽功效评价的评价内容、一般原则、基本要求和操作要求。 本部分适用于生物活性肽实验室功效评价。

适用范围：本标准规定了人类生物样本（以下简称“样本”），包括含有人体基因组、基因等遗传物质的器官、组织、细胞等采集、收集、保存、分发、使用等事项的伦理规范，以及与这些样本相关数据的伦理要求。 本标准适用于利用人类生物样本开展的临床试验、临床药物开发试验及国际国内科研合作。 本标准不适用于以临床诊疗、器官移植、侦查犯罪、法医鉴定、采供血服务、兴奋剂检测和殡葬等为目的的样本相关活动。

适用范围：本标准规定了生物产品降解杂环类农药功效评价基本要求、过程要求、证实方法。 本标准适用于生物产品降解杂环类农药效果评价。

适用范围：本标准规定了用拉曼光谱法评价工业微生物菌株质量的方法。本标准适用于工业发酵用细菌、真菌、微藻等相对于参考菌株的质量一致性评价。

适用范围：本标准规定了用液相色谱-串联质谱仪检测植物次生代谢产物生物碱的方法。 本标准适用于(-)-东莨菪碱、番木鳖碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、秋水仙碱、阿托品、士的宁、喜树碱、毛果芸香碱、鬼臼毒素的测定。

适用范围：本标准规定了对人类血液样本采集前准备、采集过程和处理过程的基本要求。本标准适用于与人类疾病相关的生物样本库及临床与基础医学研究的血液样本的采集与处理。本标准不适用于临床诊断和临床治疗用途的血液样本的采集与处理。

适用范围：本标准规定了用微液滴浊度法测定工业微生物菌株生长表型的方法。本标准适用于工业发酵用细菌、真菌和微藻菌株生长表型测定。

适用范围：本标准规定了微生物诱变育种要求和证实方法。本标准适用于细菌、放线菌、酵母和霉菌等微生物的紫外、等离子体和化学诱变育种。

适用范围：本标准规定了用毛细管电泳法测定水产源致敏性蛋白的方法。 本标准适用于甲壳类原肌球蛋白、甲壳类精氨酸激酶和鱼类小清蛋白含量的快速检测。

适用范围：本标准规定了生物产品中光合细菌的测定方法。 本标准适用于生物产品中深红红螺菌(Rhodospirillum rubrum)、黄褐红螺菌(Rhodospirillum fulvum)、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)、荚膜红细菌(Rhodobacter capsulatus)和球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides)的测定。

适用范围：本标准规定了植物中游离氨基酸含量的测定方法，包括全自动氨基酸分析仪法(第一法)、高效液相色谱仪法(第二法)和液相色谱-串联质谱法(第三法)三种方法。 本标准适用于茶叶、中药材、烟叶等植物样品中21种游离氨基酸(丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、胱氨酸、γ-氨基丁酸、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、茶氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸)的测定。

适用范围：本标准规定了用目标序列测序法测定植物转基因成分的方法。 本标准适用于植物及其产品中的外源基因和转基因品系的定性检测。本方法外源基因的定性检出低限(LOD)为0.1%(外源基因与内标准基因间的拷贝数比)。

适用范围：本标准规定了用指示植物法测定植物激素类次生代谢产物生物活性的方法。 本标准适用于植物激素类次生代谢产物生长素、细胞分裂素和赤霉素的活性测定。