GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定

国家标准、行业标准编制说明

《中华人民共和国标准化法》将中国标准分为国家标准、行业标准、地方

标准(DB)、企业标准(Q/)四级。

国际标准由国际标准化组织（ISO）理事会审查，ISO理事会接纳国际标准

并由中央秘书处颁布；

国家标准在中国由国务院标准化行政主管部门制定，

行业标准由国务院有关行政主管部门制定，

企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组

织生产的依据，并报有关部门备案。

法律对标准的制定另有规定，依照法律的规定执行。

制定标准应当有利于合理利用国家资源，推广科学技术成果，提高经济效

益，保障安全和人民身体健康，保护消费者的利益，保护环境，有利于产品的

通用互换及标准的协调配套等。

中国标准按内容划分有基础标准（一般包括名词术语、符号、代号、机械

制图、公差与配合等）、产品标准、辅助产品标准（工具、模具、量具、夹具

等）、原材料标准、方法标准（包括工艺要求、过程、要素、工艺说明等）；

按成熟程度划分有法定标准、推荐标准、试行标准、标准草案。

一份国标通常有封面、前言、正文三部分组成。

标准号：标准号至少由标准的代号、编号、发布年代三部分组成。

标准状态：自标准实施之日起，至标准复审重新确认、修订或废止的时间，

称为标准的有效期；又称标龄。

归口单位：实际上就是指按国家赋予该部门的权利和承担的责任、各司其

责，按特定的管理渠道对标准实施管理。

替代情况：替代情况在标准文献里就是新的标准替代原来的旧标准。即在

新标准发布即日起，原替代的旧标准作废。另外有种情况是某项标准废止了，

而没有新的标准替代的。

实施日期：标准实施日期是有关行政部门对标准批准发布后生效的时间。

提出单位：指提出建议实行某条标准的部门。

起草单位：负责编写某项标准的部门。

ICS73.060

D42词昌

中华人民共和国国家标准

GB/T8151.7-2000

锌精矿化学分析方法

砷量的测定

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates

-Determinationofarseniccontent

2000-02-16发布2000-08-01实施

国家无斤董鳌技术AAI督局发布

GB/T8151.7-2000

前言

本标准采用两种化学分析方法测定锌精矿中的砷量。方法10氢化物发生一原子荧光光谱法测定砷

量”为新方法;鉴于原子荧光光谱仪目前尚未普及，方法2继续保留原方法锌“精矿化学分析方法澳酸

钾滴定法测定砷量”。推荐“氢化物发生一原子荧光光谱法测定砷量”作为仲裁检验方法

本标准遵守:

GB/T1.1-1993标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第工部分:标准编写的

基本规定

GB/T1.4-1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定

GB/T1467-1978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定

GB/T17433-1998冶金产品化学分析基础术语

本标准从实施之日起，同时代替GB/T8151.7-1987.

本标准的附录A为提示的附录。

本标准由国家有色金属工业局提出。

本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。

本标准由葫芦岛锌厂负责起草。

本标准由葫芦岛锌厂、北京矿冶研究总院起草。

本标准方法1主要起草人:李合庆、王向红;方法2主要起草人:唐菊仙、冯志维

中华人民共和国国家标准

锌精矿化学分析方法G11/T8151.7-2000

砷量的测定代替GB/T8151.7-1987

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates

-Determinationofarseniccontent

方法氢化物发生一原子荧光光谱法测定砷量

范围

本标准规定了锌精矿中砷含量的测定方法。

本标准适用于锌精矿中砷含量的测定测定范围:0.005000^-0.80%,

方法提要

试料以硝酸、硫酸溶解。用硫脉一抗坏血酸将砷预还原，同时也掩蔽铜、铁、银等杂质元素，在氢化物

发生器中，砷被硼氢化钾还原为氢化物，用氢气导人石英炉原子化器中，于原子荧光光谱仪上测量其荧

光强度。

试剂

3.1氯酸钾。

3.2盐酸(p1.19g/mL),

3.3硝酸(p1.42g/mL),

3.4硫酸(1+1),

3.5硫酸(1十4)。

3.6盐酸(1+9)。

3.7氢氧化钾(100g/L),

3.8硫脉一抗坏血酸溶液(50.50g/L)，当天配制。

3.9硼氢化钾溶液((20g/L:称10.0g硼氢化钾溶解于500mL氢氧化钾溶液(5g/L)中，当天配制

3.10砷标准贮存溶液:称取0.1320g三氧化二砷(已预先在105℃士5℃烘1h，置于干燥器中冷至室

温)于300mL烧杯中，加20mL氢氧化钾(3.7)，加热溶解，加5mL硫酸(3.4)