YC/T 188-2004 高速卷烟胶

ICS65.160

X85

备案号:14407-2004Yg

中华人民共和国烟草行业标准

YC/T188-2004

高速卷烟胶

Highspeedcigaretteadhesive

2004-10-19发布2005-03-01实施

国家烟草专卖局发布

YC/T188-2004

前言

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由国家烟草专卖局提出。

本标准由全国烟草标准化技术委员会(TC144)归口。

本标准起草单位:郑州烟草研究院、上海烟草集团公司、中国烟草物资公司。

本标准主要起草人:牛聪阳、倪建东、张彩云、宋继炯、常纪恒、胡清源

YC/T188-2004

高速卷烟胶

1范围

本标准规定了高速卷烟机的卷烟用胶粘剂的术语和定义、要求、检验方法、包装、运输和贮存。

本标准适用于聚乙酸乙烯醋共聚物类高速卷烟机组用搭口胶、接嘴胶、包装胶。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T1724涂料细度测定法

GB/T2794胶粘剂粘度的测定

GB/T7532有机化工产品中重金属含量测定的通用方法目视限量法(GB/T7532-1987,egv

ISO6553-1:1982)

GB/T7686化工产品中砷含量测定的通用方法(GB/T7686-1987,egvISO2590:1973)

GB/T14518胶粘剂的pH值测定

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1

离速卷烟胶highspeedcigaretteadhesive

适用于高速卷烟机的胶粘剂。

3.2

高速卷烟机highspeedcigarettemachine

加工卷烟车速大于350m/min的卷接机组。

3.3

卷烟搭口胶cigarettelapadhesive

用于卷烟生产，粘合卷烟搭口接缝的胶粘剂。

3.4

卷烟接嘴胶cigarettetippingadhesive

用于接装卷烟滤嘴，粘合卷烟接装纸的胶粘剂。

3.5

燕发剩余物evaporativeresiduum

在规定的条件下加热试样，其中水和低沸点物质燕发掉，增塑剂也会少量燕发掉，剩余物主要是聚

合物、增塑剂、乳化剂以及填料等。同义词:固体含量、不挥发物含量。

3.6

粒度granularity

目测颗粒的平均直径。

3.7

残存单体survivalmonomer

试样中夫参加聚合反应的残存乙酸乙烯醋单体的含量。以试样消耗的标准澳液计。

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3.8

稀释稳定性dilutionstubility

表示将试样稀释，降低乳液保护胶体浓度后，乳液颗粒在重力场作用下沉淀的程度

3.9

最低成膜温度minimumtemperatureforfilmformation

使乳液能形成连续透明薄膜的温度下限值。

4要求

4.1胶枯剂的外观应呈白色均匀乳液状，不应有可视异物和与卷烟不协调的异味。

4.2高速卷烟胶的技术指标应符合表1规定。

表1高速卷烟胶技术指标

指标名称单位技术要求

粘度mPa·5标称值(1+0.20)

pH4.0-6.5

燕发剩余物%标称值士2.。

粒度8m<2

残存单体%<O.5

稀释稳定性“%<5

最低成膜温度“℃毛15

重金属(以Pb计)mg/kg蕊10

砷(AS计)mg/kg<3

.,b为型式检验指标.

5抽样

5.1抽样规则

5.1.1从反应釜或贮榴装产品中取样

a)为保证同一批量产品均匀和防止结皮应不停的搅拌，取样前搅拌时间不少于0.5ho

b)样品混匀后立即取样，按容器上、中、下顺序用不锈钢器具取三份等体积样品，将样品倒在清

洁且干燥的样品瓶内，封好保存。

5.1.2从桶装成品中取样

a)从每批成品中按规定随机抽取样品，抽取数量表2给出。

表2逐批检查抽样表

每批包装容器数最少抽取数目

2-102

11-303

31-1004

101-v2005

201一3006

301-5007

501-8008

801以上9

b)取样前用不锈钢器具将成品充分搅匀，随即从桶中心取样，从每个包装桶内取出一定体积的

成品，倒人清洁且干燥的样品瓶中封好保存。

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每个样品取样总量至少应为试验需用量的二倍，一般不少于1kg，一分为二，一份送交试验，一

