GB 1576-2001 工业锅炉水质

GB1576-2001

前言

本标准依据GB1576-1996低《压锅炉水质》实施以来取得的经验和在变化环境中显示的不适应

性，主要进行了下列修改:

1)标准名称由原来的低《压锅炉水质》改为《工业锅炉水质》。

2)标准适用范围扩大到常压热水锅炉，并补充规定了直流锅炉、常压热水锅炉和电热锅炉的水质

指标。

3)表1脚注2)，对采用锅外化学水处理的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的锅水碱度指标上限值允许有

条件的适当放宽。

4)表1脚注4)，增加了可采用测定电导率的方法来间接控制锅水溶解固形物。

5)表1脚注5)，规定对全焊接锅炉相对碱度可不控制。

6)表1脚注6)，采用锅外水处理方法的燃油、燃气锅炉给水增补了含铁量指标。

7)采用锅内加药处理方法的热水锅炉的额定功率由2.8MW放宽到4.2MW，给水总硬度指标由

4mmol/L放宽到6mmol/Lo

8)附录A“水质检验方法”中增加了含铁最的测定方法，并纠正了原附录中的一些差错。

本标准的附录A是标准的附录。

本标准自实施之日起代替GB1576-1996,

本标准由国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察局提出并归口。

本标准由中国锅炉水处理协会负责起草.

本标准主要起草人:张琏、沈元令。

中华人民共和国国家标准

GB1576-2001

工业锅炉水质

代替GB1576-1996

Waterqualityforindustrialboilers

范围

本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。

本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅

炉，也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。

2水质标准

2.1蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合表1规定

表1

项目给水锅水

>1.0>1.6>1.0>16

额定蒸汽压力，MP.(1.0簇1.0

簇1.6乓2.5<1.6-2.5

悬浮物，mg/L(5<5(5

总硬度，mmol/L"<0.03簇0.03<O.03

无过热器6^-266-246-16

总碱度，mmol/L"

有过热器<14<12

pH(25C)i7)7>710-1210-1210-12

溶解氧.mg/L"蕊0.1簇0.1<O.05

无过热器<4000<3500<3000

溶解固形物，mg/L0

有过热器<3000<2500

SO专一，mg/L10-3010-30

PO{一，mg/L10^3010^-30

相对碱度}嚷N}Ax.NaTOvH1),)<0.2<0.2

含油量,mg/L<2<2(2

含铁量,mg/I。蕊0.3<0.3簇0.3

国家质f技术监督局2001一01一10批准2001一10一01实施

Gs1576-2001

表1(完)

项目给水锅水

1)硬度mmol/L的基本单元为c(1/2Ca",1/2Mgz*)，下同。

2)碱度mmol/L的基本单元为(‘OH-,1/2CO犷,HCO3)，下同。

对燕汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同惫后，碱度指标

上限值可适当放宽

3)当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定熬发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除

级措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于。.05mg/L.

