YC/T 176-2003 烟草及烟草制品 石油醚提取物的测定

国家标准、行业标准编制说明

《中华人民共和国标准化法》将中国标准分为国家标准、行业标准、地方

标准(DB)、企业标准(Q/)四级。

国际标准由国际标准化组织（ISO）理事会审查，ISO理事会接纳国际标准

并由中央秘书处颁布；

国家标准在中国由国务院标准化行政主管部门制定，

行业标准由国务院有关行政主管部门制定，

企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组

织生产的依据，并报有关部门备案。

法律对标准的制定另有规定，依照法律的规定执行。

制定标准应当有利于合理利用国家资源，推广科学技术成果，提高经济效

益，保障安全和人民身体健康，保护消费者的利益，保护环境，有利于产品的

通用互换及标准的协调配套等。

中国标准按内容划分有基础标准（一般包括名词术语、符号、代号、机械

制图、公差与配合等）、产品标准、辅助产品标准（工具、模具、量具、夹具

等）、原材料标准、方法标准（包括工艺要求、过程、要素、工艺说明等）；

按成熟程度划分有法定标准、推荐标准、试行标准、标准草案。

一份国标通常有封面、前言、正文三部分组成。

标准号：标准号至少由标准的代号、编号、发布年代三部分组成。

标准状态：自标准实施之日起，至标准复审重新确认、修订或废止的时间，

称为标准的有效期；又称标龄。

归口单位：实际上就是指按国家赋予该部门的权利和承担的责任、各司其

责，按特定的管理渠道对标准实施管理。

替代情况：替代情况在标准文献里就是新的标准替代原来的旧标准。即在

新标准发布即日起，原替代的旧标准作废。另外有种情况是某项标准废止了，

而没有新的标准替代的。

实施日期：标准实施日期是有关行政部门对标准批准发布后生效的时间。

提出单位：指提出建议实行某条标准的部门。

起草单位：负责编写某项标准的部门。

YC/T176-2003

月组舌

本标准由国家烟草专卖局提出。

本标准由全国烟草标准化技术委员会(TC144)归口。

本标准起草单位:中国烟草总公司青州烟草研究所。

本标准主要起草人:杜咏梅、商耀、王晓玲、王芳、李萍、张传洪。

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烟草及烟草制品石油醚提取物的测定

范围

本标准规定了烟草及其制品中石油醚提取物的测定方法。

本标准适用于烟草及其制品中石油醚提取物的测定。

规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T5606.1卷烟抽样

YC/T5烟草成批原料取样的一般原则(YC/T5-1992,egvISO4874:1981)

YC/T31烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法(YC/T31-1996,egvISO2881:

1992)

术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

石油醚提取物petroleumetherextract

本标准规定试验条件下，用石油醚浸提烟草样品，所得提取物质的总和

原理

用石油醚浸提烟草样品，可将烟草中的芳香油、树脂、色素、醛、蜡、脂肪酸等物质提取出来，通过烘

干，称取质量，即得到烟草中石油醚提取物的质量分数。

5试剂

石油醚，沸程300C-600C，经重蒸。

仪器设备

61滤纸或滤纸筒，中速，脱脂。

62脱脂棉或脱脂棉线。

63索氏提取器，150mL或250mLo

州电热恒温水浴锅。

65恒温干燥箱，室温^-200℃。

66干燥器，用氯化钙(干燥级)或变色硅胶为干澡荆.

67分析天平，感量。.1Mg.

抽样

.7.1烟叶

按YC/T5抽取烟叶作为实验室样品。

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72卷烟

按GB/T5606.1抽取卷烟作为实验室样品。

8分析步骤

8.1试样的制备与水分测定

按YC/T31制备试样和测定水分。

8.2测定次数

做两份试料的平行测定。

8.3石油醚提取物的测定

索氏提取器(6.3)应干燥无水。接收瓶在(105士1)℃烘干Ih，然后在干燥器(6.6)中冷却。.5h,

称取质量，再烘干0.5h，同样冷却，称取质量，两次质量之差小于。.001g为止。

称取试样((2.000士。.001)g于滤纸筒((6.1)中，用脱脂棉轻轻塞住，或分成两份用滤纸((6.1)包好，

放人恒温干燥箱((6.5)中，于((8。士1)℃干燥2h,

将滤纸筒或包放人提取管，滤纸筒应高于索氏提取器((6.3)虹吸管的高度，滤纸包长度应以全部浸

泡于石油醚中为准，在接收瓶中加人石油醚试剂至接收瓶容积的三分之二处，连接好提取器，接通冷凝

水，在(75士1)℃的水浴(用蒸馏水或去离子水)上加热。控制石油醚回流次数为每小时((6^10)次，回

流时间为8h

提取完毕，将滤纸包或滤纸筒取出，仍用原提取管回收石油醚，直至接收瓶中蒸汽停止挥发为止，石

油醚提取物就留在接收瓶内。将接收瓶取下，洗净外部，置于(80士I)℃的恒温干燥箱(6.5)中烘干

2h，于干燥器中冷却0.5h，称取质量;再烘干0.5h，同样冷却，称取质量。两次质量之差小于0.001g

为止同时做空白试验。

注:为防止污染，在称取和包装试料的操作过程中应带上手套。

9结果计算

试料中石油醚提取物的质量分数按式(1)进行计算:

厂(m，一机，)一(m‘一m,)]、__.。……。...·一，.(1)

田一m(1-fLHZp)-一Xluu

式中:

。—试料中石油醚提取物的质量分数，%;

mz—接收瓶加石油醚提取物的质量，单位为克(9);

m,—接收瓶质量，单位为克(9);

m。—空白试验接收瓶加石油醚提取物的质量，单位为克(9);

m:—空白试验接收瓶的质量，单位为克(9);

。。—试料质量，单位为克(9);

}H.U—试料中水分的质量分数。

以两次平行测定的算术平均值为测定结果，精确至。.1%o

10允差

两次平行测定的绝对差值应不大于这两个测定值的算术平均值的5%.

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