GB/T 13375-2017 天然六氟化铀技术条件

ICS27.120.30

F46

国

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中华人民和国国家标准

G~/T13375-2017

代替GB/T13375-2008

天然六氟化铀技术条件

Naturaluraniumhexafluoridespecification

2017-12-29发布2018-07-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T13375-2017

目u昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T13375-2008《天然六氟化铀技术条件》。

本标准与GB/T133752008相比主要技术变化如下：

将范围中＂质量保证书”修订为“质量证明书”；将＂本标准适用于为浓缩厂供料用的天然六氟化

铀产品。”修订为“本标准适用于天然六氟化铀产品。”；

一一一增加了术语“总绝对蒸汽压力气见3.2);

一一增加了100℃时总绝对蒸汽压力为624kPa（见3.2);

一一将表1“液态总绝对压力限值”修改为“液态天然六氟化铀总绝对蒸汽压力限值”；

将表2“｜否｜态总绝对压力限值”修改为“间态天然六氟化铀总绝对压力限值”；

将原标准4.4.1“在泪度为300℃，蒸汽压不大于101.3kPa的非挥发性氟化物中，下列杂质元

素的总量应不大于300问／gU。”修订为“在泪度为300℃，蒸汽压不大于101.3kPa时，形成非

挥发性氟化物的下列杂质元素总量应不大于300问／gU。”（见4.3.1);

一一将原标准4.4.2“下列杂质元素含量”修改为“下列挥发性杂质元素含量”；

一一原标准5.2.1中“液化容器在温度为93°C土3℃条件下，用EJ/T303规定的ZS取样器或与供

需双方商定的取样容器，进行液化取样。”修改为“充分液化后的六氟化铀，使用液化取样装置

以及EJ/T303规定的ZS取样器或供需双方商定的取样器，进行液化取样。”；

－一原标准6.1中“按照EJ/T895规定的方法进行J修改为“使用六氟化铀液化分样装置，按照

EJ/T895规定的方法进行。”；

一一原标准6.3中“在规定祖度下，用精度不低于1.5级的压力表测容器内部压力。”修改为“在规定

；目度下，使用精度不低于1.5级的压力表测量盛装六氟化铀容器的绝对压力。必要时（例如：

系统检修后、系统压力不稳定时）通过取样系统取样，可使用六氟化铀杂质体系饱和蒸汽压测

定装置和方法，测量容器总绝对蒸汽压力。”；

一一检验方法增加了氯的测定参照附录B;

一一将原标准7.2和7.3内窑合并为＂7.2运输、贮存按照EJ/T307和GB11806规定的要

求。”；

一一增加了附录A＂天然六氟化铀鸽、铭、锢、舰、铁、刑的测定ICP-AES法”；

一一增加了附录B“天然六氟化铀水解液氯的测定银盐分光光度法”。

本标准向中同核下业集团公司提归。

本标准由全同核能标准化技术委员会（SAC/TC58）归口。

本标准起草单位：中核匹10匹｜有限公司。

本标准主要起草人：李璐、王椒敏、张慧忠、茹发金、魏刚、周守福、闰慧敏、虎生君。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

一一－GB/T13375-1992、GB/T13375-1999、GB/T13375-20080

I

GB/T13375-2017

附录B

（资料性附录）

天然六氟化铀水解液氯的测定银盐分光光度法

B.1测定范围

本方法适用于天然六氟化铀水解液中氯含量的分光光度法测定。样品取样量为0.3g铀时，测定

范围为5µg/gU~100µg/gU。

B.2方法原理

在硝酸介质中，在硝酸钥和乙二醇存在条件下，氯离子与银离子生成乳白色氯化银悬浊液，可在

540nm处测量其吸光度，进而计算出氯含量。

B.3试剂和材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。

B.3.1氯化铀（NaCD,w(NaCD》99.5%。

B.3.2硝酸铜［Al(NO.).•9H20],w[Al(NO.).•9H20］注99%。

B.3.3硝酸银（AgNO.),w(AgNO.）二三99.8%。

B.3.4乙二醇（C2H602),w(C2H602）注99.5%。

B.3.5硝酸（HNO.),d=l.42g/mL,w(HN0.)65%～68%。

B.3.6硝酸，c(HN03)=7.5mol/L,A,硝酸CB.3.5）配制。

B.3.7硝酸铝溶液，ρ（Al)=36mg/mL，称取（50土0.1比硝酸铜（B.3.2）置于50mL烧杯中用水溶解，

加入3mL~5mL硝酸溶液也.3.5）防止硝酸钥梅液水解，再用水转移定容到100mL容量瓶中，摇匀

备用。

B.3.8硝酸银溶液，c(AgNO.)=0.2日101/L，称取(17土O.l)g硝酸银<B.3.3）置于100mL烧杯中，用水

榕解并转移定容到500mL容量瓶中，摇匀备用。

B.3.9氯标准贮备液，ρ（Cl)=1mg/mL，称取0.412g（准至0.1mg）经在100℃下干燥恒重后的氧化

铀<B.3.1）置于100mL烧杯中，用水溶解并转移定容到250mL容量瓶中，摇匀备用。

B.3.10氯，丁作标准溶液，ρ（Cl)=20µg/mL，移取氯标准贮备液也.3.9)5mL置于250mL容量瓶中，

用水稀释至刻度，摇匀备用。

B.4仪器设备

B.4.1分光光度计，波长范围360nm~900nm，光谱带宽2nmo

B.4.2分析天平，感量0.1mgo

B.4.3容量瓶，10mL,100mL,250mL,500mLo

B.4.4移液器，聚乙烯材质，1mL~5mL。

B.4.5比色皿，2Cffi0

B.4.6恒泪水浴槽，泪控范围0℃～100℃。

8

GB/T13375-2017

B.5样晶

六氟化铀水解液，铀浓度已测定。用移液器移取约含0.3g铀的试样置于10mL容量瓶中。

B.6分析步骤

B.6.1空白试验

随同试料做空白’试验。

B.6.2工作曲线绘制

B.6.2.1在七个10mL容量瓶中分别加入氯标准榕液也.3.10)0mL、0.10mL、0.25mL、0.5mL、

1.0mL、1.5mL、2.0mL，使其含氯离子分别为0µg、2阅、5µg、10{lg、20问、30阳、40吨。

B.6.2.2依次加入1mL硝酸（B.3.6）、2mL硝酸铝溶液(B.3.7）、4mL乙二醇（B.3.4）、0.2mL硝酸银

洛液也.3.的，用水稀释至刻度，摇匀。

B.6.2.3将容量瓶置于恒温水浴槽内，在水泪（50土的℃下加热10min。将容量瓶从水浴槽内取咐，冷

却至室泪。

B.6.2.4用2cm比色血，以试剂空向为参比液，于分光光度计上在540nm波l王处测定其吸光度。

B.6.2.5重复B.6.3.1～B.6.3.4步骤两次，以加入的氯含量为横坐标，三次眼光度的平均值为纵坐标，

绘制州氯的丁．作rtJ:t线。了作「th线相关系数r二三0.9950

B.6.3测量

B.6.3.1将样品（B.5）按照B.6.2.2～B.6.2.4步骤进行处理。

B.6.3.2由测得的吸光度从下作曲线上查出氯的含量。

B.7结果计算

试样中氯的含量按式CB.I）计算。

7η

w=-··(B.1)

ρ×V