YY/T 0292.2-2020 医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:透明防护板

YY/T 0292.2-2020 Protection devices against diagnostic medical X-radiation—Part 2:Translucent protective plates

行业标准-医药 中文简体 现行 页数:10页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
YY/T 0292.2-2020
相关服务
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2020-02-25
实施日期
2021-03-01
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会(SAC/TC 10/SC 1)
适用范围
YY/T 0292的本部分适用于在X射线诊断和X射线治疗中为辐射防护使用的透明防护板;也适用于在核医学和采用自动控制式后装设备的近距离治疗中防护γ辐射的透明防护板。
本部分不适用于其他器具的透明辐射防护材料,例如:
——铅眼镜或用于保护操作者眼睛的护目镜(眼镜);
——覆盖操作者整个面部的铅面罩;
——用于患者眼睛的防护器具;
——用于甲状腺、颈部的防护器具。
本部分规定的要求有:
——几何精度;
——材料的光学质量;
——光透射率;
——辐射衰减性能;
——标记;
——符合本部分的声明。

研制信息

起草单位:
辽宁省医疗器械检验检测院
起草人:
柳晶波、徐晓斌、孙嘉伟、单旭、郝素丽、孟昭阳
出版信息:
页数:10页 | 字数:18 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS11.040.50

C43

中华人民共和国医药行业标准

/—/:

YYT0292.22020IEC61331-22014

代替—

YY0292.21997

医用诊断射线辐射防护器具

X

:

第部分透明防护板

2

ProtectiondevicesaainstdianosticmedicalX-radiation—

gg

:

Part2Translucentrotectivelates

pp

(:,)

IEC61331-22014IDT

国家药品监督管理局发布

/—/:

YYT0292.22020IEC61331-22014

目次

前言…………………………Ⅰ

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3术语和定义………………1

4透明防护板的几何精度…………………2

5材料的光学性能…………………………2

6衰减性能…………………2

7标记………………………3

8随附文件…………………4

9符合本部分的声明………………………4

参考文献………………………5

索引……………………………6

/—/:

YYT0292.22020IEC61331-22014

前言

/《》:

医用诊断射线辐射防护器具分为三个部分

YYT0292X

———:;

第部分材料衰减性能的测定

1

———:;

第部分透明防护板

2

———:、。

第部分防护服防护眼镜和患者防护帘

3

本部分为/的第部分。

YYT02922

本部分按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

—《:》。

本部分代替医用诊断射线辐射防护器具第部分防护玻璃板本部分

YY0292.21997X2

—,:

与YY0292.21997相比主要变化如下

———();

扩展了标准适用范围到各种类型的透明防护板和各种辐射质量和辐射见第章

γ1

———:();

修改了防护玻璃板的术语定义由防护器具变为用于生产的材料板见1997年版的3.3.1

———();

删除了型防护玻璃板和型防护玻璃板的术语定义见年版的和

SCⅥ19973.3.23.3.3

———();

增加了防护塑料板和透明防护板的术语见和

3.23.3

———();

删除了尺寸的要求见年版的第章

19974

———();

修改了防护玻璃板的几何精度和光学质量相关要求见年版的第章和第章

199756

———();

修改了铅当量和最小厚度的相关要求见1997年版的8.1

———();

修改了标记的要求见年版的第章

19979

———()。

修改了符合本标准的说明见年版的第章

199711

本部分使用翻译法等同采用国际电工委员会:《医用诊断射线辐射防护器具

IEC61331-22014X

:》。:,:

第部分透明防护板本部分与相比做了如下修改

2IEC61331-22014

———按照/对一些编排格式进行了修改;

GBT1.1

———:,;

本部分对中的错误进行了修改涉及第章中的表

IEC61331-2201472

———删除了规范性引用文件/—(:,)、:和

GBT3358.12009ISO3534-12007IDTIEC60601-2-82010

/:,。

ISOIECGuide992007因为这三项文件仅在索引中被引用

与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:

————:(:,);

医用电气设备第部分安全通用要求

GB9706.120071IEC60601-11988IDT

————:

医用电气设备第一部分安全通用要求三并列标准诊断射线设

GB9706.121997.X

备辐射防护通用要求(:,)。

IEC601-1-31994IDT

/—/:

YYT0292.22020IEC61331-22014

医用诊断射线辐射防护器具

X

:

第部分透明防护板

2

1范围

/;

的本部分适用于在射线诊断和射线治疗中为辐射防护使用的透明防护板也适

YYT0292XX

用于在核医学和采用自动控制式后装设备的近距离治疗中防护辐射的透明防护板。

γ

,:

本部分不适用于其他器具的透明辐射防护材料例如

———();

铅眼镜或用于保护操作者眼睛的护目镜眼镜

———覆盖操作者整个面部的铅面罩;

———用于患者眼睛的防护器具;

———、。

用于甲状腺颈部的防护器具

本部分规定的要求有:

———几何精度;

———材料的光学质量;

———光透射率;

———辐射衰减性能;

———标记;

———符合本部分的声明。

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

/:(,

医用诊断射线辐射防护器具第部分材料衰减性能的测定

YYT0292.1X1IEC61331-1

IDT)

:(

医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求

定制服务