DB33/T 994-2015 西瓜抗枯萎病性评价技术规范
DB33/T 994-2015 The technical specifications for evaluating the resistance of watermelon to wilt disease
基本信息
发布历史
-
2015年09月
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研制信息
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内容描述
ICS65.020
B15
DB33
浙江省地方标准
DB33/T994—2015
西瓜品种枯萎病抗性评价技术规范
Technicalspecificationforevaluatingresistanceofwatermelonagainstfusariumwilt
disease
2015-09-25发布2015-10-25实施
浙江省质量技术监督局发布
DB33/T994—2015
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则编写。
本标准由浙江省农业厅提出。
本标准由浙江省种植业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所、浙江省农业科学院农产品质量标
准研究所、浙江省农药检定管理所。
本标准主要起草人:王汉荣、杨桂玲、王连平、方丽、陆剑飞、孙彩霞。
I
DB33/T994—2015
西瓜品种枯萎病抗性评价技术规范
1范围
本标准规定了西瓜品种枯萎病抗性评价技术的术语和定义、鉴定方法、病情调查与判定。
本标准适用于西瓜品种枯萎病抗性鉴定和抗性评定。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
抗病性diseaseresistance
植物所具有的能够克服或减轻病原物致病作用的可遗传性状。
2.2
抗性评价resistanceevaluation
根据采用的技术标准判别植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述。
2.3
致病性pathogenicity
病原物所具有的破坏寄主和引起病变的能力。
2.4
病情级别diseaserating
人为定量植物个体或群体发病程度的数值化描述。
2.5
病原分离物pathogenisolate
采用人工方法从植物发病部位分离获得的、在特定环境条件下培养的病原物。
2.6
接种体inoculum
用于接种以引起病害的病原物或病原物的一部分。
1
DB33/T994—2015
2.7
接种液inoculumsuspension
用于接种的、含有接种体的悬浮液。
2.8
发病率rateofinfected
发病西瓜植株数占总西瓜植株数的百分率。
2.9
病情指数diseaseindex(DI)
通过对植物个体发病程度(病情级别)数值的计算获得的群体发病程度的数值化描述形式,是描述
发病严重度的综合指标。
3鉴定方法
3.1基本设备
恒温箱、超净工作台、高压灭菌锅、冰箱、可控温的温室(温度保持在20℃~28℃)、塑料盆、铝
锅、电炉、培养皿、试管、剪刀、镊子、广口瓶、酒精灯、滤纸、三角瓶、恒温振荡箱培养等。
3.2培养基制作
3.2.1PDA培养基
配方为马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂17g,加蒸馏水至1000ml。按培养基配方称取去皮马铃
薯200g,切成小块放入锅中,加水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持30min,用2层纱布趁热在
量杯上过滤,弃滤渣,取滤液补充水分到1000ml;把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂17g,然
后放在石棉网上,小火加热,并用玻璃棒不断搅拌,待琼脂完全溶解后,再补充水分至1000ml,调pH
值至6.8~7.0。将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内,在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞或泡
沫塑料塞后,再在塞子外包一层牛皮纸,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。试管的分装量为
其高度的1/5,灭菌后制成斜面;三角瓶的分装量以不超过其容积的一半为宜,灭菌后倒入灭菌培养皿,
制成平板培养基。
3.2.2PL液体培养基
配方为马铃薯200g、乳糖20g、加蒸馏水至1000ml。按培养基配方称取去皮马铃薯200g,切成
小块放入锅中,加水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持30min,用2层纱布趁热在量杯上过滤,
弃滤渣,取滤液补充水分到1000ml;把滤液放入锅中,加入乳糖20g,用玻璃棒搅拌后放在石棉网上,
小火加热至沸腾,再补充水分至1000ml。将配制的培养基分装入500ml三角瓶内,在三角烧瓶口上塞
上棉塞或泡沫塑料塞后,再在塞子外包一层牛皮纸,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期后湿热
灭菌。三角瓶的分装量以不超过其容积的一半为宜。
3.2.3绿豆液体培养基
2
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配方为绿豆40g、氯化钠8g,加蒸馏水至1000ml。按培养基配方称取绿豆40g,放入锅中,加
蒸馏水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持30min,用2层纱布趁热在量杯上过滤,弃滤渣,取滤
液补充水分到1000ml;把滤液放入锅中,加入氯化钠8g,用玻璃棒搅拌后放在石棉网上,小火加热至
沸腾,再补充水分至1000ml。将配制的培养基分装入500ml三角瓶
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