19 试验
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77 冶金
  • T/JSXH 0007-2025 温室气体 产品碳足迹量化方法与要求 化学药品(片剂) 现行
    译:T/JSXH 0007-2025 Greenhouse gases — Quantification methods and requirements for carbon footprint of products — Chemical Drug ( Tablets )
    适用范围:本文件规定了化学药品片剂产品碳足迹量化的方法和要求,包括量化目的、量化范围、清单分析、影响评价、结果解释、产品碳足迹报告、产品碳足迹声明等内容。 本文件适用于化学药品片剂产品碳足迹量化工作,其结果可应用于不同的场景,兽用药物可参照使用。碳抵消以及产品碳足迹或产品部分碳足迹信息交流不在本文件的范围内。 本文件仅针对单一影响类型,即气候变化,不评价产品生命周期产生的其他潜在环境影响,也不评价产品生命周期内可能产生的社会和经济影响。 开展片剂产品碳足迹研究的目的是结合系统边界和取舍准则,通过量化片剂产品生命周期相关阶段的所有显著的温室气体排放量和清除量,计算片剂产品对全球变暖的潜在贡献[以二氧化碳当量(CO2e)表示],有效推动化学药品片剂行业的绿色转型和产业升级
    【国际标准分类号(ICS)】 :13.020.10环境管理 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-08-05 | 实施时间: 2025-08-05