SB/T 10434-2007 木材防腐剂 铜硼唑-A型(CBA-A)

犐犆犛７１．１００．５０

犅７１

备案号：—

２１２８９２００７

中华人民共和国国内贸易行业标准

／—

犛犅犜１０４３４２００７

木材防腐剂铜硼唑型（）

犃犆犅犃犃

—（）

犠狅狅犱狉犲狊犲狉狏犪狋犻狏犲犆狅犲狉犅狅狉狅狀犃狕狅犾犲犜犲犃犆犅犃犃

狆狆狆狔狆

ㅤㅤㅤㅤ

２００７０７２４发布２００７１２０１实施

中华人民共和国商务部发布

／—

犛犅犜１０４３４２００７

目次

前言Ⅲ

１范围１

２要求１

３试验１

４标志、包装、运输和贮存５

ㅤㅤㅤㅤ

Ⅰ

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犛犅犜１０４３４２００７

木材防腐剂铜硼唑型（）

犃犆犅犃犃

１范围

本标准规定了铜硼唑型（）木材防腐剂的要求、试验、标识、包装、运输和贮存等。

ＡＣＢＡＡ

本标准适用于以非水溶性的二价铜化合物、硼化合物和唑类化合物为主要活性成分，溶解在乙醇胺

和表面活性剂中制得的水载型复合木材防腐剂。

ＣＢＡＡ木材防腐剂适用于处理建筑用材、园林景观用材、矿用木材以及其他与土壤和淡水接触的

木材，以达到防腐、防虫（蚁）的目的。

２要求

２．１外观：深蓝色液体，无沉淀物。

有效成分应符合表要求。

２．２１

表１犆犅犃犃木材防腐剂有效成分表

有效成分指标ａ

铜（以计）／（）（）

Ｃｕ％４４．０５４．０４９

～

硼（以ＨＢＯ计）／（）（）

％４４．０５４．０４９

～

３３

唑（以戊唑醇计）／（）（）

％１．８２．８２

～

ㅤㅤㅤㅤ

ａ括号内的数值为代表性值。

值：。

２．３Ｈ８１１

ｐ～

２．４二价铜化合物原料应该是纯度高于９５％（无水基）的碱式碳酸铜、氧化铜等，不能用硫酸铜、氯化

铜等水溶性铜盐。戊唑醇（无水基）原料的纯度应高于９５％。硼酸（无水基）的纯度应高于９９．５％。

配制防腐剂时，乙醇胺质量应为铜质量的（）倍。

２．５ＣＢＡＡ３．８±０．２

３试验

３．１取样

３．１．１组批

每批产品的最小取样数量符合表要求。

２

表２每批产品的最小取样数量

一批产品的总件数取样的件数

≤１０１

１１～２０２

每增加件增抽件，不到件按件计

２１２６０２０１２０２０

～

≥２６１１５

３．１．２取样

采用随机取样的方法取样，先将选中的产品桶中的防腐剂搅拌均匀后，用清洁干燥的取样器从每桶

产品的上、中、下部（即从产品高度的／、／、／处）等量取样，所取试样总量不得少于。

１４１２３４３００ｍＬ

将取得的所有试样混合均匀后，等量装入两个清洁干燥密封良好的磨口瓶中，瓶上标签注明产品名

１

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称、批次、取样日期和取样人员姓名。一瓶用于分析检验，另一瓶留样备查，留样保存期为两个月。