4)如测定溶解固形物有困难时.可采用测定电导率或抓离子(CI-)的方法来间接控制，但溶解固形物与电导率或

与抓离子(C1-)的比值关系应根据试验确定。并应定期复试和修正此比值关系

5)全焊接结构锅炉相对碱度可不控制。

6)仅限燃油、姗气锅炉

2.2额定蒸发量小于等于2t/h，且额定燕汽压力小于等于1.0MPa的燕汽锅炉和汽水两用锅炉(如

对汽、水品质无特殊要求)也可采用锅内加药处理。但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做

好加药、排污和清洗工作，其水质应符合表2规定。

表2

项目给水锅水

悬浮物，mg/L蕊20

总硬度，mmol/L蕊4

总孩度,mmol/L8^-26

pH(25'C)>710^-12

溶解固形物,mg/LG5000

2.3承压热水锅炉给水应进行锅外水处理，对于额定功率小于等于4.2MW非管架式承压的热水锅

炉和常压热水锅炉，可采用锅内加药处理，但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药工

作，其水质应符合表3的规定。

表3

锅内加药处理锅外化学处理

项目

给水锅水给水锅水

悬浮物，mg/L(20簇5

总硬度,mmol/LG6镇0.6

pH(25`C)">710-12)710^12

溶解载,mg/L0'石0.1

含油量,mg/L(2《2

ll通过补加药剂使锅水pH值控制在10^-12,

2)额定功率大于等于4，ZMW的承压热水炯炉给水应除城，顿定功率小于42MW的承压热水锅炉和常压热

水锅炉给水应尽!除氧

2.4直流(贯流)锅炉给水应采用锅外化学水处理，其水质按表1中额定熬汽压力为大于1.6MPa、小

于等于2.5MPa的标准执行。

2.5余热锅炉及电热锅炉的水质指标应符合同类型、同参数锅炉的要求。

2.6水质检验方法应按附录A(标准的附录)执行。

GB1576-2001

附录A

(标准的附录)

水质检验方法

A，总则和一般规定

Al.1本方法供工业锅炉锅炉房进行水质分析时使用，各单位可根据本方法和化学分析的具体要求，

结合具体条件选用。

A1.2对使用试剂的要求:本方法中若无特殊指明均用分析纯(A.R)或化学纯((C.P)试剂。当试剂(级

别)不合要求时，则可将试剂提纯使用或采用较高级别的试剂。

A1.3试剂的加人量:本方法中，试剂的加人量如以滴数来表示的，均应按每20滴相当于1mL计算。

A1.4试剂的配制:配制本方法所用试剂的溶剂若无明确规定均为水溶液。

Al.5标准溶液的标定:标准溶液的标定一般应平行作两份或两份以上，当两份标定的相对误差在

士((0.2%-o.4%)以内时，才能取平均值计算其浓度。

A1.6溶液浓度的表示方法有下列几种:

A1.6.1质量百分浓度与体积百分浓度:

A质量百分浓度(%):系指在100g溶液中所含溶质的克数。

Al.6.1.2体积百分浓度(%):系指在100mL溶液中所含溶质的克数，这种浓度的表示方法通常适用

于溶质为固体时溶液的配制。

A1.6.2体积比:体积比是指溶质X与溶剂Y按体积比配制的溶液(如1:3硫酸溶液，是指1体积的

浓硫酸与3体积的水混合而成的硫酸溶液)。这种浓度的表示方法，通常适用于溶质为液体时的溶液配

制。

A1.6.3物质的it浓度(CB):系指物质B的物质的量na除以混合物的体积v,

注:国际制单位S〔I)舰定物质的2的单位为奉尔(mol)，其定义为:摩尔是一系统的物质的盆.该系统中所包含的基

/

本单元数与。.012kg的破-12的佩子致目相等;在使用康尔时，签本单元应予指明，可以是原子、分子、离子、电

子及其他较子，或是这些粒子的特定组合。

Al.6.4滴定度(T):系指在1mL溶液中所含相当于待测成分的mg质量或相当于该溶液中溶质的

mg质量。

A1.6.5质量浓度(P,B)表示单位体积溶液中含溶质的质量。单位为mg/L或kg/L,

Al-7仪器的校正:为了保证分析结果的准确性，应对分析天平、祛码及其他精密仪器应按国家有关规

定定期进行校正。分光光度计等分析仪器应根据说明书进行校正，对滴定管、移液管、容量瓶等，可根据

试验的要求进行校正。

A1.8空白试验:空白试验有下列两种:

Al.8.1在一般测定中，为提高分析结果的准确性，以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进行

测定，其测定值称为空白值，然后对水样测定结果进行空白值校正。

Al.8.2在微量成分比色分析中，为校正空白水中待测成分含贵，需要进行单倍试剂，和双倍试剂的空

白试验。单倍试剂的空白试验与一般空白试验相同。双倍试剂的空白试验是指试剂加人量为侧定水样

所用试剂量的2倍。测定方法和步骤均与侧定水样相同。根据单、双倍试剂的空白试验结果，求出空白

水中待测成分含量，对水样测定结果进行空白值校正。

Al.9对空白水的要求:本方法中“空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水，如蒸馏水、除盐

水、高纯水等。对空白水的质量要求规定如下:

蒸馏水的电导率小于0.00005^0.0002S/m(25`C).