份密封保存在清洁且干燥的样品瓶内。每份样品应注明生产单位、产品(或成品)名称、规格

批号、生产日期和取样日期。

样品放置在温度23℃士2'C，相对湿度45%-85%的试验室内，平衡时间不少于1h以上进行

试验。试验前用玻璃棒将样品搅匀，然后用。.45mm孔径的尼龙网或不锈钢网过滤，把结皮

和凝聚物除去。

6试验方法

6.1外观

6.1.1工具

a)玻璃棒:直径8mm左右，长度200mm左右，粗细均匀;

b)玻璃板:表面平滑、洁净、干燥

6.1.2检测步骤

用玻璃棒将试样混均后，薄薄地涂敷于玻璃板上，随即目测有无粗颗粒和杂质。

6.2粘度

除试验温度控制在25℃士0.5℃以外，其余按照GB/T2794的规定进行测定。

6.3pH

按照GB/T14518的规定进行测定

pH测定使用pH计或选用适当范围的精度分级为。.2的精密pH试纸。

6.4蒸发剩余物

6.4.1仪器

a)称量瓶:直径为50mm的扁形称量瓶或直径相同的铝箔皿;

b)干燥器:直径为250mm的玻璃干燥器，用硅胶做干燥剂;

c)干燥箱:温度范围在500C-200℃的电热恒温干燥箱，有自动控温装置;

d)分析天平:感量为1mg

6.4.2检验步骤

用称量瓶称取1g左右的试样，精确至0.001g并使之流平，将其置于温度在107,5℃士2.5℃的干

燥箱内搁板中部，放置称量瓶的搁板应位于箱内近顶部三分之二处，样品放置间隔应大于30mm，经干

燥180min士5min后取出，放人干燥器中冷却至室温后称量

6.4.3结果计算

蒸发剩余物以试样干燥前后质量之比的百分数计，数值以%表示，按式(1)进行计算:

因一n,X100··..·..·.···…·，..·一。.…·(1)

式中:

m,—干燥后试样质量，单位为克(g),

m2—干燥前试样质量，单位为克(9)。

两次平行试验的结果，绝对误差不应大于。.5%，试验结果以两次试验结果的算术平均值表示，精

确至小数点后一位。

65粒度

6.5.1仪器

a)显微镜:放大倍数1000倍，目镜带标尺;

b)载物片7.5cmX2.5cm，盖玻片2cmX2cm;

c)天平:感量19;

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d)烧杯:100mL;

e)玻璃棒:直径8mm左右，长200mm左右。

6.5.2检验步骤

称取一定量试样，加适量蒸馏水稀释后，使其蒸发剩余物为1%。用玻璃棒搅匀。检验时，沾一滴

制备好的试样于载物片上，将表面覆以盖玻片，尽量排除气泡，放在投影载物台上。在显微镜下观察，目

测并记录50个以上的粒子直径，计算其平均值。

6.5.3检验结果

平均粒度直径取一位有效数字。

6.6残存单体

6.6.1仪器

a)天平:感量0.1g;

b)定量装置:滴定架，25mL的酸式滴定管;

c)量筒:25mL,50ml;

d)锥型瓶:250mL，具塞;

e)玻璃棒:直径5mm左右，长200mm左右。

6.6.2试荆

a)澳一澳化钾标准溶液:c(1/2Br,)=0.15mol/L，按附录A制备;

b)盐酸溶液6mol/L;

c)0.1环甲基橙溶液。

6.6.3检验步骤

准确称取10.0g试样，小心放在有20mL蒸馏水的锥型瓶中，随后放人20mL盐酸，密塞摇动

0.5min，使试样分散均匀，用20mL蒸馏水冲洗瓶壁，摇动后用澳酸盐滴定(每次试验时，需重新标定

溶液)。近终点时加一滴甲基橙继续滴定至粉色刚刚退却，出现乳白色为终点。记录消耗澳酸盐体积

数，以此方法进行平行试验两次。

6.6.4结果计算

残存单体以胶粘剂中乙酸乙烯醋单体质量的百分含量计，数值以%表示，按式((2)进行计算:

V·cX0.043

残存单体(%)=X100·，···················……(2)

力

式中:

V—试样消耗澳一嗅化钾标准溶液体积，单位为毫升(mL);

c-澳一嗅化钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);

。—试样总质量，单位为克(9);

0.043—与1.00m工澳一溟化钾标准滴定溶液〔c(1/2Br,)=0.15mol/L〕相当的，以克表示的乙酸

乙烯醋的质量，单位为克(9)

平行试验的两个滴定值的绝对误差不得超过0.1mL，检验结果以两次试验结果的算术平均值表

示，取一位有效数字。

6.7稀释稳定性

6.7.1仪器

a)试管:平底，容积30m工_，刻度精度。.1ml，由底部至30mL刻度处的高度为20cm;

b)天平:感量。.1g;

c)称量瓶:100MI。

6.7.2检验步骤

称取6.5R试样于称量瓶中，加水稀释到100mL，盖塞，充分摇动均匀后立即倒人两个试管中各

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30mL，放置72h之后，测定上层澄清液容积以及试管底部沉淀物的容积。