３．１．３样品制备

测定铜的含量时，称取经充分混合的木材防腐剂样品（精确至）（溶液）

３．１．３．１ＣＢＡＡ４０．００１Ａ

ｇｇ

至锥形瓶中，用水稀释至（精确至）（溶液）。

１０００．０１Ｂ

ｇｇ

３．１．３．２测定硼酸的含量时，称取１．０１．１样品于烧杯中，精确至０．０００１。用水冲洗烧杯壁，

ｇ～ｇｇ

并稀释至４０ｍＬ，最终体积应足以使ｐＨ电极淹没于液面以下，并能得到充分的搅拌。加入２．０ｍＬ

／的盐酸，并搅拌。

０．５ｍｏｌＬ６０ｓ

３．１．３．３测定戊唑醇的含量时，准确称取０．１２５（精确至０．０００１）的样品于２５０ｍＬ容量瓶中，记录

ｇｇ

所加的样品的质量，加少量碳酸钠（约０．２５ｇ），用高效液相色谱级甲醇稀释至刻度，混合均匀，使稀释后

的试样溶液的浓度在／／的范围内。试样溶液应通过固相萃取柱过滤器组合的

１５ｍＬ２０ｍＬＳＡＸ

ｇ～ｇ

净化。

３．２试验方法

３．２．１试剂

本标准中所使用的水除特别注明外，均为蒸馏水或去离子水。所用的化学试剂除特别注明外，均为

分析纯级的化学试剂。

３．２．２铜的含量测定

３．２．２．１试剂

ａ）１０％乙酸；

ｂ）０．１％甲基百里酚蓝指示剂；

）／标准溶液。

ｃ０．０５ｍｏｌＬＥＤＴＡ

ㅤㅤㅤㅤ

３．２．２．２仪器和设备

ａ）分析天平，灵敏度０．０００１；

ｇ

ｂ）酸式滴定管，最小刻度０．１ｍＬ。

３．２．２．３测定

称取溶液（精确至）（溶液），放入的锥形瓶中，加水和乙

Ｂ１０ｇ０．００１ｇＣ２５０ｍＬ４０ｍＬ３ｍＬ１０％

酸溶液，加入１ｍＬ甲基百里酚蓝指示剂溶液，混合均匀，此时，溶液呈深蓝色。慢慢用ＥＤＴＡ溶液滴定

至颜色从蓝色变成浅绿色。记录所用去的ＥＤＴＡ溶液的体积。

３．２．２．４计算

样品的稀释倍数，按式（）计算。

１

犿Ｂ

……（）

犇犉＝１

犿Ａ

式中：

犇犉———样品的稀释倍数；

犿———溶液质量，单位为克（）；

ＡＡｇ

———溶液质量，单位为克（）。

犿ＢＢｇ

样品中铜含量，按式（）计算。

２

犞犮６．３５４犇犉

×ＥＤＴＡ××

狑…………（）

＝２

犿Ｃ

式中：

狑———试样中铜的含量，；

％

犞———滴定所用标准溶液的体积，单位为毫升（）；

ＥＤＴＡｍＬ

２

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———标准溶液摩尔浓度，单位为摩尔每升（／）；

犮ＥＤＴＡｍｏｌＬ

ＥＤＴＡ

犿———溶液质量，单位为克（）。

ＣＣｇ

３．２．３硼酸的含量测定

３．２．３．１试剂

）／氢氧化钠标准溶液；

ａ０．１ｍｏｌＬ

）缓冲溶液，值分别为、、；

ｂＨ４７９

ｐ

）甘露糖醇（）；

ｃ＞９８％

）／盐酸。

ｄ０．５ｍｏｌＬ

３．２．３．２设备和仪器

ａ）自动电位滴定仪系统：包括复合玻璃电极、磁力搅拌器、滴定装置；

ｂ）分析天平，灵敏度为０．０００１；

ｇ

）滴定容器，烧杯。

ｃ１００ｍＬ

３．２．３．３操作步骤

试样制备好后，立即用／氢氧化钠标准溶液来滴定到第一等量点（）以

３．２．３．３．１０．１ｍｏｌＬＫａ２．１

ｐ～

中和过量的盐酸，记录到达第一等量点时所用／氢氧化钠标准溶液的体积，以表示。

０．１ｍｏｌＬ犞１

向烧杯中加入约甘露糖醇，并搅拌，使其形成硼酸甘露糖醇酯。继续用／

３．２．３．３．２６６０ｓ０．１ｍｏｌＬ

ｇ

氢氧化钠标准溶液滴定至第二等量点（Ｋａ５．４）。记录下从开始滴定起（即从３．２．３．４的滴定起）到

ｐ～

第二等量点止所用去／氢氧化钠标准溶液的总体积，以表示。

０．１ｍｏｌＬ犞２

３．２．３．４计算

样品中硼酸的百分含量，以计，按式（）计算：

ＨＢＯ％３

３３

ㅤㅤㅤㅤ

（）

犞犞犮６．１８３

２－１×ＮａＯＨ×

狑……（）

ＨＢＯ＝３

３３

犿

式中：

———样品中硼酸的百分含量，；

狑ＨＢＯ％

３３

犞———滴定至第一等量点时所用去氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（）；

１ｍＬ

———滴定至第二等量点时所用去氢氧化钠标准溶液的总体积，单位为毫升（）；

犞２ｍＬ

———氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（／）；