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除盐水的电导率小于0.00001-0.0001S/m(25'C),

高纯水的Cu,Fe,Na含量小于0.002mg/L;Sio:含量小于0.003mg/L,

Al.10蒸发浓缩:当溶液的浓度较低时，可取一定量溶液先在低温电炉上或电热板上进行蒸发，浓缩

至体积较小后，再移于水浴锅上进行燕发。在蒸发过程中应注意防尘和爆沸溅出。

Al.1，干燥器:干燥器内一般用抓化钙或变色硅胶作干燥剂。

当氛化钙干燥剂表面有潮湿现象或变色硅胶颜色变红时，表明干澡剂失效，应进行更换。

Al.12恒重:标准中规定的恒重是指在灼烧(烘干)和冷却条件相同情况下，连续两次称重之差不大于

0.4mg，如方法中另有规定者不在此限。

Al.13表示测定结果的单位:表示测定结果的单位应依据法定计量单位的规定。

A1.14有效数字:分析工作中的有效数字是指该分析方法实际能精确测定的数字，因此分析结果应正

确地使用有效数字来表示。

Al.15本方法主要参照的分析项目、代表符号以及使用单位汇于表Al,

表Al水质分析项目、代表符号、单位

项目符号中文单位单位符号

惫浮固形物XG毫克/升mg/L

溶解固形物RG毫克/升mg/L

电导率S西/厘米S/-

电导DD西

pHpH

钙Cae+毫克/升mg/L

硬度YD毫摩尔/升)1mmol/L

镁Mg-毫克/升mg/L

饭化物CI-毫克/升mg/L

孩度JD毫牵尔/升幻mmol/L

亚硫酸盐SO羞-毫克/升mg/L

研酸盐PO;-毫克/升mg/L

溶解氧O,毫克/升mg/L

化学耗氧量COD毫克/升mg/L

油Y毫克/升mg/L

1)YDmmol/L(1/2Ca'+,1/2Mg"),

2)JDmmol/L(HCO;,1/2COf-,OH-)

An艺水样的采典

A0

走.1取样装置

A乃‘‘1.1取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型、参数、水质监督的要求(或试验要求)进行

设计、制造、安装和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。

A2.1.2除氧水、给水的取样管，应尽量采用不锈钢管制造。

A2.1-3除氧水、给水、锅水和疏水的取样装置，必须安装冷却器，取样冷却器应有足够的冷却面积，并

接在能连续供给足够冷却水量的水源上，以保证水样流量在500-700mL/min，水样温度应在30-

40C之间。

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A2.1-4取样冷却器应定期检修和清除水垢。锅炉大修时，应安排检修取样器和所属阀门。

A2.1.5取样管道应定期冲洗(至少每周一次)。作系统查定取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长

冲洗时间。冲洗后应隔1-2h方可取样，以确保水样有充分的代表性。

A2.1.6测定溶解氧的除氧水和汽机凝结水，其取样阀的盘根和管道应严密不漏空气。

A2.2水样的采集方法

A2.2.1采集有取样冷却器的水样时，应调节冷却水的取样阀门，使水样流量在500^700mL/min,温

度为30^-40℃的范围内，且流速稳定。

A2.2.2采集给水、锅水水样时，原则上应是连续流动之水。采集其他水样时，应先将管道中的积水放

尽并冲洗后方可取样。

A2.2.3盛水样的容器(采样瓶)必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量成分分析的样品必须使用塑料

