适用范围：本文件规定了密封放射源不同的泄漏检验方法及选用要求，确立了一整套使用放射性方法和非放射性方法的全面检验程序。 本文件适用于下列情况： a)依据GB 4075对试验源进行分级时进行的泄漏检验； b)各种密封源的生产质量控制检验； c)在有效使用期内,按照规定的时间间隔对密封放射源所进行的定期核查。 本文件对一些要求特殊检验的特殊情况未作规定。

适用范围：适用于广西壮族自治区各级行政审批部门核发《辐射安全许可证》的核技术利用单位开展辐射安全和防护状况年度评估。

适用范围：范围:本文件规定了碘[123I]化钠溶液的技术指标、检验方法、检验规则、标识和标签、质检报告、使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于以富集氙[124Xe]为靶材，通过加速器气体靶制备的碘[123I] 化钠溶液的生产和使用。以其它方式制备的碘[123I]化钠溶液可参照执行; 主要技术内容:本标准主的主要内容包括：范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、检验方法、检验规则、标识和标签、质检报告、使用说明书、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了锗68[68Ge]线型校正源的代码及规格、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、贮存、运输、产品证书。 本文件适用于正电子发射计算机断层成像仪（PET）的锗68[68Ge]线型校正源; 主要技术内容:本标准主要内容分为正文和附录两部分，其中正文包括：范围、规范性引用文件、术语和定义、产品代码及规格、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、贮存和运输

适用范围：范围:本文件规定了假密封源氦质谱检漏方法的仪器和设备、试验要求、试验方法、检漏程序和试验报告。 本文件适用于实际标准氦泄漏率小于1.4×10-5Pa?m3/s的假密封源产品的氦质谱背压泄漏检验，其它类似密封器件可参考执行; 主要技术内容:本标准主要内容分为正文和附录两部分，其中正文包括：范围、规范性引用文件、术语和定义、仪器和设备、试验要求、试验方法、检漏程序、试验报告。附录包括：方法原理；测量漏率R与实际标准氦泄漏率L关系举例

适用范围：范围:本文件规定了氯化铜[64Cu]溶液的技术要求、检验方法、检验规则、标识和标签、质检报告、使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于以富集镍[64Ni]为靶材，通过加速器制备的氯化铜[64Cu]溶液的生产和使用。以其他方式制备的氯化铜[64Cu]溶液可参照执行; 主要技术内容:本标准主的主要内容包括：范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、检验方法、检验规则、产品标识和标签、产品质检报告、使用说明书、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了工业仪表用氪85测厚源的产品代码及规格、技术要求、检验方法、检验规则、产品的标志、包装、贮存、运输等要求。 本文件适用于采用真空工艺制备，用于纸张、塑料、皮革、金属箔及电池极片等薄材料厚度测量的工业仪表用氪85测厚源; 主要技术内容:技术参数1：氪85放射源安全性能等级：不低于C33322；技术参数2：表面污染限值：＜200Bq；技术参数3：泄露检验限值：时间间隔为7天的2次检验均＜4000Bq/24h；技术参数4：推荐使用期限10年；技术参数5：85Kr浓度＞2%，其余气体为氪的非放射性同位素气体

适用范围：范围:本文件规定了三氯化镥[177Lu]溶液的技术要求、检验方法、检验规则、标识标签、质检报告、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。 本文件适用于三氯化镥[177Lu]溶液（制备镥[177Lu]标记药物用）的生产和使用；用于其他目的三氯化镥[177Lu]溶液可参照执行; 主要技术内容:主要技术内容在“技术要求、检验方法、检验规则”中，“技术要求”的部分条目的部分内容参考European Pharmacopoeia 9.3, 07/2017:2798，但是考虑到EP标准中有众多条目并不适合国内实际情况和本标准所需要限制的三氯化镥[177Lu]质量要求，故而只将EP标准作为参考。主要技术内容的确定主要是按照“编制原则”中所述的国内实际情况，和质检方法学验证作为依据订立，相应的“检验方法”以参考《中华人民共和国药典2020版》相关章节为主。并进行了验证

适用范围：范围:本文件规定了立体定向放射治疗系统用钴60γ放射源的代号、规格及结构、技术要求、检验方法、检验规则、标志、资料、贮存、包装及运输等内容。 本文件适用于立体定向放射治疗系统用钴60γ放射源; 主要技术内容:（1）技术要求：源芯材料要求（2）技术要求：包壳材料推荐采用022Cr17Ni12Mo2（3）技术要求：垫块要求、包壳焊接要求、输出量率不确定度、装载活度不确定度（4）技术要求：包壳内孔和外形同轴度公差不超过0.05mm（5）技术要求：源的外径和长度分别不得超过其设备最大允许值（6）技术要求：安全性能等级不低于GB4075-2009/C63535或E63535（7）技术要求：泄漏和表面放射性污染限值：＜200Bq（8）技术要求：输出一致性要求：±10%

