DB22/T 3172.1-2020 流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测 第 1 部分:H7N9亚型禽流感病毒

DB22/T 3172.1-2020 Flu virus HA and NA gene fluorescence RT-PCR detection Part 1: H7N9 avian influenza virus detection

吉林省地方标准 简体中文 现行 页数:9页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB22/T 3172.1-2020
标准类型
吉林省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2020-10-14
实施日期
2020-10-30
发布单位/组织
吉林省市场监督管理厅
归口单位
-
适用范围
-

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研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:9页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.220

B41

DB22

吉林省地方标准

DB22/T3172.1—2020

流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测

第1部分:H7N9亚型禽流感病毒

Real-timeRT-PCRdetectiononHAandNAgenesofinfluenzavirus

Part1:H7N9subtypeavianinfluenzavirus

2020-10-14发布2020-10-30实施

吉林省市场监督管理厅发布

DB22/T3172.1—2020

前言

本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2015给出的规则起草。

DB22/T3172《流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测》分为四个部分。

——第1部分:H7N9亚型禽流感病毒;

——第2部分:H7N4亚型禽流感病毒;

——第3部分:H3N8亚型马流感病毒;

——第4部分:H7N7亚型马流感病毒。

本部分为DB22/T3172的第1部分。

本部分由长春海关提出并归口。

本部分起草单位:长春海关技术中心。

本部分主要起草人:王伟利、王准、王玮琳、姚贵哲、刘金华、肖芳、李玥、马文晨、杨帆、蔡阳、

马玲。

I

DB22/T3172.1—2020

流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测

第1部分:H7N9亚型禽流感病毒

1范围

本标准规定了H7N9亚型禽流感病毒HA和NA基因荧光RT-PCR检测方法的原理、试验条件、试剂与材料、

仪器设备、样品、试验步骤和试验数据处理及试验报告。

本标准适用于H7N9亚型禽流感病毒检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫

3缩略语

下列缩略语适用于本文件。

Ct值:每个反应管内的荧光信号达到的设定的阈值时所经历的循环数(Cyclethreshold)

DEPC:焦磷酸乙二酯(Diethypyrocarbonate)

HA:血凝素(Hemagglutinin)

NA:神经氨酸酶(Neuraminidase)

RNA:核糖核酸(Ribonucleicacid)

RT-PCR:反转录聚合酶链反应(Reversetranscription-polymerasechainreaction)

Taq酶:Taq脱氧核糖核酸聚合酶(ThermusaquaticusDNApolymerase)

4原理

根据H7N9亚型禽流感病毒HA基因和NA基因序列设计特异引物和探针,探针结合部位在扩增片段内

部。HA基因和NA基因探针分别在5’端标记FAM和VIC荧光素作为报告荧光基团,3’端分别标记TAMRA和MGB

作为淬灭荧光基团。反应进入退火阶段时,引物和探针同时与目的基因片段结合,此时探针上荧光基团

发出的荧光信号被淬灭基团所吸收,仪器检测不到荧光信号;而反应进行到延伸阶段时,Taq酶发挥

5’→3’的外切核酸酶功能,将探针降解,探针上的荧光基团游离出来,所发出的荧光不再为淬灭基团所

吸收而被检测仪所接收。随着PCR反应的

推荐标准