犮ｍｏｌＬ

ＮａＯＨ

犿———样品的质量，单位为克（）。

ｇ

３．２．４戊唑醇的含量测定

３．２．４．１试剂

ａ）乙腈（高效液相色谱级）；

ｂ）水（高效液相色谱级）；

）甲醇（高效液相色谱级）；

ｃ

ｄ）磷酸氢二胺；

）碳酸钠；

ｅ

）戊唑醇分析标准物（粉末，由供应商标明已知质量分数，）；

ｆ≥９８％

）高效液相色谱校准标准液（含／戊唑醇的甲醇标准溶液）。

２０ｍＬ

ｇｇ

３．２．４．２仪器及设备

ａ）高效液相色谱系统：包括具有可调波长紫外检测仪，自动进样器；

ｂ）数据收集和处理系统：包括微电脑和软件；

）分析天平，灵敏度为；

ｃ０．０００１

ｇ

３

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）色谱柱：，（内径），；

ｄＩｎｅｒｔｓｉｌＯＤＳ３１５０×４６ｍｍ３ｍ

μ

）固相萃取柱：，管；

ｅＳＡＸ５００ｍ４ｍＬ

ｇ

）塑料一次性注射器；

ｆ３ｍＬ

）１３ｍｍ×０．４５ｍ尼龙针筒过滤器。

ｇμ

３．２．４．３仪器参数

）柱温：；

ａ３５℃

）流速：／；

ｂ１．００ｍＬｍｉｎ

）流动相：乙腈／磷酸氢二铵缓冲液（，体积分数）；

ｃ５５∶４５

）检测波长：；

ｄＵＶ１９５ｎｍ

＠

）进样量：；

ｅ１０Ｌ

μ

）数据收集时间：；

ｆ１２ｍｉｎ

）积分形式：面积。

ｇ

３．２．４．４操作步骤

乙腈／磷酸氢二铵缓冲液（，体积分数）流动相的制备

３．２．４．４．１５５∶４５

称取１．３０ｇ磷酸氢二铵，溶解于约３００ｍＬ高效液相色谱级的水中，转移至１０００ｍＬ容量瓶中，并

用高效液相色谱级水稀释至１０００ｍＬ将该溶液通过０．４５ｍ薄膜过滤。该滤液即为磷酸氢二铵缓冲

μ

溶液。用量筒量取４５０ｍＬ磷酸氢二铵缓冲液和５５０ｍＬ乙腈，混合均匀，备用。

／高效液相色谱校准标准液的制备

３．２．４．４．２２０犿犔

犵

称取０．１０００１００％的戊唑醇分析标准品或０．１０２０９８％的戊唑醇分析标准品于２５０ｍＬ的容

ｇｇ

量瓶中，用高效液相色谱级甲醇溶解后，稀释至ㅤㅤㅤㅤ，该溶液即为／的戊唑醇贮存溶液。用

２５０ｍＬ４００ｍｇＬ

容量移液管吸取４００ｍ／的戊唑醇贮存液放入容量瓶中，用高效液相色谱级甲醇稀

ｇＬ１０ｍＬ２００ｍＬ

释至刻度，并混合均匀，备用。

３．２．４．５测定

在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针戊唑醇相对响应值

变化小于２．５％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

３．２．４．６计算

将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中戊唑醇峰面积分别进行平均。样品中戊

唑醇的含量（）按式（）计算：

犡％４

狉犿

××狆

２１……（）

犡＝４

狉×犿

１２

式中：

———样品中戊唑醇的含量，；

犡％

狉———标样溶液中戊唑醇峰面积的平均值；

１

狉———试样溶液中戊唑醇峰面积的平均值；

２

犿———标样的质量，单位为克（）；

１ｇ

犿———试样的质量，单位为克（）；

２ｇ

———标样中戊唑醇的质量分数，。

狆％

３．２．５犎值的测定

狆

ＣＢＡＡ木材防腐剂应用水稀释至约２％有效成分含量的稀溶液进行测定，可用玻璃电极酸度计、

自动电位滴定仪或其他等效的方法测定，精确至小数点后一位。

４

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４标志、包装、运输和贮存

４．１ＣＢＡＡ木材防腐剂的包装桶上应清楚地标明：生产厂名、厂址、产品名称、型号、有效成分含量、注

册商标、净重、生产日期、生产批号、产品标准号和产品简要说明。

４．２ＣＢＡＡ木材防腐剂用塑料桶或其他符合相应标准要求的材料包装。

４．３运输过程中应防漏、防火、防潮，不得与食物、饲料等混合包装。

４．４贮存在阴凉、干燥和通风良好的仓库中，不得与食物、饲料等混合装运。

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