适用范围：范围:本文件提供了基于组织的生物制品和组织产品辐射灭菌加工的开发、确认和常规控制的指南。 本文件适用于基于组织的生物制品和组织产品，不涉及针对病毒和朊病毒的消除和（或）灭活、细胞（组织）副产物灭菌的确认要求，也不涉及细胞（组织）副产物的处理或安全问题; 主要技术内容:本标准结构包括前言、引言、六个章节和两个资料性附录。六个章节中的前两章系“范围”和“规范性引用文件”。第三至第六章系本标准的具体内容。标准具体内容包括术语和定义；剂量设定、剂量证实和灭菌剂量审核中产品族的定义和保持；建立和验证灭菌剂量中产品的选择和试验；剂量建立的方法。附录A为资料性附录：剂量设定方法的选择。附录B为资料性附录：MPN试验的示例

适用范围：本标准规定了γ辐照装置选址、设计、建造、运行和退役过程中的技术要求。 本标准适用于60Co放射源及其他放射源的γ辐照装置。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了胶带型辐射交联聚乙烯泡沫塑料的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本标准适用于制作泡绵胶带的软质或半硬质辐射交联聚乙烯泡沫塑料

适用范围：本标准规定了压水堆核电厂停堆检修期间活化腐蚀产物沉积源项的监测要求，包括监测目的与内容、监测位置、监测方法等。 本标准适用于压水堆核电厂系统管道内壁沉积的活化腐蚀产物的就地测量。其他堆型核电厂可参照执行。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了普通型辐射交联聚乙烯泡沫塑料的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本标准适用于无特殊性能要求（如阻燃、导电等）的软质或半硬质辐射交联聚乙烯泡沫塑料

适用范围：范围:本标准规定了用电离辐射处理食品的辐照过程的开发、确认和常规控制要求，并为满足这些要求建立了指南。 注 1：本标准的要求与食品法典委员会的要求（CAC/RCP 19:1979，Rev.2:2003 和 CX/STAN 106:1983，Rev1:2003） 一致。 本标准涵盖了使用 60 Co或 137 Cs的 γ 射线、电子束或X射线装置的辐照过程。 本标准给出了控制食品辐照过程的最低要求。 注 2：这些要求见食品安全管理系统（GB/T 22000）。 本标准并不规定待辐照食品的初级生产和/或收获、收获后处理、储存和运输、以及食品包装的要求。仅对与食品生产直接相关的、可能会影响辐照食品的安全或质量的辐照过程提出要求。 本标准不规定设计、运行辐照设施相关的职业安全要求。 本标准不包含使用电离辐射的测量和检验装置。 本标准的应用不能豁免使用者遵循现行的、适用的法律法规要求。 注 3：应关注对辐照和销售辐照食品，以及辐照食品授权要求的法规和法律要求; 主要技术内容:本标准结构包括前言、引言、十二个章节和一个资料性附录。十二个章节中的前两章系“范围”和“规范性引用文件”。第三至第十二章系本标准的具体内容。标准具体内容包括术语和定义、食品辐照过程控制、辐照设施、产品、过程、剂量测量、确认、常规监视与控制、辐照过程的产品放行、过程有效性的保持。附录A为资料性附录。本标准适用范围包括：γ射线装置、电子束及X射线装置处理食品的辐照过程的开发、确认和常规控制要求。本标准确保食品的辐照加工以安全、正确的方式实施，以保证辐照食品的安全和满足要求

适用范围：本标准规定了晶闸管电子束辐射、测试、退火等工艺要求，包括一般要求；辐射工艺；辐射后的管理；以及晶闸管分档示例。本标准适用于晶闸管辐射工艺。

适用范围：本标准规定了医疗器械生物负载数据统计的要求；生物负载统计数据选取的要求；生物负载水平的监测与异常数据的处理；生物负载数据趋势分析；以及具体的工作举例。本标准适用于医疗器械生物负载数据的统计与选择。

适用范围：范围:本标准适用于能量在10MeV及以下的辐射加工用电子加速器装置（以下简称“加速器装置”），能量超过10MeV且不高于15MeV的辐射加工用电子加速器装置可参照使用; 主要技术内容:本标准规定了辐射加工用电子加速器装置的运行、维护和管理

适用范围：本标准规定了高活度钴60密封放射源的结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、检验证书和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。 本标准适用于放射性活度(以下简称活度)大于10 TBq的远距离治疗用钴60γ源、工业辐照用钴60γ源，也适用于γ刀治疗用钴60γ源、探伤用钴60γ源以及其他用途的活度大于10 TBq的钴60γ源。

适用范围：本标准规定了辐射灭菌使医疗保健产品达到10-6无菌保证水平的选定的灭菌剂量的证实和剂量审核方法。 本标准适用于整个产品单元的平均生物负载符合选定剂量所要求的平均生物负载范围的医疗保健产品。