DB21/T 3957-2024 野生百合种质资源异地收集保存技术规程

ICS65.020.20

CCSB05

21

辽宁省地方标准

DB21/T3957—2024

野生百合种质资源异地收集保存技术规程

Technicalregulationforexsitucollectandconservationofwildlilygermplasm

resources

2024-04-30发布2024-05-30实施

辽宁省市场监督管理局发布

DB21/T3957—2024

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由辽宁省农业农村厅提出并归口。

本文件起草单位：辽宁省农业科学院。

本文件主要起草人：杨迎东、胡新颖、李雪艳、周俐宏、王伟东、白一光、张睿琪、冯秀丽、李好

卓、刘云霞、常麦尚。

本文件发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可以通过来电和来函等方式进行反馈，

我们将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。

归口管理部门通讯地址：辽宁省农业农村厅（辽宁省沈阳市和平区太原北街2号），邮编：110001，

联系电话：024-23447862。

文件起草单位通讯地址：辽宁省农业科学院（辽宁省沈阳市东陵路84号），邮编：110161，联系

电话：024-31025677。

Ⅰ

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野生百合种质资源异地收集保存技术规程

1范围

本文件规定了野生百合种质资源异地收集保存过程中种质资源收集、保存、种质资源保存成效评价、

建立种质资源信息化管理系统等技术内容。

本文件适用于中华人民共和国百合种质资源保护相关法律法规许可范围内开展野生百合种质资源

异地保存过程中资源收集、保存、种质资源保存成效评价、建立种质资源信息化管理等，不包括超低温

保存技术操作。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

野生百合wildlily

在野生自然环境下生长非人工干预自然生长的百合。

3.2

异地保存exsituconservation

将野生百合种质资源带离原生地，人为在异地创造适宜其生长的条件或应用现代技术手段，实现种

质资源的保存。区别于原地保存，也称非原生地保存、迁地保存、移地保存。

4种质资源收集

4.1收集要求

将分布于各地的野生百合种质资源收集到种质资源圃。百合植株、鳞茎、叶片、花器官、茎、果实

和种子等均可作为收集对象。选择种子应为成熟期采集种子；鳞茎为休眠期鳞茎；在植株地上部分旺盛

生长期收集时，应采取必要措施确保各器官保持活性。

4.2信息登记

4.2.1原始信息登记

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新收集的种质资源要在第一时间建立原始信息档案，根据原始信息统一编号，记录原生种名称（中

文名和拉丁学名）、采集时间、采集地点、原生地、采集人、鳞茎（或其它器官）规格、数量、生理年

龄与状态等信息，留存照片。无法确认种类的，通过DNAbarcoding等核酸标记或待资源培养至开花后

再鉴定补充相关信息。详见表A.1《新收集资源原始信息调查表》。

4.2.2性状调查登记

开展植物学性状、物候期、抗性等调查，根据科研和生产需要进行相关评价。填写表A.2《种质资

源性状调查表》。

5保存

5.1圃地保存

5.1.1保存材料

百合植株活体、鳞茎、鳞片、珠芽等。

5.1.2保存设施

高标准连栋温室、日光温室、塑料冷棚、防虫网室等，根据不同种质资源保存需求应具备保温、降

温、遮光、补光、防雨、防虫、水肥管理等功能和配套设备。

5.1.3种植

5.1.3.1准备

基质选择：基质应富含有机质，疏松透气，具有良好的保水保肥性能，pH值5.5-7.0，可以用野生

资源原生地的土壤或用草炭、蛭石、珍珠岩等按适当比例配制。

基质准备：基质使用前应进行严格消毒处理，以降低土传病虫害对种质资源的危害，可以选择蒸汽

消毒、化学消毒。根据基质营养情况，适量拌入肥料，可以选用充分腐熟的有机肥或者化学肥料。基质

含水量保持在50%~60%，以手握成团但无水滴落为准。

定植容器准备：容器型状因地制宜，材质可以选择塑料、金属、木材、砖石砌筑等，容器装填基质

的深度不低于30cm，底部留排水孔，离地20cm~40cm（英文单位中文注释见表A.3，下同）。

5.1.3.2定植

定植容器内装入20cm厚度基质，将鳞茎直立向上均匀摆放在基质上，根据容器和鳞茎大小决定种

植密度，上面覆盖基质10cm，用木板将表面压平，浇透水。

5.1.3.3温度管理

不同种质对气温要求不同，根据每一份种质原始生境条件制定相应的气温管理方案。生长期通用气

温管理方案为白天18℃~25℃，夜间12℃~18℃，对温度有特殊要求的资源应特殊管理。

5.1.3.4水分管理

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鳞茎定植后浇一次透水，2d后再浇一次透水，之后视天气和基质情况适量浇水，基质含水量宜保