6.7.3结果计算

稀释稳定性以上层澄清液容积比计，数值以%表示，按式((3)进行计算:

V，八

(3)

P一丽Xiuv

式中:

子卜上层澄清液容积比，%;

V—上层澄清液容积，单位为毫升(mL),

计算结果取整数位。

6.8最低成膜温度

6.8.1仪器和设备

最低成膜温度测定仪主要由温度梯度板、温度测量装置及涂膜器组成。

a)温度梯度板

可用铝、不锈钢或铜等金属矩形板制成，其表面或者完全平滑，或者含有几个深度。.2m。或

0.3mm、宽20mm的条形槽。矩形板一端是热源，一端是冷源，能形成均匀温度梯度。

b)温度测量装置

一组玻璃温度计或一组热电偶，精度。10C,测量范围:低温最高不大于O'c，高温最低不小

于50℃。

c)涂膜器

有槽温度梯度板，涂膜器所使用的刮刀，应符合GB/T1724的规定。

无槽温度梯度板，使用能制备。.2mm厚、20mm宽的膜的不锈钢涂膜器，如图1所示。

1

洲

吹

巴

图1涂膜器示意图

6.8.2检验步骤

6.8.2.1温度梯度的形成

根据试样最低成膜温度的范围，利用设备的冷、热源使梯度板形成适当的温度梯度。

6.8.2.2最低成膜温度的测定

利用涂膜器将试样涂布在梯度板上，通过干燥空气加快成膜速度。当形成连续透明薄膜和白平化

部分明显时，测量分界处温度即最低成膜温度。

6.8.3检验结果

用最低成膜温度表示试验结果，结果取整数

6.9砷含f

称取2.0g样品，按照GB/T7686的规定进行测定。

5

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6.10重金属含f

称取1.5g样品，加40mL水搅拌，按照GB/T7532的规定进行测定

7检验规则

7.1检验分类

7.1.1产品的检验分出厂检验和型式检验

7.1.2在下列任一情况下，应进行型式检验

—新产品批量投产前;

—产品的原料发生重大变化，可能影响产品性能时;

—正常生产，每满一年时;

—合同规定时;

—国家或行业质量监督管理机构提出型式检验要求时。

7.1.3出厂检验和型式检验的项目如表3所示

表3出厂检验和型式检验项目

7.2如果检验结果中有任何一项指标不符合本标准要求时，应重新从两倍量包装中选取试样进行两次复

验，两次复验结果中有一次仍不合格者，则判定批不合格。如两次复验结果均合格，则判定批产品为合格。

标志、标签、包装、运输和贮存

8.1标志

应在每个包装容器的明显部位上标明:产品名称、商标、牌号、批号、规格、净重、生产日期保质期、

生产厂名、厂址、联系电话等。

8.2包装

高速卷烟胶应用牢固、密封、清洁干燥的塑料桶或纸桶、木桶、铁桶包装，在装人纸桶、木桶或铁桶前

应先装人塑料袋密封后置于桶内，每个包装净含量正负偏差不得大于标注质量的I%.

8.3运输

运输应在50C--400C温度范围内进行，装卸工作应轻抬、轻放，以免破损。不应与有毒或有异味的

物品混放混运。本产品为非危险品。

8.4贮存

高速卷烟胶应存放在温度50C-37℃范围内阴凉通风干燥的场所。不应与有毒或有异味的物品混

放贮存，产品出厂后保质期为六个月。

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附录A

(规范性附录)

澳一澳化钾[c(1/2Br2)=0.15mol/L]标准溶液制备方法

A.1配制

称取60g嗅化钾(分析纯)及3.3mI澳(分析纯)溶于100mL蒸馏水中，再稀释至1000mL,

A.2标定

移取20.00mL上述澳一澳化钾溶液，置于200mL碘量瓶中，加人15%碘化钾水溶液10mL，密封

后于200C^-25℃下在暗处放置5min，用浓度‘(Na2S203)=0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至碘

的颜色近终点时，加人1%淀粉指示剂1mL，继续滴定至蓝色消失。

A.3结果计算

澳标准溶液浓度按式(A.1)计算:

=0.005V(A.1)

式中:

c澳标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L);

V—消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积，单位为毫升(mL),