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YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒 SSP法

YY/T 1180-2010 Typing kit for human leucocyte antigen(HLA)—Sequence specific primer—SSP

行业标准-医药 中文简体 被代替 已被新标准代替，建议下载标准 YY/T 1180-2021 | 页数：7页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY/T 1180-2010
相关服务
购买纸质版
标准类型
行业标准-医药
标准状态
被代替
中国标准分类号（CCS）
C44 医用化验设备
国际标准分类号（ICS）
11.100 实验室医学
发布日期
2010-12-27
实施日期
2012-06-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了人类白细胞抗原（HLA）基因分型试剂盒（SSP法）产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒（以下简称试剂盒）。试剂盒主要用于HLA的Ⅰ类A，B和C位点及Ⅱ类DRB和DQB等位点低分辨率、中分辨率的基因分型。

发布历史

文前页预览

YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒 SSP法-第1页
YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒 SSP法-第2页
YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒 SSP法-第3页

研制信息

起草单位：
北京红十字血液中心、北京市医疗器械检验所、中国药品生物制品检定所
起草人：
张志欣、杨宗兵、王玉梅
出版信息：
页数：7页 | 字数：11 千字 | 开本： 大16开

内容描述

ICS11.100

C44

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT11802010

人类白细胞抗原()基因分型试剂盒

HLA

SSP法

()—

TinkitforhumanleucocteantienHLA

ypgyg

—

SeuencesecificrimerSSP

qpp

2010-12-27发布2012-06-01实施

国家食品药品监督管理局发布

/—

YYT11802010

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某些内容

推荐标准

关联标准

被以下标准替代
YY/T 1180-2021
YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒
现行

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