DB13/T 6003-2024 森林碳汇基础调查与测定技术规范

DB13/T 6003-2024 Forest carbon sequestration baseline survey and measurement technical specifications

河北省地方标准 简体中文 现行 页数:19页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB13/T 6003-2024
标准类型
河北省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2024-08-12
实施日期
2024-09-12
发布单位/组织
河北省市场监督管理局
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

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研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:19页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS65.020.40

CCSB64

13

河北省地方标准

DB13/T6003—2024

森林碳汇基础调查与测定技术规范

2024-08-12发布2024-09-12实施

河北省市场监督管理局发布

DB13/T6003—2024

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分标准化文件的结构和起草规则》给出的

规则起草。

本文件由河北省林业和草原局提出并归口。

本文件起草单位:河北省林业和草原科学研究院、河北环境工程学院、承德市滦平国有林场总

场、河北先进环保产业创新中心有限公司。

本文件主要起草人:尤海舟、王超、赵忠宝、毕君、屈志松、刘金柱、孟宪聪、马林、周艳伶、

韩淑敏、吕文辉、张云龙、胡宝君、祁敬涛、张杰、马闯。

I

DB13/T6003—2024

森林碳汇基础调查与测定技术规范

1范围

本文件规定了森林碳汇基础调查与测定的内容、方法和技术要求。

本文件适用于森林碳汇基础调查与测定,疏林、灌木林等可参照执行。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用

文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)

适用于本文件。

GB/T42490土壤质量土壤与生物样品中有机碳含量与碳同位素比值、全氮含量与氮同位素比

值的测定稳定同位素比值质谱法

HJ/T658土壤有机碳的测定燃烧氧化-滴定法

LY/T1267森林植物与森林枯枝落叶层样品的制备

LY/T2250森林土壤调查技术规程

LY/T2259立木生物量建模样本采集技术规程

LY/T2416林业数表编制数据采集技术规程

LY/T3256全国优势乔木树种(组)基本木材密度测定

LY/T3330森林土壤碳储量调查技术规程

NY/T1121.4土壤检测第4部分:土壤容重的测定

NY/T1121.6土壤检测第6部分:土壤有机质的测定

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

碳库carbonpool

在碳循环过程中,地球系统中碳储存的载体和场所,即碳的储存库。

[来源:T/GSF011-2022,3.4,有修改]

森林碳储量forestcarbonstock

森林地上生物量、地下生物量、枯落物、枯死木和土壤有机质等碳库中碳的储存量。

森林碳汇量forestcarbonsink

森林生态系统各碳库在一定时间内增加的碳储量。

地上生物量above-groundbiomass

土壤层以上以干物质质量计量的乔、灌、草植被活体的生物量,包括干、茎、枝、皮、种子、

花、果和叶等,又可分为乔木层地上生物量、灌木层地上生物量和草本层地上生物量。

[来源:T/GSF011-2022,3.4.1,有修改]

地下生物量below-groundbiomass

以干物质质量计量的所有乔、灌、草植被活根的生物量,但通常不包括难以从土壤或枯落物中

区分出来的细根(直径≤2.0mm)。

[来源:T/GSF011-2022,3.4.2,有修改]

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枯落物现存量litterbiomass

土壤层以上,直径<5.0cm,处于不同分解状态的死有机质的干物质的质量,由未分解的凋落物、

半分解的凋落物、腐殖质以及难以从凋落物中区分出来的细根3部分组成。

[来源:LY/T3253-2021,2.2.20,有修改]

枯死木现存量deadanddringbiomass

枯落物以外的所有死生物量的干物质的质量,由枯立木、枯倒木、伐桩以及直径≥5.0cm的枯枝

等粗木质残体组成。

[来源:LY/T3253-2021,2.2.19,有修改]

土壤有机碳soilorganiccarbon

地表一定深度内矿质土和有机土(包括泥炭土)中有机质的含碳量,包括难以从土壤中区分出

来的细根(≤2.0mm)。

[来源:LY/T3253-2021,2.2.24,有修改]

生物量扩展系数biomassexpansionfactor

树木地上生物量与树干生物量的比值。

[来源:LY/T3253-2021,2.2.27,有修改]

