GB/T 13375-2017 天然六氟化铀技术条件
GB/T 13375-2017 Natural uranium hexafluoride specification
基本信息
本标准适用于天然六氟化铀产品。
发布历史
-
1999年05月
-
2008年06月
-
2017年12月
研制信息
- 起草单位:
- 中核四〇四有限公司
- 起草人:
- 李璐、王淑敏、张慧忠、茹发全、魏刚、周守福、闫慧敏、虎生君
- 出版信息:
- 页数:13页 | 字数:24 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS27.120.30
F46
国
=11:.
中华人民和国国家标准
G~/T13375-2017
代替GB/T13375-2008
天然六氟化铀技术条件
Naturaluraniumhexafluoridespecification
2017-12-29发布2018-07-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T13375-2017
目u昌
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB/T13375-2008《天然六氟化铀技术条件》。
本标准与GB/T133752008相比主要技术变化如下:
将范围中"质量保证书”修订为“质量证明书”;将"本标准适用于为浓缩厂供料用的天然六氟化
铀产品。”修订为“本标准适用于天然六氟化铀产品。”;
一一一增加了术语“总绝对蒸汽压力气见3.2);
一一增加了100℃时总绝对蒸汽压力为624kPa(见3.2);
一一将表1“液态总绝对压力限值”修改为“液态天然六氟化铀总绝对蒸汽压力限值”;
将表2“|否|态总绝对压力限值”修改为“间态天然六氟化铀总绝对压力限值”;
将原标准4.4.1“在泪度为300℃,蒸汽压不大于101.3kPa的非挥发性氟化物中,下列杂质元
素的总量应不大于300问/gU。”修订为“在泪度为300℃,蒸汽压不大于101.3kPa时,形成非
挥发性氟化物的下列杂质元素总量应不大于300问/gU。”(见4.3.1);
一一将原标准4.4.2“下列杂质元素含量”修改为“下列挥发性杂质元素含量”;
一一原标准5.2.1中“液化容器在温度为93°C土3℃条件下,用EJ/T303规定的ZS取样器或与供
需双方商定的取样容器,进行液化取样。”修改为“充分液化后的六氟化铀,使用液化取样装置
以及EJ/T303规定的ZS取样器或供需双方商定的取样器,进行液化取样。”;
-一原标准6.1中“按照EJ/T895规定的方法进行J修改为“使用六氟化铀液化分样装置,按照
EJ/T895规定的方法进行。”;
一一原标准6.3中“在规定祖度下,用精度不低于1.5级的压力表测容器内部压力。”修改为“在规定
;目度下,使用精度不低于1.5级的压力表测量盛装六氟化铀容器的绝对压力。必要时(例如:
系统检修后、系统压力不稳定时)通过取样系统取样,可使用六氟化铀杂质体系饱和蒸汽压测
定装置和方法,测量容器总绝对蒸汽压力。”;
一一检验方法增加了氯的测定参照附录B;
一一将原标准7.2和7.3内窑合并为"7.2运输、贮存按照EJ/T307和GB11806规定的要
求。”;
一一增加了附录A"天然六氟化铀鸽、铭、锢、舰、铁、刑的测定ICP-AES法”;
一一增加了附录B“天然六氟化铀水解液氯的测定银盐分光光度法”。
本标准向中同核下业集团公司提归。
本标准由全同核能标准化技术委员会(SAC/TC58)归口。
本标准起草单位:中核匹10匹|有限公司。
本标准主要起草人:李璐、王椒敏、张慧忠、茹发金、魏刚、周守福、闰慧敏、虎生君。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
一一-GB/T13375-1992、GB/T13375-1999、GB/T13375-20080