容器)。采样前，应先将采样容器彻底清洗干净。采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定除外)以后

才能采集水样，采样后应迅速加盖封存。

A2.2-4采集现场监督控制试验的水样，一般应使用固定的采样瓶，采集供全分析用的水样，应粘贴标

签、注明水样名称、采样人姓名、采样地点、时间、温度以及其他情况(如季节、气候条件等)。

A2.2.5测定水中某些不稳定成分(如溶解氧、游离二氧化碳等)时，应在现场取样测定，采集方法应按

各测定方法中的规定进行。

A2.3水样的存放与运送

A2.3.1水样采集后其成分的改变，受水样的性质、温度、保存条件的影响有很大的不同，原则上应及

时化验。此外，不同的测定项目，对水样可以存放时间的要求有很大差异，因此水样可以存放的时间很难

绝对规定，根据一般经验，宜采用表A2所列时间。

表A2水样可以存放的时间

水样种类可以存放时间，h

未受污染的水

受污染的水12^-24

A2.3.2水样存放与运送时，应注意检查水样容器是否封闭严密。水样容器应放在不受阳光直接照射

的阴凉处

A2.3.3水样的运送途中，冬季应防冻、夏季应防曝晒。

A2.3.4化验经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放的时间和温度等项目。

A3悬浮固形物的测定

A31概要

水样中被某种过滤材料分离出来的固形物称为悬浮固形物。不同过滤材料可以获得不同的测定结

羌本法系采用G玻‘璃过滤器或用铺有5mm厚的石棉层的古氏柑祸过滤器作为过滤材料。

A3.2仪器

A3.2.1孔径为3-4pm的G。玻璃过滤器或容积为30mL的古氏柑祸。

A322电动真空泵或水力抽气器。

A3.2.3容积为2000mL的吸滤瓶。

A3.3试剂

硝酸溶液(1:lle

4测定方法

A3.

A3.4.，采用G玻‘璃过滤器时，先用硝酸溶液洗涤过滤器，再用蒸馏水洗净，然后置于105-110'C烘

箱中烘干lh取出，放人干燥器内冷却至室温，称量至恒重。

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A3.4.2将玻璃过滤器(或铺有酸洗石棉层的古氏柑祸)安装在吸滤瓶上启动真空泵。

