适用范围：本文件适用于包含引物合成和基因合成的DNA合成实验室的建设工作。

适用范围：本文件规定了基于受限映射关系和基于筛选过滤的编解码系统的基本要求、参数调试，以及结果验证方法/指标。 本文件适用于DNA信息存储中数字信号与化学信号之间的映射。 注：文件格式、冗余纠错机制、功能机制等由于其复杂多样性，在本文件中暂不予说明。

适用范围：范围:本文件适用于脂质纳米颗粒包封mRNA无菌制剂的生产和销售; 主要技术内容:本文件规定了脂质纳米颗粒包封mRNA无菌制剂的质量控制要求、检测指标及其检测方法

适用范围：本文件描述了超氧化物歧化酶活性检测方法的原理、试剂或材料、仪器设备、样品制备、试验步骤、结果计算和质量控制。本文件适用于超氧化物歧化酶活性的检测。

适用范围：本文件描述了脱氧核糖核酸酶Ⅰ酶活及杂质的检测方法。本文件适用于脱氧核糖核酸酶Ⅰ酶活及杂质的检测。

适用范围：本文件规定了人类粪便样本采集与处理的通用要求，以及采集前的准备、样本和数据采集、样本和数据处理的要求和方法。 本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类粪便样本的采集与处理，可供从事人类粪便采集和保藏的机构（生物样本库)、生物样本库用户、生物样本库监管机构、同行评估组织、生物样本库质量和能力认可机构等参考使用。 本文件不适用于临床医疗机构为疾病临床诊断、疗效观察和用于治疗用途而进行的粪便（肛拭子)样本的采集与处理。

适用范围：本文件描述了限制性核酸内切酶中污染其他核酸内切酶或核酸外切酶等杂质的检测方法。 本文件适用于限制性核酸内切酶杂质的检测。

适用范围：本文件规定了在二级生物安全水平及以上的洁净实验室条件下，分离和纯化来源于供体粪便的粪菌样本的基本操作要求。 本文件适用于在国家批准的医院的洁净实验室实施粪菌样本的制备、洗涤与纯化。

适用范围：本文件描述了肠激酶活性检测方法的试剂或材料、仪器设备、试验步骤、结果计算和质量控制。本文件适用于肠激酶活性的检测。

适用范围：本文件描述了急性病毒性感染呼吸道样本采集、保存和运输等样本采集技术的方法。本文件适用于疾控系统、海关及生物样本库等，用于指导相关工作人员开展样本纳入、信息收集、样本的采集、保存和运输，规范样本采集质量和安全管理。注： 本文件只适用于已初步判定采样对象可能为急性病毒性呼吸道感染的情况，不适用于非急性病毒性感染呼吸道样本的采集。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了宠物除臭剂复合酶制剂产品的定义、分类、要求、检验方法、检验规则、标志、标签、包装

适用范围：本文件规定了太岁收藏鉴定的品相特征、鉴定流程、鉴定实施和信息追溯管理等内容。 本文件适用于太岁收藏鉴定管理和藏品流通管理。

适用范围：范围:本文件规定了生产人多能干细胞来源的小细胞外囊泡的技术要求、检测方法、检验规则、包装、使用说明、标签、储存及运输和废弃物处理要求。 本文件适用于人多能干细胞来源的小细胞外囊泡的生产与检测; 主要技术内容:本标准主要技术内容为生产人多能干细胞来源的小细胞外囊泡的技术要求、检测方法、检验规则、使用说明、标签、储存、运输和废弃物处理要求。采用的总体结构为：1）范围；2）规范性引用文件；3）术语、定义和缩略语；4）技术要求；5）检测方法；6）检验规则；7）包装、使用说明、标签、储存及运输；8）废弃物处理

适用范围：本文件规定了人间充质干细胞库的建设要求及管理要求。 本文件适用于新建、改建及扩建人间充质干细胞库的设计、建设、管理。

适用范围：本标准规定了胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于采用测序深度不足以准确检测单碱基变异的低深度全基因组高通量测序法进行胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测的试剂盒。该试剂盒在临床上用于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断。 本标准不适用于采用高深度目标片段测序法、单核苷酸多态性（SNP）位点测序法和甲基化基因位点测序法等其他高通量测序法进行胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测的试剂盒。

适用范围：本文件描述了核酸样本的浓度、纯度和完整性的质量评价方法。本文件适用于人、动物、植物和微生物等来源的核酸样本的质量评价。本文件不适用于小分子核酸样本的质量评价。

适用范围：本文件规定了用于高通量测序的基因组DNA以及总RNA核酸类样本的质量控制通用要求，包括样本检测的术语和定义、质量控制要求、质量检测方法。 本文件适用于从新鲜血液、唾液、动植物组织、细胞培养液以及菌液等样本中提取的真核生物和原核生物的基因组DNA和总RNA样本。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蛋白质组学数据范围、数据元的规范化定义及数据元目录、归档目录和数据格式要求。本文件适用于蛋白质组学数据集信息的存储、治理、交换与共享

适用范围：主要技术内容:本文件规定了单细胞转录组学数据的范围、数据文件要求、数据元目录和数据归档目录。 本文件适用于单细胞转录组学数据信息的存储、治理、交换与共享

适用范围：GB/T 40352的本部分规定了人类手术切除组织样本采集与处理的基本要求。本部分适用于基础、临床与转化医学等研究和生物样本库中涉及人类手术切除组织样本的采集与处理，以及所有从事人类组织样本保藏的机构。本部分不适用于临床诊疗的组织样本采集与处理。