适用范围：范围:本文件规定了火焰原子吸收光谱法测定氯乙烯合成用碳载金基无汞催化剂中金含量的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、数据处理、精密度和试验报告。本文件适用于氯乙烯合成用碳载金基无汞催化剂中金含量的测定，测定范围为0.03%~2.0%; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 原理5 试剂和材料6 仪器设备7 样品8 试验步骤9 数据处理10 精密度11 试验报告参考文献

适用范围：本文件规定了俄歇电子能谱仪特定性能参数的表述要求。 本文件适用于俄歇电子能谱仪的性能参数表述。

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A含量测定。检出限为12.5μg/mL800μg/mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对红花茎叶中羟基红花黄色素A进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取红花茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取8 mg羟基黄色素A标准品，25%甲醇定容至10 mL容量瓶，即得800 μg/mL羟基红花黄色素A标准对照品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛红花茎叶粉0.5 g，加入57%甲醇125 mL，超声温度70℃，超声功率80 HZ(250W)提取45 min，滤液经57%甲醇补至125 mL，经0.22 um滤膜过滤，即得红花茎叶试样品溶液7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.8 mg/mL羟基红花黄色素A标准对照品适量，分别配置浓度为800、400、200、100、50、25、12. 5 μg/mL的标准品溶液，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立羟基红花黄色素A标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲，得,羟基红花黄色素A的回归方程为：Y=2058.83605X-6.1580135，r2=0.99981，测得红花茎叶提取物中羟基红花黄色素A含量占比为0.96%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定。检出限为7.03125112.5μg/mL L; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行检测和确证。7.1试样的制备取黄芪茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品4.5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得450μg/mL毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芪茎叶粉1g, 置圆底烧瓶中,加入50 mL甲醇, 称定重量, 加热回流 4 h, 放冷, 再称定重量, 用甲醇补足减失的重量, 摇匀, 滤液经0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取450 μg/mLL准品溶液适量，分别配制浓度为112.5、56.25、28.125、14.0625、7.03125 μg/mL的毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准曲线

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷含量测定。检出限为7.8125～250μg/ mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芩茎叶中黄芩苷进行检测和确证。7测定步骤7.1试样的制备取黄芩茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取黄芩苷5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得0.5 mg/mL黄芩苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芩茎叶粉0.3 g， 70%乙醇40 mL置于150 mL圆底烧瓶60℃加热回流3 h，待冷却后，滤液置100 mL量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，最终70％乙醇至刻度，摇匀。吸取1 mL, 甲醇定容至10 mL容量瓶中，0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL ，在流动相为甲醇：0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.5 mg/mL准品溶液适量，分别配制浓度为250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 μg/mL的黄芩苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为甲醇-0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立黄芩苷标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲线,，黄芩苷回归方程为：Y=35031.8013X-11.628521，r2=0.99985，测得黄芩茎叶提取物中黄芩苷含量占比为2.27%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮含量测定。检出限为550μg; 主要技术内容:用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法在碱性亚硝酸盐溶液中，黄酮类化合物与铝离子在510nm处有特征吸收峰的红色络合物，测定反应产物在510nm处的吸光值即可计算样品中总黄酮含量。此法可对桔梗茎叶中总黄酮进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取桔梗茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 试样的提取称取过筛桔梗茎叶5 g（精确至0.0001 g）于250 mL圆底烧瓶，按料液比1:23加入44%乙醇，56℃，100 HZ（250W）超声43 min，提取两次，合并滤液，0.22 um滤膜过滤，滤液即为桔梗试样提取容溶液。7.3 试样的测定取20μL桔梗茎叶提取溶液于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值。7.4 标曲建立分别吸取0.1 mg/mL 芦丁标准品溶液0.0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.5 mL于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中桔梗皂苷D测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中桔梗皂苷D含量测定。检出限为30180μg; 主要技术内容:用香草醛-硫酸法的显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共双键系统，香草醛与桔梗皂苷D生成有色化合物，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。通过此法可对桔梗茎叶中的桔梗皂苷D进行检测和确证。用香草醛-硫酸法的显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共双键系统，香草醛与桔梗皂苷D生成有色化合物，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。通过此法可对桔梗茎叶中的桔梗皂苷D进行检测和确证

适用范围：本文件规定了化学试剂硫酸的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂硫酸的检验。 注：化学试剂硫酸分子式为H2SO4，相对分子质量为98.07（根据2022年国际相对原子质量），CAS 号为7664-93-9。

适用范围：本文件规定了化学试剂高氯酸的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂高氯酸的检验。 注：化学试剂高氯酸分子式为HClO4，相对分子质量为100.45（根据2022 年国际相对原子质量），CAS 号为7601-90-3。

适用范围：本文件规定了化学试剂粉状氧化铜的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂粉状氧化铜的检验。 注：化学试剂粉状氧化铜分子式为CuO，相对分子质量为79.55（根据2022 年国际相对原子质量），CAS 号为1317-38-0。

适用范围：本文件规定了化学试剂四水合酒石酸钾钠（酒石酸钾钠）的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂四水合酒石酸钾钠（酒石酸钾钠）的检验。

适用范围：本文件规定了化学试剂甲酸的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂甲酸的检验。

适用范围：本文件规定了化学试剂三水合乙酸钠（乙酸钠)的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂三水合乙酸钠（乙酸钠)的检验。 注：化学试剂三水合乙酸钠（乙酸钠)分子式为CH3COONa·3H2O，相对分子质量为136.08（根据2022年国际相对原子质量)，CAS号为6131-90-4。

适用范围：本文件规定了采用近红外光谱法测定次氯酸钠溶液中过碱量及有效氯的原理、仪器设备、样品、测定步骤和检测结果。 本文件适用于生产现场、质检中心对次氯酸钠溶液中过碱量及有效氯的快速测定。本文件不适用于仲裁检验。

适用范围：范围:本文件适用于苯甲酰氯的检验; 主要技术内容:本文件规定了苯甲酰氯的生产工艺、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容