YY/T 1864-2022 脊柱内固定系统及手术器械的人因设计要求与测评方法

ICS11.040.40

CCSC35

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT18642022

脊柱内固定系统及手术器械的人因设计

要求与测评方法

Humanfactorsdesinreuirementsandevaluationmethodsforsinalinternal

gqp

fixationsstemsandsuricalinstruments

yg

2022-08-17发布2023-09-01实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT18642022

目次

前言…………………………Ⅰ

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3术语和定义………………1

4人因设计一般要求………………………1

5人因设计详细要求………………………2

6人因测评方法……………3

7报告………………………5

()………………

附录资料性可用性测试评估记录表

A6

()………………………

附录资料性物理指标记录表

B16

()…………………

附录资料性产品配合使用矩阵表

C17

参考文献……………………18

/—

YYT18642022

前言

/—《:》

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GBT1.120201

起草。

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

本文件由国家药品监督管理局提出。

(/)。

本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会SACTC110归口

:、、

本文件起草单位中国医学科学院北京协和医院天津市医疗器械质量监督检验中心北京市富乐

、、、

科技开发有限公司合肥博克斯医疗科技有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心航天

、。

中心医院北京大学国际医院

:、、、、、、、、、、、

本文件主要起草人赵宇邱贵兴王丽景明赵丙辉樊国平董双鹏李立宾李佳刘振海陶凯

、、、、、。

阿茹罕吴静董利华韦兴温冰涛李青松

Ⅰ

/—

YYT18642022

脊柱内固定系统及手术器械的人因设计

要求与测评方法

1范围

、。

本文件规定了脊柱内固定系统及手术器械人因设计与测评的人因设计详细要求人因测评方法等

本文件适用于脊柱内固定系统及手术器械。

2规范性引用文件

。,

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

,;,()

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

本文件。

/—:

金属材料洛氏硬度试验第部分试验方法

GBT230.120181

/—:

金属材料维氏硬度试验第部分试验方法

GBT4340.120091

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

脊柱内固定系统sinalinternalfixationsstems

py

,。

骨融合发生前为椎体提供临时矫正及稳定性的脊柱植入物系统

3.2

人因设计humanfactorsdesin

g

、、,,

通过对人的行为能力操作过程等因素的研究对脊柱内固定系统及手术器械进行合理设计从而

、、。

达到安全舒适高效的目的

3.3

人因测评humanfactorsevaluation

对脊柱内固定系统及手术器械的人因设计进行确认测试。

4人因设计一般要求

4.1脊柱内固定系统的一般要求

脊柱内固定系统的一般要求如下:

)脊柱内固定系统宜考虑与患者的脊柱组织结构相匹配;

a

)、;

b脊柱内固定系统宜考虑确保医生方便快捷植入患者体内

)脊柱内固定系统宜考虑与手术器械相匹配;

c

)脊柱内固定系统宜考虑规格尺寸的快速区分。

d

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