持在50%~70%，夏季高温季节浇水宜在早晚进行，秋冬落叶后基质保持一定湿度即可。

5.1.3.5光照管理

根据不同种质特性、不同生长阶段、不同季节确定光照管理方案，生长期通用管理方案：白天光照

强度10000lux~30000lux。特殊种质、特殊生长阶段需给予特殊光照管理。

5.1.3.6施肥管理

百合植株展叶后，每667m2追施N:P:K=20:10:20水溶性复合肥6kg，20d~30d施肥1次，整个生

长期施肥4次~5次。适时补充钙肥、铁肥，每667m2施硝酸钙4kg、螯合铁1kg，共施2次~3次。生

长期每15d叶面喷施一次磷酸二氢钾300倍液。

5.1.3.7病虫害防控

a）病害防控：综合应用农业措施、物理技术、生物技术、化学技术防治病害。

鳞茎和基质、土壤定植前要经过严格的消毒处理，基肥要施用充分腐熟的有机肥，保持适当的株行

距，行间覆盖作物秸秆等保湿防杂草。生长过程中加强通风和温度、光照管理，灌溉采用微喷或滴灌，

水肥精准控制，适当增施磷钾肥，增强抗病力。采用箱式基质栽培。

合理轮作，发现病株及时拔除、清理，受感染的土壤（基质）要彻底消毒。

药剂防治：坚持绿色、安全的原则，选用环境友好型生物制剂或化学农药。灰霉病发病初期交替叶

面喷施50%咯菌腈2500倍液、30%嘧霉胺可湿性粉剂500倍液等药剂。疫病发病初期喷施58%甲霜

灵·锰锌可湿性粉剂500倍液或72%杜邦克露可湿性粉剂800倍液；基腐病用50%咪鲜胺锰盐1000

倍液灌根，喷洒36%甲基硫菌灵悬浮剂500倍液等；感染青霉病的种球定植前用50%克菌丹1000倍

液、50%咪鲜胺锰盐1000倍液等杀菌剂水溶液浸泡处理；病毒病要防止接触传染，生长期及时喷洒70%

吡虫啉1000倍液或50%抗蚜威超微可湿性粉剂2000倍液，控制传毒蚜虫；百合根腐线虫：选用98%

棉隆（英文名：dazomet；中文名：四氢化-3,5-二甲基-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮）进行熏蒸处理，具体操