生物量换算与扩展系数biomassconversionandexpansionfactor

树木地上生物量与树干材积之比。

[来源:LY/T3253-2021,2.2.28,有修改]

根冠比root/shootratio

植物地下生物量与地上生物量的比值。

基本木材密度basicwooddensity

木材的绝对干物质质量(不包括树皮)与生材木材体积的比值。

[来源:LY/T3253-2021,2.2.26,有修改]

碳密度carbondensity

单位面积碳库的碳储量。

[来源:LY/T3253-2021,2.2.30,有修改]

土壤碳密度soilcarbondensity

单位面积指定深度土壤层的碳储量。

4缩略语

BEF:生物量扩展系数(biomassexpansionfactor)

BCEF:生物量扩展和换算系数(biomassconversionandexpansionfactor)

R:根冠比(root/shootratio)

WD:木材基本密度(basicwooddensity)

CF:含碳率(basicwooddensity)

SOC:土壤碳密度(soilcarbondensity)

B:生物量(biomass)

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5样地设置

设置原则和基本要求

根据调查区域不同植被类型的特征,如优势树种、起源、林龄、立地条件、生长状况和经营措

施等设置相应的调查样地。具体原则和要求按照LY/T2416确定的方法进行。

形状和面积

样地形状一般为矩形(含正方形),复杂地貌时可设置不规则多边形样地。样地面积应≥600m2。

设置方法

5.3.1矩形样地

采用罗盘仪、全站仪、RTK系统等确定边界,操作步骤如下:

