DB22/T 3172.1-2020 流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测 第 1 部分:H7N9亚型禽流感病毒
DB22/T 3172.1-2020 Flu virus HA and NA gene fluorescence RT-PCR detection Part 1: H7N9 avian influenza virus detection
基本信息
发布历史
-
2020年10月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 起草人:
- 出版信息:
- 页数:9页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS11.220
B41
DB22
吉林省地方标准
DB22/T3172.1—2020
流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测
第1部分:H7N9亚型禽流感病毒
Real-timeRT-PCRdetectiononHAandNAgenesofinfluenzavirus
Part1:H7N9subtypeavianinfluenzavirus
2020-10-14发布2020-10-30实施
吉林省市场监督管理厅发布
DB22/T3172.1—2020
前言
本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2015给出的规则起草。
DB22/T3172《流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测》分为四个部分。
——第1部分:H7N9亚型禽流感病毒;
——第2部分:H7N4亚型禽流感病毒;
——第3部分:H3N8亚型马流感病毒;
——第4部分:H7N7亚型马流感病毒。
本部分为DB22/T3172的第1部分。
本部分由长春海关提出并归口。
本部分起草单位:长春海关技术中心。
本部分主要起草人:王伟利、王准、王玮琳、姚贵哲、刘金华、肖芳、李玥、马文晨、杨帆、蔡阳、
马玲。
I
DB22/T3172.1—2020
流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测
第1部分:H7N9亚型禽流感病毒
1范围
本标准规定了H7N9亚型禽流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测方法的原理、试验条件、试剂与材料、
仪器设备、样品、试验步骤和试验数据处理及试验报告。
本标准适用于H7N9亚型禽流感病毒检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB19489实验室生物安全通用要求
GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫
3缩略语
下列缩略语适用于本文件。
Ct值:每个反应管内的荧光信号达到的设定的阈值时所经历的循环数(Cyclethreshold)
DEPC:焦磷酸乙二酯(Diethypyrocarbonate)
HA:血凝素(Hemagglutinin)
NA:神经氨酸酶(Neuraminidase)
RNA:核糖核酸(Ribonucleicacid)
RT-PCR:反转录聚合酶链反应(Reversetranscription-polymerasechainreaction)
Taq酶:Taq脱氧核糖核酸聚合酶(ThermusaquaticusDNApolymerase)
4原理
根据H7N9亚型禽流感病毒HA基因和NA基因序列设计特异引物和探针,探针结合部位在扩增片段内
部。HA基因和NA基因探针分别在5’端标记FAM和VIC荧光素作为报告荧光基团,3’端分别标记TAMRA和MGB
作为淬灭荧光基团。反应进入退火阶段时,引物和探针同时与目的基因片段结合,此时探针上荧光基团
发出的荧光信号被淬灭基团所吸收,仪器检测不到荧光信号;而反应进行到延伸阶段时,Taq酶发挥
5’→3’的外切核酸酶功能,将探针降解,探针上的荧光基团游离出来,所发出的荧光不再为淬灭基团所
吸收而被检测仪所接收。随着PCR反应的
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