I
GB/T13375-2017
附录B
(资料性附录)
天然六氟化铀水解液氯的测定银盐分光光度法
B.1测定范围
本方法适用于天然六氟化铀水解液中氯含量的分光光度法测定。样品取样量为0.3g铀时,测定
范围为5µg/gU~100µg/gU。
B.2方法原理
在硝酸介质中,在硝酸钥和乙二醇存在条件下,氯离子与银离子生成乳白色氯化银悬浊液,可在
540nm处测量其吸光度,进而计算出氯含量。
B.3试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
B.3.1氯化铀(NaCD,w(NaCD》99.5%。
B.3.2硝酸铜[Al(NO.).•9H20],w[Al(NO.).•9H20]注99%。
B.3.3硝酸银(AgNO.),w(AgNO.)二三99.8%。
B.3.4乙二醇(C2H602),w(C2H602)注99.5%。
B.3.5硝酸(HNO.),d=l.42g/mL,w(HN0.)65%~68%。
B.3.6硝酸,c(HN03)=7.5mol/L,A,硝酸CB.3.5)配制。
B.3.7硝酸铝溶液,ρ(Al)=36mg/mL,称取(50土0.1比硝酸铜(B.3.2)置于50mL烧杯中用水溶解,
加入3mL~5mL硝酸溶液也.3.5)防止硝酸钥梅液水解,再用水转移定容到100mL容量瓶中,摇匀
备用。
B.3.8硝酸银溶液,c(AgNO.)=0.2日101/L,称取(17土O.l)g硝酸银<B.3.3)置于100mL烧杯中,用水
榕解并转移定容到500mL容量瓶中,摇匀备用。
B.3.9氯标准贮备液,ρ(Cl)=1mg/mL,称取0.412g(准至0.1mg)经在100℃下干燥恒重后的氧化
铀<B.3.1)置于100mL烧杯中,用水溶解并转移定容到250mL容量瓶中,摇匀备用。
B.3.10氯,丁作标准溶液,ρ(Cl)=20µg/mL,移取氯标准贮备液也.3.9)5mL置于250mL容量瓶中,
用水稀释至刻度,摇匀备用。
B.4仪器设备
B.4.1分光光度计,波长范围360nm~900nm,光谱带宽2nmo
B.4.2分析天平,感量0.1mgo
B.4.3容量瓶,10mL,100mL,250mL,500mLo
B.4.4移液器,聚乙烯材质,1mL~5mL。
B.4.5比色皿,2Cffi0
B.4.6恒泪水浴槽,泪控范围0℃~100℃。
8
GB/T13375-2017
B.5样晶
六氟化铀水解液,铀浓度已测定。用移液器移取约含0.3g铀的试样置于10mL容量瓶中。
B.6分析步骤
B.6.1空白试验
随同试料做空白’试验。
B.6.2工作曲线绘制
B.6.2.1在七个10mL容量瓶中分别加入氯标准榕液也.3.10)0mL、0.10mL、0.25mL、0.5mL、
1.0mL、1.5mL、2.0mL,使其含氯离子分别为0µg、2阅、5µg、10{lg、20问、30阳、40吨。
B.6.2.2依次加入1mL硝酸(B.3.6)、2mL硝酸铝溶液(B.3.7)、4mL乙二醇(B.3.4)、0.2mL硝酸银
洛液也.3.的,用水稀释至刻度,摇匀。
B.6.2.3将容量瓶置于恒温水浴槽内,在水泪(50土的℃下加热10min。将容量瓶从水浴槽内取咐,冷
却至室泪。
B.6.2.4用2cm比色血,以试剂空向为参比液,于分光光度计上在540nm波l王处测定其吸光度。
B.6.2.5重复B.6.3.1~B.6.3.4步骤两次,以加入的氯含量为横坐标,三次眼光度的平均值为纵坐标,
绘制州氯的丁.作rtJ:t线。了作「th线相关系数r二三0.9950
B.6.3测量
B.6.3.1将样品(B.5)按照B.6.2.2~B.6.2.4步骤进行处理。
B.6.3.2由测得的吸光度从下作曲线上查出氯的含量。
B.7结果计算
试样中氯的含量按式CB.I)计算。
7η
w=-··(B.1)
ρ×V
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