DB6106/T 185-2022 延安地区甘薯脱毒种苗繁育技术规程

DB6106/T 185-2022

陕西省地方标准 简体中文 现行 页数:9页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB6106/T 185-2022
标准类型
陕西省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2022-06-28
实施日期
2022-07-28
发布单位/组织
延安市
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:9页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS.65.020.20

备案号:B23

DB6106

延安市地方标准

DB6106/T185—2022

延安地区甘薯脱毒种苗繁育技术规程

Technicalregulationofvirus-freeseedlingbreedingof

sweetpotatoinYan'anarea

2022-06-28发布2022-07-28实施

延安市市场监督管理局发布

DB6106/T185—2022

前言

本规程按GB/T1.1-2020给出的规则起草。

本规程的附录A、附录B为资料性附录。

本规程由延安市农业农村局归口。

本规程起草单位:延安市农业科学研究所、宝鸡市农业科学研究院、延安市宝塔区兴民养殖农民专

业合作社。

本规程主要起草人:郑太波姚贵军刘明慧党菲菲王钊李媛闫俊高文川杜红梅

宋云谢加花曹力军高瑞邓长芳霍延梅唐亮

本规程由延安市农业科学研究所负责解释。

本规程首次发布。

联系方式如下:

联系人:郑太波

单位:延安市农业科学研究所

电话:0911-8891690

地址:延安市宝塔区马家湾光华路2号

邮编:716000

I

DB6106/T185—2022

延安地区甘薯脱毒种苗繁育技术规程

1范围

本规程规定了甘薯脱毒种苗繁育的术语和定义、甘薯脱毒、脱毒试管苗繁育及移栽、脱毒种薯生产

及种苗繁育、病虫害预防。

本规程适用于延安地区甘薯脱毒种苗的繁育。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T8321.10-2018国家农药合理使用准则

GB7413-2009甘薯种苗产地检疫规程

HJ/T332-2006国家食用农产品产地环境质量评价标准

NY/T496-2010国家肥料合理使用通则

NY/T1200甘薯脱毒种薯

NY/T3537-2020甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1茎尖苗茎尖苗是由甘薯茎尖分生组织培养诱导而成的再生小苗。

3.2脱毒试管苗茎尖苗经过严格病毒检测确认不带甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、甘薯潜隐病毒(SPLV)

和甘薯(SPVD)病毒,且经过株系评选而中选的优良茎尖苗以及对其组培扩繁的组培苗。

3.3原原种(苗)脱毒试管苗在防蚜虫网棚或温室内无病原土壤上生产出来的、不带甘薯病毒及其他

甘薯病虫害的、具有所选品种(品系)典型特征特性的种薯。由原原种育出的薯苗叫原原种苗。

3.4原种(苗)原种即利用原原种苗在具备1000m以上隔离条件(即1000m内没有种植普通带毒甘薯)

而且土壤无病原的田块生产的种薯。由原种育出的薯苗叫原种苗。

3.5良种(生产用种苗)良种又分一级生产种和二级生产种。利用原种苗在普通无病留种田生产的种

薯叫一级生产种。利用一级种薯苗在普通无病留种田块生产的种薯叫二级生产种。利用二级生产种薯育

出的苗叫生产用种苗(普通种苗)。

4甘薯脱毒

4.1优良品种筛选从甘薯科研、育种单位或甘薯栽培优生区引进或征集各类甘薯新品种进行品比试

验,选用适合本地区大面积栽培的高产优质品种或具有特殊用途的品种,作为脱毒用种材料。

1

DB6106/T185—2022

4.2种薯育芽将选择的薯块放置于温度为28.0~32.0℃的环境中进行催芽。

4.3消毒

4.3.1实验室消毒提前5~7d对实验室进行空间药剂熏蒸消毒。如每1m3用40%甲醛20mL和高锰酸

钾15g密闭熏蒸24h。

4.3.2器具消毒将用于组培的所有用具在121.0℃灭菌20min后,使用时再用75%酒精均匀擦拭消毒。

4.3.3操作前消毒操作人员应用肥皂仔细清洗手臂,更换消过毒的工作服、工作鞋、工作帽。进入

操作台用75%酒精严格擦拭双手或戴无菌手套进行操作。

4.4茎尖苗的培育

4.4.1茎尖消毒待芽萌发至2~3cm时,选取粗壮的芽,用自来水冲洗2~3h;放在超净工作台上,

用解剖刀切下,剥去外叶,在75%酒精溶液中浸泡10s,无菌水冲洗4~5次,用0.1%升汞溶液消毒5~

10min,用无菌水对其冲洗5~6次。然后用无菌滤纸吸干水分备用。

4.4.2茎尖剥离在超净工作台上,将消毒过的芽在40倍解剖镜下,用解剖针剥取带1~2个叶原基

的茎尖分生组织。

4.4.3茎尖苗诱导将剥取的茎尖分生组织接种到添加0.5~1.5mg/L6-BA的MS培养基上,放在温度

26.0±2.0℃,光照时间16h,光照强度为1500~2000lx条件下进行培养45~60d后,茎尖成苗。

推荐标准

相似标准推荐

更多>