注:酸洗石棉可按下述方法制备:把优质的长纤维石棉切成长度为。5cm，在研钵中用水捣和，再用浓盐酸在水浴

锅上煮12-18h,然后用热熬馏水洗涤至洗出液中无抓离子即可应用。

A3.4.3若采用酸洗石棉层作为过滤材料，可将酸洗石棉按下述方法均匀地铺平整个古氏堵祸底部。

Al4.11将酸洗石棉放人烧杯中，加少量蒸馏水并激烈搅拌。

A往已搅拌好的酸洗石棉中，加大量的蒸馏水，再次搅拌，并把上部浑浊液含有细小的石棉纤

维悬浮液倒人一烧杯中，沉于烧杯底部较长的石棉纤维悬浮液倒人另一烧杯中。

Al4.13把干净的古氏琳祸安放在吸滤瓶上，以备抽滤。

A3.4-3.4将准备好的较长的石棉纤维悬浮液倒人柑锅中，徐徐地抽滤，逐次倒入，逐次抽滤，直到酸

洗石棉层厚达约4mm,

Al4.15然后倒人细小的酸洗石棉纤维悬浮液抽滤，使覆盖层约1mm,

A3.4-3.6用蒸馏水洗涤制备好的酸洗石棉层，直至洗出液透明为止。将上述制备好铺有酸洗石棉层

的古氏琳涡于105-110'C烘箱内烘1h，取出放人干操器冷却，称重，直至恒重。

A3.4.4将水样摇匀后按表A3规定准确量取水样体积，徐徐注人玻璃过滤器中，最初a出的200mL

滤液，应重复过滤一次，滤液留作溶解固形物及其他分析用。若过滤后的水样有混浊，应重新过滤。

表A3悬浮物含量与应取水样的体积

悬浮固形物含量水样体积

备注

mg/LmL

>50500直接测定

(501000直接测定

A3.4.5过滤完毕后，用少量蒸馏水将计量水样的容器和玻璃过滤器清洗数次。将玻璃过滤器移人105

-110'C烘箱中烘干1h，取出放人干燥器，冷却至室温称量。

Al4.6再于相同的温度下烘干0.5h，冷却称量，如此反复操作直至恒重。水样中悬浮固形物的含量

(PXG)按式(Al)计算:

G，一G

PXG一二V一X1000mg/L·······，·”··‘“·····…·…(A1)

式中:G—玻璃过滤器(或铺有石棉层的古氏柑涡)与悬浮固形物的总量,mg;

G,—玻璃过滤器(或铺有石棉层的古氏柑塌)的重量,mg;

V—水样的体积,mL,

A3.4.7在测定结果的报告中应注明所用的过滤材料。

A4溶解固形物的测定(工t法)

A刁.1概要

A4.1.1溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。

A4.2仪器

A4.2.1水浴锅或400mL烧杯。

A4.2.2100^-200mL瓷燕发皿。

A4.3测定方法

A4.11取一定量已过滤充分摇匀的澄清水样(水样体积应使蒸干残留物的重量在100mg左右)，逐

次注人经烘干至恒重的燕发皿中，在水浴锅上燕干。

注:为防止燕于、烘干过程中落人杂物而影响试验结果，必须在蒸发皿上放里玻璃三角架并加盖表面皿。

A4.3.2将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105^-110℃的烘箱中烘2he

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A4.13取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。

如此反复操作直至恒重。

A4.3.4在相同条件下烘0.5h，冷却后称量，

A4.3.5溶解固形物含量(PRG)按式(人2)计算

G，一G,___

PRG=~v-一X1Uuumg/L””‘””““二’二’二’··…二‘}HZ)

式中:G,

—蒸干残留物与蒸发皿的总重量,mg;

负—蒸发皿的重量,mg;

v—水样的体积，mLe

A5电导率的测定

A5.1方法概要

溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力

大小可用电导率表示。

电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片(即电极)插人溶液中，测量两极间电阻率大小来确定。

电导率是电阻率的倒数，其定义是电极截面积为1cm,，极间距离为1cm时，该溶液的电导。

电导率的单位为西/厘米((S/cm)。在水分析中常用它的百万分之一即微西/厘米(PS/CM)表示水的

电导率。

溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关。一般情况下，溶液的电导率是指25℃时的电

导率。

A5.2仪器

A5.2.1电导仪(或电导率仪):测量范围为常规范围，可选用DDS-11型。

A5.2-2电导电极(简称电极):实验室常用的电导电极为白金电极或铂黑电极。每一电极有各自的电

导池常数，它可分为下列三类:即0.1cm-'以下，0.1-1.0cm-及‘1.0^-10cm-',

A5.2.3温度计:精度应高于。.5'C.

A5.3试剂

A5.111mol/L抓化钾标准溶液:称取在105℃干燥2h的优级纯抓化钾(或基准试剂)74.5513g,

用新制备的H级试剂水(20℃士2"C)溶解后，移人1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

A5.3.2。·1mol/L抓化钾标准溶液:称取在105℃干操2h的优级纯抓化钾(或基准试剂)7.4551g,

用新制备的II级试剂水(20℃士20C)溶解后，移人1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

A5.3.30.01mol/L抓化钾标准溶液:称取在105℃干燥2h的优级纯抓化钾(或基准试剂)

