适用范围：本文件规定了海洋动物性水产蛋白肽粉加工的基本要求、 原辅料、 工艺流程、 加工技术、 质量安全控制和生产记录要求。 本文件适用于海洋动物性水产蛋白肽粉的加工。

适用范围：本文件规定了海苔及其制品的产品分类、要求、检验规则、标签和标志、包装、运输、贮存，并描述了相应的检验方法。本文件适用于海苔及其制品的生产、检验和销售。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了乳糖酶的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存和保质期。本文件适用于乳糖酶及以乳糖酶为主要原料，添加或不添加水，甘油、辛,癸酸甘油酯等复配而成的产品

适用范围：主要技术内容:本文件规定了乳糖酶的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存和保质期。本文件适用于乳糖酶及以乳糖酶为主要原料，添加或不添加水，甘油、辛,癸酸甘油酯等复配而成的产品

适用范围：本文件规定了粮谷及其制品、豆类及其制品、食用菌和藻类、坚果和籽类、肉及肉制品、水产制品、含肉/水产的食品及调味品等八大类预包装食品依据嘌呤含量实施分级的技术指标和要求。 本文件适用于上述类别预包装食品的嘌呤含量分级和标示。

适用范围：主要技术内容:本文件描述了保健食品生产工艺变更实质等同验证的管理过程，包括生产工艺变更的分类、生产工艺变更实质等同验证的技术要求及判定标准、生产工艺变更实质等同验证的流程、生产工艺变更风险评估、验证方案的制定、验证的实施及验证报告的要求。本文件适用于验证已注册或备案的保健食品的生产工艺变更前后的产品在安全性、保健功能和质量可控性是否保持一致。不适用于保健食品注册、备案不允许的变更

适用范围：本文件规定了药食同源及药膳配方食品（以下简称“产品”）生产加工的人员、制度和管理机构，设施设备、厂区环境与厂房设计，原辅料、食品包装材料，生产加工，检验规则、质量检验和不合格品处理，标志、标签、包装、运输和贮存的要求。 本文件适用于以药食同源物品等为原辅料加工制作的供不同中医体质人群使用的药食同源及药膳配方食品的生产加工、质量控制与管理。

适用范围：本文件规定了弹性蛋白肽的技术要求、生产加工过程的卫生要求、检验方法、检验规则，以及标志、标签、包装、运输和贮存要求。 本文件适用于以富含弹性蛋白的动物组织为原料制备而成的多肽混合物。

适用范围：本文件规定了即食益生菌食品的术语和定义、分类和命名、技术要求、标签、包装、贮存与运输。本文件适用于即食益生菌食品的生产、检验与销售。

适用范围：本文件规定了益生菌活菌计数的术语和定义、检验方法、活菌数指标和标签的要求。本文件适用于粉末状、液体状及颗粒状等食品用益生菌和即食益生菌食品的活菌计数。

适用范围：本文件规定了杜仲叶胶囊流通服务评价的原则和流程、评价内容和要求等。 本文件适用于对杜仲叶胶囊流通服务组织认证，也适用于杜仲叶胶囊流通服务监管及自我评价和管理。