GB/T 22247-2024 保健食品中淫羊藿苷的测定
GB/T 22247-2024 Determination of icariin in health foods
基本信息
本文件适用于片剂、硬胶囊、软胶囊、粉剂、颗粒剂、口服液、丸剂、膏剂、酒剂、茶剂等剂型形态的保健食品中淫羊藿苷的测定。
发布历史
-
2008年07月
-
2024年12月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 河北省食品检验研究院、中轻技术创新中心有限公司、中国食品发酵工业研究院有限公司、安利(中国)日用品有限公司、河南大学、南京市食品药品监督检验院、劲牌有限公司、广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)、宁波御坊堂生物科技有限公司
- 起草人:
- 张岩、钟其顶、武竹英、范素芳、康文艺、李强、罗蓉、王道兵、应月、王李平、安红梅、岳红卫、吴一凡、杨静、刘绪强、李先芝、贾福怀、刘其南、张方圆、马俊展、晏永球
- 出版信息:
- 页数:12页 | 字数:12 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS67.050
CCSX83
中华人民共和国国家标准
/—
GBT222472024
代替/—
GBT222472008
保健食品中淫羊藿苷的测定
Determinationoficariininhealthfoods
2024-12-31发布2025-07-01实施
国家市场监督管理总局
发布
国家标准化管理委员会
/—
GBT222472024
前言
/—《:》
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GBT1.120201
起草。
,、
本文件规定了食品质量相关技术要求食品安全相关要求见有关法律法规政策和食品安全标准等
文件。
/—《》,/—,
本文件代替GBT222472008保健食品中淫羊藿苷的测定与GBT222472008相比除结
,:
构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
)(,);
更改了适用范围见第章年版的第章
a120081
)();
b增加了试样制备见7.1
)(,);
c更改了试样处理方法见7.22008年版的5.1
)(,);
d更改了液相色谱参考条件见7.32008年版的5.3
)、(,)。
更改了检出限定量限见第章年版的第章
e1020081
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由全国特殊食品标准化技术委员会(/)提出并归口。
SACTC466
:、、
本文件起草单位河北省食品检验研究院中轻技术创新中心有限公司中国食品发酵工业研究院
、()、、、、
有限公司安利中国日用品有限公司河南大学南京市食品药品监督检验院劲牌有限公司广东省
()、。
科学院测试分析研究所中国广州分析测试中心宁波御坊堂生物科技有限公司
:、、、、、、、、、、、
本文件主要起草人张岩钟其顶武竹英范素芳康文艺李强罗蓉王道兵应月王李平安红梅
、、、、、、、、、。
岳红卫吴一凡杨静刘绪强李先芝贾福怀刘其南张方圆马俊展晏永球
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
———年首次发布为/—;
2008GBT222472008
———本次为第一次修订。
Ⅰ
/—
GBT222472024
保健食品中淫羊藿苷的测定
1范围
本文件描述了保健食品中淫羊藿苷的高效液相色谱测定方法。
、、、、、、、、、
本文件适用于片剂硬胶囊软胶囊粉剂颗粒剂口服液丸剂膏剂酒剂茶剂等剂型形态的保
健食品中淫羊藿苷的测定。
2规范性引用文件
。,
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
,;,()
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
本文件。
/分析实验室用水规格和试验方法
GBT6682
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
,,,
试样中的淫羊藿苷采用70%乙醇溶液提取含油试样用正己烷除脂过滤经高效液相色谱分
,,,。
离紫外检测器检测以保留时间定性外标法定量
5试剂或材料
,。
除非另有规定仅使用色谱纯试剂
5.1试剂
,/。
5.1.1水按GBT6682规定的一级水
乙醇()。
5.1.2CHOH
25
甲醇()。
5.1.3CHOH
3
[()]:。
5.1.4正己烷CHCHCH分析纯
3243
乙腈()。
5.1.5CHCN
3
():(),,。
5.1.670%体积比乙醇溶液量取700mL乙醇5.1.2加水稀释至1000mL混匀备用
5.2标准样品或标准物质
:,。
淫羊藿苷标准品纯度不小于98%或经国家认证并授予证书的标准样品或标准物质标准物质
、、、。
的中文名称英文名称号分子式和结构式见附录中表
CASAA.1
1
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