0.7455g，用新制备的I级试剂水(20℃士2`C)溶解后，移人1L容量瓶中，并稀释至刻度.混匀。

A5.3.40.001mol/L抓化钾标准溶液:于使用前准确吸取0.01mol/L抓化钾标准溶液100mL，移人

1L容量瓶中，用新制备的工级试剂水(20℃士2'C)稀释至刻度，混匀。

以上抓化钾标准溶液，应放人聚乙烯塑料瓶(或硬质玻璃瓶)中。密封保存。这些抓化钾标准溶液在

不同温度下的电导率如表A4所示。

表A4氛化钾标准溶液的电导率

溶液浓度，mol/L温度，℃电导率,uS/cm

065176

11897838

25111342

07138

0.11811167

2512856

GB1576-2001

表A4(完)

溶液浓度，mol/L温度，℃电导率.pS/cm

03.6

0.0181

25::;.

-

0.00125146.93

A5.4操作步骤

A5.4.1电导率仪的操作应按使用说明书的要求进行。

A5.4.2水样的电导率大小不同，应使用电导池常数不同的电极，不同电导率的水样可参照表A5选用

不同电导池常数的电极。

表AS不同电导池常数的电极的选用

电导池常数,cm-,}电导率，pS/cm

<0.13-100

0.1^1.0100200

>1.0-10>200

将选择好的电极用1级试剂水洗净，再用I级试剂水冲洗2-3次浸泡在I级试剂水中备用。

A5.4.3取50^-100mL水样(温度25℃士50C)放人塑料杯或硬质玻璃杯中，将电极用被测水样冲洗2

-3次后，浸人水样中进行电导率测定，重复取样测定2-3次，测定结果读数相对误差在士3%以内，即

为所测的电导率值(采用电导仪时读数为电导值)，同时记录水样温度。

A5.4.4若水样温度不是250C,测定数值应按式(A3)换算为25℃的电导率值。

DDK

S(250C)二····…(A3)

1+夕(t一25)

式中:S(250C)—换算成25℃时水样的电导率，HS/cm;

DD—水温为t℃时测得的电导，pS;

K—电导池常数,cm-,;

18-温度校正系数(通常情况下夕近似等于。.02);

t-测定时水样温度，℃。

A5.4.5对未知电导池常数的电极或者需要校正电导池常数时，可用该电极测定已知电导率的抓化钾

标准溶液(温度25℃士5'C)的电导(见表A4)，然后按所测结果算出该电极的电导池常数。为了减小误

差，应当选用电导率与待测水样相近的氛化钾标准溶液来进行标定。电极的电导池常数按式(A4)计算。

···.······……(A4)

式中:K—电极的电导池常数,cm-,

S,抓化钾标准溶液的电导率，pS/cm:

S,—用未知电导池常数的电极测定抓化钾标准溶液的电导,,US.

A5.4.6若抓化钾标准溶液温度不是250C,测定数值应按式(A3)换算为25℃时的电导率值，代人式

(A4)计算电导池常数。

A5.5电导率与含盐量的关系

对于同一类天然淡水，以温度25℃时为准，电导率与含盐量大致成比例关系，其比例约为:1PS/CM

相当于。55^0.90mg/L。在其他温度下需加以校正，即每变化1℃含盐量大约变化2写，温度高于

25℃时用负值，反之用正值。

注:在20℃时，测定某天然水的电导率为244pS/cm，试计算这种水的近似含盐盆。解设电导率1mu/cs时，含盐

量相当于0.75mg/L,则含盐量为244X0.75+244X0.75X2%X5=2.0X10amg/L

根据实际经验.通常在pH为5-9范围内，天然水的电导率与水溶液中溶解物质之比，大约为

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1:(0.6-0.8)。一般锅水，如将电导率最大的OH一离子中和成中性盐，则锅水的电导率与溶解固形物

之比约为1:(0.5-0.6)(即1pS/cm相当于0.5^0.6mg/l.),

表A6不同水质的电导率

水质名称电导率，pS/cm

新鲜蒸馏水0.5-2