YY/T 0633-2022 眼科仪器 间接检眼镜

YY/T 0633-2022 Ophthalmic instruments—Indirect ophthalmoscopes

行业标准-医药 中文简体 现行 页数:12页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
YY/T 0633-2022
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2022-10-17
实施日期
2023-10-01
发布单位/组织
国家药品监督管理局
归口单位
全国光学和光子学标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1)
适用范围
本文件规定了用于观察眼底间接像的手持式、眼镜式、头戴式间接检眼镜的最低要求和试验方法。
本文件适用于手持式、眼镜式、头戴式间接检眼镜。
本文件不适用于间接检眼镜用的聚光镜和附件。
本文件不适用于台面固定式的仪器,也不适用于主要用于图像捕捉和/或图像处理的检眼镜,如采用扫描激光技术的检眼镜。

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
浙江省医疗器械检验研究院、苏州六六视觉科技股份有限公司
起草人:
彭建华、甄辉、王敬涛、胡一平、庞杰、黄涛、王寒翔
出版信息:
页数:12页 | 字数:16 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS11.040.70

CCSC40

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT06332022

代替/—

YYT06332008

眼科仪器间接检眼镜

OhthalmicinstrumentsIndirectohthalmoscoes

ppp

(:,)

ISO109432011MOD

2022-10-17发布2023-10-01实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT06332022

前言

/—《:》

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GBT1.120201

起草。

/—《》,/—,

本文件代替眼科仪器间接检眼镜与相比除结构调整

YYT06332008YYT06332008

,:

和编辑性改动外主要技术变化如下

———“”();

增加了检眼镜的术语和定义见3.1

———“”();

删除了单目间接检眼镜的术语和定义见2008年版的3.2

———“”();

删除了双目间接检眼镜的术语和定义见2008年版的3.3

———“”();

删除了显色指数的术语和定义见2008年版的3.5

———“”();

增加了应符合ISO15004-1的要求见4.1

———“”();

增加了表采用整体式聚光镜的间接检眼镜的光学和尺寸要求见

24.2

———“”();

增加了光辐射危害见4.4

———“”();

删除了可调亮度指示要求见2008年版的4.4

———“”();

删除了专用信息要求见2008年版的4.5

———“”();

删除了材料要求见2008年版的4.6

———“、”();

删除了清洗消毒或灭菌措施要求见2008年版的4.7

———“”()。

删除了环境条件要求见2008年版的4.8

———“”()。

删除了电气安全要求见2008年版的4.9

本文件修改采用:《眼科仪器间接检眼镜》。

ISO109432011

本文件与:的技术差异及其原因如下:

ISO109432011

————:(、、),

用规范性引用的代替了见第章第章两个文

GB9706.12020IEC60601-120054.467

,;

件之间的一致性程度为修改采用以适应我国的技术条件

———//(),;

增加了引用文件和见增加了可操作性

GBT5702GBT79225.2.2

———(),;

增加了照明光显色指数要求见表和表以适应我国技术条件

12

———(),;

更改了瞳距调节范围和头带调节范围见表使标准要求更为明确

1

———()(),;

增加了配备的目镜或透镜的标称光焦度如适用的允差要求见表使标准要求更为明确

3

———“”(),;

增加了4.3.4的目视检查方法见5.3.2使其更具可操作性

———,;、、

删除了测量设备的准确性要求使其更加合理增加了显色指数左右光学系统轴向差左

5.2

、、、、

右光学系统放大率目镜或透镜的光焦度输出光调节范围照明系统和观察系统垂直误差光

(),,。

辐射危害的试验方法见第章增加可操作性便于标准的执行

5

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

本文件由国家药品监督管理局提出。

本文件由全国光学和光子学标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(//)

SACTC103SC1

归口。

:、。

本文件起草单位浙江省医疗器械检验研究院苏州六六视觉科技股份有限公司

:、、、、、、。

本文件主要起草人彭建华甄辉王敬涛胡一平庞杰黄涛王寒翔

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:

———年首次发布为—;

2008YY06332008

———本次为第一次修订。

/—

YYT06332022

眼科仪器间接检眼镜

1范围

、、。

本文件规定了用于观察眼底间接像的手持式眼镜式头戴式间接检眼镜的最低要求和试验方法

、、。

本文件适用于手持式眼镜式头戴式间接检眼镜

本文件不适用于间接检眼镜用的聚光镜和附件。

,/,

本文件不适用于台面固定式的仪器也不适用于主要用于图像捕捉和或图像处理的检眼镜如采

用扫描激光技术的检眼镜。

2规范性引用文件

。,

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

,;,()

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

本文件。

/光源显色性评价方法

GBT5702

/照明光源颜色的测量方法

GBT7922

—:(:

医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.120201IEC60601-1

,)

2012MOD

:(

眼科仪器基本要求和试验方法第部分眼科仪器通用要求

ISO15004-11Ohthalmicin-

p

——:

strumentsFundamentalreuirementsandtestmethodsPart1Generalreuirementsalicableto

qqpp

)

allohthalmicinstruments

p

::(

眼科仪器基本要求和试验方法第部分光危害防护

ISO15004-220072Ohthalmicinstru-

p

——:)

mentsFundamentalreuirementsandtestmethodsPart2Lihthazardrotection

qgp

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

检眼镜ohthalmoscoe

pp

,。

用于检查眼睛的外部与内部特别是眼内介质和眼底的光学仪器

3.2

间接检眼镜indirectohthalmoscoe

pp

、(),,

具有照明系统与聚光镜手持式或整体式一起使用将适当聚焦的光线射入眼睛以产生一个中

间实像供观察者观看的光学仪器。

:,。

注间接检眼镜可以是单目的也可以是双目的

3.3

聚光镜condensinlens

g

,。

用于将照明光束聚焦到眼睛中并使被照亮的视网膜形成一个倒立实像的正透镜系统

1

推荐标准