作参照厂家说明书。种植前剔除感病鳞茎或进行药剂浸泡处理。发现病株尽量铲除或剪去病根。

b）虫害防控：常见虫害有蚜虫、鳞翅目幼虫、刺足根螨、韭菜根蛆、蛴螬等。

防控措施：蚜虫：70%吡虫啉1000倍液喷雾防治；鳞翅目幼虫：2.5%高效氯氟氰菊酯1000倍液、

8000UI/微升苏云金杆菌1000倍液喷雾防治；刺足根螨、韭菜根蛆、蛴螬等地下害虫：种植基质用98%

棉隆消毒或者蒸汽消毒；百合鳞茎在种植前用0.3%印楝素500倍+39℃~40℃温水浸泡120min。

5.1.4圃地管理记录

详细记录资源编号、规格、数量、位置等信息，填写《种质资源田间管理记录表》（表A.4），按

照书写规范用铅笔或油性笔在标牌上标记资源编号、规格、数量、定植日期，将标牌放在定植容器固定

位置。详细记录每一项操作，填写《种质资源圃地日常管理记录表》（表A.5），负责人定期收回表格

存档，形成纸质档案，相关信息录入电脑，形成电子档案。

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5.2组培保存

5.2.1外植体选择

选取健康、无机械损伤和病虫害的鳞茎中、外层鳞片为外植体；花期取植株未开放的花蕾，以花丝、

花柱、子房等花器官为外植体；果期选取发育良好、饱满未开裂的蒴果，以未成熟幼胚为外植体。

5.2.2培养基准备

以MS固体培养基（表A.6）为基本培养基，pH值5.8，121℃高压灭菌20min。

5.2.3外植体消毒

5.2.3.1鳞片消毒

洗净鳞片表面泥土等污物，洗衣粉水浸泡20min~30min，流水冲洗至少30min，将鳞片放入无菌

培养瓶中盖严盖子，放置到超净工作台上。取无菌烧杯，用酒精灯灼烧杯口和瓶身消毒，将鳞片倒入烧

杯中，加入75%酒精，没过鳞片，匀速晃动消毒30s~45s（时间根据鳞片大小确定）。倒掉酒精，加入

2%次氯酸钠，没过鳞片，匀速晃动消毒15min~20min（时间根据鳞片大小确定），倒掉次氯酸钠溶液，

加入无菌水，没过鳞片，匀速晃动清洗3min，倒掉废液，反复清洗3次~6次。

5.2.3.2花器官消毒

将未开放的花蕾用洗衣粉水浸泡30min，在流水下冲洗30min，将花蕾放入无菌培养瓶中盖严盖子，

放置到超净工作台上。取无菌烧杯，用酒精灯对杯口和瓶身灼烧消毒，将花蕾倒入无菌烧杯中，倒入75%

酒精消毒30s，用镊子夹取花蕾在酒精灯外焰上翻烤45s~60s，放在接种盘上待接种。

5.2.3.3果实消毒

适时取未枯黄开裂的蒴果，消毒方法与花器官相同。

5.2.4接种

5.2.4.1接种要求

接种前将镊子、接种刀在酒精灯上灼烧消毒，晾凉备用。将外植体置于接种盘上，周边组织切去0.2

cm，鳞片切成1.0cm×1.0cm的小块，子房横切成0.5cm厚的小段，花柱和花丝不需切段。打开培养瓶前

先用酒精灯烧烤瓶盖3s~5s，打开瓶盖，灼烧瓶口3s~5s，然后将外植体用消毒过的镊子夹取放入培养

基上，外植体与培养基充分接触，鳞片凹面向上放置。

5.2.4.2小鳞茎诱导培养

以MS培养基为基本培养基，添加不同种类和浓度的植物生长调节剂，直接诱导小鳞茎。根据百合

不同种（变种），培养基内添加NAA、BA、2,4-D、KT等不同种类和不同浓度组合的植物生长调节剂。

培养温度（25±1）℃，24h全黑暗闭光培养。

5.2.4.3小鳞茎继代结球培养

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诱导形成的小鳞茎长至直径约0.3cm~0.5cm时，转接到继代培养基中培养。小鳞茎继代培养基以

MS培养基为基本培养基，添加90g·L-1蔗糖，其他培养条件不变。以60d~90d为一个培养周期，继代培

养2次~3次，小鳞茎直径达到1cm可进入生根培养。

5.2.4.4小鳞茎生根培养

生根培养基以1/2MS培养基为基本培养基，根据百合不同种（变种），添加IBA、NAA等不同种类

和不同浓度组合的植物生长调节剂。直径达到1cm的小鳞茎切去老根，转接到生根培养基中，其他培养

条件不变，转接20d后新根长到1.5cm~2.0cm即可进行炼苗处理。

5.2.5炼苗移栽

将直径1cm的小鳞茎瓶苗由培养室转移到15℃条件下1w，再转移到2℃~5℃低温条件下2个~3个月

打破休眠，定植前7d将瓶盖打开，在15℃条件下炼苗。

将小鳞茎从瓶中取出，洗净根部附着的琼脂，在50%咪鲜铵锰盐1000倍液+1%申嗪霉素1000倍液

中浸泡30min，栽植于草炭+蛭石+珍珠岩（体积比为6:2:1）的混合基质中，定植容器内先装入基质15cm，

然后将小鳞茎均匀摆放在基质上，上面覆盖基质5cm~8cm，用木板压实，种植箱置于连栋温室或日光

温室内的育苗床上，浇透水。

5.2.6组培数据记录

从外植体接种到小鳞茎继代培养再到田间定植，每一步操作都需详细记录相关信息，形成《百合种

质资源组培小鳞茎培养记录表》（表A.7），建立组培小鳞茎溯源管理体系，负责人定期收回表格存档，

信息录入电脑，形成纸质档案和电子档案。

5.3低温保存

5.3.1保存材料

适宜保存材料为百合鳞茎和种子。

5.3.2保存条件

库内温度调控范围-5℃~5℃，误差±0.5℃，各处温度偏差≤0.5℃，CO2浓度调控范围≤0.09%，空

气相对湿度调控范围0%~100%。

5.3.3保存方法

5.3.3.1鳞茎低温保存

百合鳞茎清洗