DB22/T 3423-2022 隐形眼镜商品库存管理规范

ICS11.040.70

CCSY89

DB22

吉林省地方标准

DB22/T3423—2022

隐形眼镜商品库存管理规范

Specificationofcontactlensinventorymanagement

2022-11-23发布2022-12-08实施

吉林省市场监督管理厅发布

DB22/T3423—2022

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由吉林省眼镜协会提出。

本文件由吉林省商务厅归口。

本文件起草单位：吉林省眼镜协会、吉林大学第二医院、吉林省标准研究院、长春市富士华实业有

限公司、汇锋眼科医院（吉林省）有限公司、吉林省光明工程青少年近视防控中心、长春爱尔眼科医院、

为视眼科门诊、长春东方职业学院、长春一诺眼科配镜中心、吉林小林眼科。

本文件主要起草人：金小法、王瑞卿、闫木林、姜永平、裴婷婷、刘美凤、林子丹、李妍、盛丽娟、

刘建鹏、赵伟然。

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DB22/T3423—2022

隐形眼镜商品库存管理规范

1范围

本文件规定了隐形眼镜商品库存管理的基本要求、订货、收货、验货、入库、零售、质量、库存管

理、售后和档案管理。

本文件适用于隐形眼镜商品库存管理。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

隐形眼镜contactlenses

也叫角膜接触镜，是一种戴在眼球角膜上，用以矫正视力或保护眼睛的镜片。

3.2

有效期termofvalidity

自生产之日起，未开封的具有清洁消毒中和等功能的产品，保持其上述功能的最长有效使用期限。

4基本要求

4.1经营资质

应有市场监督管理主管部门颁发的第三类《医疗器械经营许可证》。

4.2制度

建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事

件的报告制度等。

4.3场地

4.3.1应具有与经营规模相适应的明亮整洁的办公营业场所，应有接待室（区）、检查室（区）、验

光室（区）和配戴室，有洗手、上下水设施，干手器。有良好的环境及卫生条件。

4.3.2温度、湿度应符合所经营医疗器械说明书和标签标示的要求。

4.4设备

有与经营规模和经营范围相适应的设备，包括电脑验光仪、验光片箱、裂隙灯显微镜、视力表、紫

外灭菌灯和消毒柜。检查和计量设备按规定，定期进行检验和校准。

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DB22/T3423—2022

4.5人员

4.5.1企业负责人，熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营产品的知识。对经营的医疗器

械质量负全部责任。应具有大专以上文化程度和中级（四级）以上职称。

4.5.2企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电

子、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等）大专以上学历或者中级

以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营管理工作经历。质量管理人员应具有国家认可

的相关专业学历或职称。

4.5.3从事验收、售后人员，应具有中专以上学历或中级（四级）以上职称。

4.5.4销售人员应具有高中或中专以上文化程度。

4.5.5从业人员应参加其经营的医疗器械产品相适应的培训并考核合格，熟悉产品知识，能熟练解答

用户、顾客提出的有关问题。

5订货

5.1企业在采购前应审核供货者的合法资格，所购入隐形商品的合法性并获取加盖供货者公章的相关

证明文件、复印件或电子版扫描件。包括营业执照、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证、

医疗器械注册证或者备案凭证、销售人员身份证复印件、加盖本企业公章的授权书原件，授权书是否载

明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。进口医疗器械应当是已注册或者已备案

的医疗器械。

5.2对商品质量信誉进行考核、审查，统一组织进货。把好进货关，不得购进淘汰、失效商品；

5.3企业在采购隐形商品时，应建立采购记录，包括购进记录、随货同行单，购进记录应与采购发票、

随货同行单所列项目一致，见附录A。

6收货

6.1收货人员应查验随货同行单（票）以及相关的产品采购记录，并检查运输防护包装的状况，出现

防护包装破损、污染、标识不清等情况应拒收。

6.2无随货同行单（票）或无采购记录的应拒收。随货同行单（票）记载的信息与采购记录以及本企

业实际情况不符的，应拒收，并通知采购部门（人员）处理。

6.3随货同行单应载明详细信息，并加盖供货者出库印章。随货同行单上应注明：供货单位名称、隐

形商品名称、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、规格（型号）、注册证号或备案凭

证编号、生产批号或序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期。

6.4企业应按规定进行收货并保留相关记录。见附录B。

7验货

7.1验收人员应对医疗器械的外观、包装、标签以及资质文件等进行检查、核对，并做好验收记录。

7.2验收记录内容应真实、准确、完整、可追溯。

7.3验收人员签署姓名和验收日期不得代签。

7.4验收记录生成后，未经批准不得修改。

7.5验收记录包括；供货者名称、隐形商品的名称、生产企业及经营企业许可证号（或者备案凭证编

号）、规格（型号）、注册证号或备案凭证编号、生产批号或序列号、生产日期和有效期（失效期）、

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