——罗盘仪测角,皮尺、超声波或激光测距仪量距,坡地量距应修正为水平距离,测线闭合差

应≤1/200。

——将全站仪依次架设在矩形样地3个角点,通过测距和测角确定样地边界。全站仪测角精度要

求达到秒级,测距精度达到毫米级。

——RTK系统根据移动站和基准站的相关性对样地各边界点进行放样,得出平面坐标和高程,定

位精度达到厘米级。

5.3.2多边形样地

宜采用全站仪或RTK系统测点确定边界,对边界线测距。

5.3.3边界设置

确定边界线时应伐开灌木,清除杂草,对测线外的树木在面向样地内侧用喷漆在胸高位置做出

明显记号。样地各角应埋设临时或固定标桩。

样地调查

对样地基本情况进行调查记录,填写样地基本信息调查记录表,示例见附录A.1,并绘制样地示

意图。

6生物量测定

乔木层生物量测定

6.1.1每木检尺

——对样地所有胸径≥5cm的林木(不包括枯立木)进行每木检尺。用胸径尺或围尺测定每株树

木的胸径(1.3m处),以cm为单位,记录到小数点后1位数。

——林木胸径<5cm时可按灌木林采用样方法测定,也可实际检尺。

——经济林可用地径代替胸径。

填写每木检尺记录表,示例见附录B.1。

6.1.2树高测量

分树种对胸径值进行2cm径阶整化,每径阶选择2~3株生长中等水平的树木,中间径阶适当增加

株数,并加测1~2株优势木,用测高器测量树高。每块样地所选株数应≥15株。

6.1.3林分平均胸径和平均树高计算

按径阶计算平均胸径,绘制树高曲线图或建立树高曲线方程,计算平均树高。

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6.1.4标准木选择

对照每木检尺表,至少选择最接近平均胸径和平均树高的1株树作为标准木,混交林中应对占样

地蓄积成数2成以上的树种分别选取标准木。标准木冠幅应接近中等水平,干形、冠形生长正常、无

明显病虫害、不断梢,避开林缘。

6.1.5标准木材积测定

——标准木伐倒后测定树干的基径、胸径和树干从基部至树梢1/4、1/2、3/4位置处的直径,树

高大于10m时应加密测量,采用中央断面积区分求积法计算标准木材积。

——可使用树干解析获取不同高度的树干直径,采用中央断面积区分求积法计算标准木材积。

填写标准木材积及林分蓄积量计算表,示例见附录B.2。

6.1.6树干解析

树高≥8m时按2m区分段截取解析木圆盘,树高<8m时按1m区分段截取解析木圆盘。

测定每圆盘的年轮数和轮距,绘制生长过程曲线,计算各龄阶的材积、生长量和蓄积生长率等,

测定和计算方法按照LY/T2416确定的方法进行。

6.1.7树干生物量测定与样品采集

测定每区分段的质量。

在每区分段中央位置截取厚度2cm~3cm圆盘的样品,分别称质量。

填写标准木树干生物量调查记录表,示例见附录B.3。

6.1.8枝、叶生物量测定与样品采集

6.1.8.1将全部树枝取下,按枯枝、活枝进行分类,活枝按粗枝、中枝、细枝进行分级,摘取叶片

后分别称各级枝和叶的质量。叶片摘取工作量过大时,可分级选取带叶片枝条样品,抽样测定枝条

和叶片的质量分配比例。

6.1.8.2分别各级枝条均匀选取鲜样品200g~500g,称质量。

6.1.8.3按冠长将叶片分为上、中、下3层,分层称叶片质量;均匀选取50g~150g样品,称质量。

6.1.8.4填写标准木枝、叶生物量调查记录表,示例见附录B.4、附录B.5。

6.1.9地下生物量测定与样品采集

根据林分密度,计算单株林木所占林地面积的平均值(直径),以标准木为圆心按直径画圆,

在此范围内将所有的树木根系挖出,按死根、根兜、粗根(≥3cm)、中根(0.5cm~3cm)、细根(0.2cm~

0.5cm)分级称质量,取各级根100g~500g样品,称质量。

填写标准木地下生物量调查记录表,示例见附录B.6。

6.1.10样品处理

样品剪或劈成小段,放入鼓风干燥箱85℃烘干至恒重,称质量。

6.1.11基本木材密度测定

取样和测定方法按照LY/T3256确定的方法进行。

6.1.12生物量计算

根据样品干质量与鲜质量,计算干物质率,推算标准木生物量。

根据标准木与样地林木胸高断面积的比值,推算林分的乔木层生物量。

灌木层生物量测定

6.2.1样方设置

在样地四角和中心位置设置5个面积5m×5m的灌木样方。

6.2.2采样方法

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采用如下方法进行采样:

——样方灌木数量较少时,将灌木全部收获,分别干、枝、叶和根称质量。

——样方灌木数量较多时,选择3株标准株,收获并分别干、枝、叶和根称质量。

——灌木为丛生状时,选取1丛~2丛标准灌丛,收获并分别干、枝、叶和根称质量。

6.2.3样品采集

每样方分别灌木种类,均匀选取干、枝、叶和根100g~300g样品,称质量。

6.2.4样品处理

所取样品剪或劈成小段,放入鼓风干燥箱85℃烘干至恒重,称质量。

6.2.5生物量计算

根据样品干质量与鲜质量,计算干物质率,推算灌木样方的生物量。

根据面积比推算样地灌木的生物量和林分的灌木层生物量。

填写灌木层调查记录表,示例见附录B.7。

草本层生物量测定

6.3.1样方设置

在样地四角与中央位置设置5个面积1m×1m的草本样方。

6.3.2生物量测定

收获样方中所有草本植物,对地上部分和地下部分称质量。

6.3.3样品采集

对每样方地上部分和地下部分均匀选取50g~150g样品,称质量。

6.3.4样品处理

所取鲜样品剪成小段在85℃鼓风干燥箱恒温下烘干至恒重,称质量。

6.3.5生物量计算

根据样品干质量与鲜质量,计算干物质率,推算草本植物样方的生物量。

根据面积比,推算样地和林分的草本植物生物量。

填写草本层生物量调查记录表,示例见附录B.8。

枯落物现存量测定

6.4.1样方设置

在样地四角和中央位置设置5个面积1m×1m的枯落物样方。

6.4.2现存量测定

收集样方内所有枯落物,称质量。

6.4.3样品采集

每样方均匀选取50g~150g样品。

6.4.4样品处理

样品在85℃鼓风干燥箱中恒温下烘干至恒重,称质量。

6.4.5现存量计算

根据样品干质量与鲜质量,计算干物质率,推算枯落物样方现存量。

根据面积比,推算样地和林分的枯落物现存量。

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