GB/T 210.2-2004 工业碳酸钠及其试验方法 第2部分：工业碳酸钠试验方法

ICS71.060.40

G11

中华人民共和国国家标准

GB/T210.2-2004

代替GB210-1992

工业碳酸钠及其试验方法

第2部分:工业碳酸钠试验方法

Specificationanddetermintionmethodsofsodiumcarbonateforindustrial

use-Part2:Specificationanddetermintionmethods

2004-03-15发布2004-10-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

中国国家标准化管理委员会发布

GB/T210.2-2004

前言

《工业碳酸钠及其试验方法》国家标准分为两部分。

—第一部分:《工业碳酸钠》;

—第二部分:《工业碳酸钠试验方法》

本部分为工《业碳酸钠及其试验方法》的第二部分。

本部分修改采用英国标准BS6070:1981《工业碳酸钠试验方法))(英文版)。并根据英国标准BS

6070:1981《工业碳酸钠试验方法》重新起草。

考虑到我国国情，在采用英国标准时，本部分做了一些修改。有关技术性差异已编人正文中并在它

们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A和附录B中给出了这些技术性差异和结构

差异及其原因的一览表以供参考。

本部分与GB210.1一同代替国家标准GB210-1992《工业碳酸钠》。

本部分与GB210-1992相比技术内容变化如下。

—并列石棉纸铺制古氏柑祸测定水不溶物的方法，以酸洗石棉铺制古氏柑祸测定水不溶物的方

法作为仲裁。

本部分的附录A和附录B为资料性附录。

本部分由原国家石油和化学工业局提出。

本部分由全国化学标准化技术委员会无机化工分会((SAC/TC63/SCI)归口。

本部分起草单位:天津化工研究设计院、天津碱厂、大化集团有限责任公司、杭州龙山化工有限公

司、山东海化股份有限公司纯碱厂、内蒙古蒙西联公司苏尼特分公司、湖北双环化工集团有限公司、四川

自贡鸿鹤化工股份有限公司、青岛碱业股份有限公司、唐山三友集团有限公司、新疆哈密双合碱业有限

公司。

本部分主要起草人:姚锦娟、刘幽若、吴洪发、姜密、王文琼、孙树香、马文元、包念汉、姚祖英、

李超国、孙长江、查安丽。

本部分于1963年首次发布，1980年、1989年和1992年修订。

GB/T210.2-2004

工业碳酸钠及其试验方法

第2部分:工业碳酸钠试验方法

范围

本标准规定了工业碳酸钠的试验方法。

本标准适用于以工业盐或天然碱为原料，由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸钠。该产品

主要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业。

分子式:NazCO,

相对分子质量:105.99按1999年国际相对原子质量)

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲呷琳分光光度法(neqISO6685:

1982)

GB/T3050-200。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法

GB/T3051-200。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)

HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备

HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备

HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

试验方法

3.1安全提示

本试验方法中使用的部分试荆具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨懊!如溅到皮肤上应立即用水

冲洗，严重者应立即治疗。

3.2一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级

水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按

HG/T3696.1一HG/T3696.3之规定制备。

3.3总碱，的测定

3.3.1方法提要

以澳甲酚绿一甲基红混合液为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱量。

3.3.2试剂

3.3.2.1盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约1mol/I_;

3.3.2.2澳甲酚绿一甲基红混合指示液。

3.3.3分析步骤

3.3.3.1总碱f(湿基计)的测定

称取约1.7g试样，精确至。.0002g。置于锥形瓶中，用50mL水溶解试料，加10滴嗅甲酚绿一甲

基红混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色。煮沸2min，冷却后继续滴

GB/T210.2-2004

定至暗红色。同时做空白试验

3.3.3.2总碱，(干基计)的测定

称取约1.7g于(250^270)℃下加热至恒重的试样，精确至0.0002g。置于锥形瓶中，用50mL

水溶解试料，加10滴澳甲酚绿一甲基红混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗

红色煮沸2min，冷却后继续滴定至暗红色。同时做空白试验。

3.3.4结果计算

总碱量以碳酸钠(NatCO3)的质量分数w:计，数值以%表示，按公式(1)计算:

c(V一叭)i1刀20.05c(V一V0)M·.·。·……(1)

火100=

mX1000刀j

式中:

c—盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);

V—滴定消耗盐酸标准滴定溶液((5.3.2.1)的体积的数值，单位为毫升(mL);

从—空白试验消耗盐酸标准滴定溶液(5.3.2.1)的体积的数值，单位为毫升(mL);

m—试料的质量的数值，单位为克(9);

M-碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=105.99).

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.2000

3.4氮化物含，的测定

3.4.1汞f法

3.4.1.1方法提要

同GB/T3051-2000第2章。

3.4.1.2试荆

3.4.1.2.1硝酸溶液:1+1;

3.4.1.2.2硝酸溶液:1+7;

3.4.1.2.3氢氧化钠溶液:40g/L;

3.4.1.2.4硝酸汞标准滴定溶液:c(1/2Hg(NO,)z·HBO)约为0.05mol/Le

按GB/T3051-2000第4.9配制并标定。

3.4.1.2.5澳酚蓝指示液:1g/L;

3.4.1.2.6二苯偶氮碳酞脱指示液:5g/La

3.4.1.3仪器

3.4.1.3.1滴定管:分度值为。.02ml一或。.05mLa

3.4.1.4分析步骤

3.4.1.4.1参比溶液的制备

在250ml锥形瓶中加人40-L水和2滴嗅酚蓝指示液。滴加硝酸溶液(3.4.1.2.2)至溶液由蓝

色恰变为黄色，再过量((2-3)滴。加人1ml一二苯偶氮碳酞脱指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶

液由黄色变为紫红色，记录所用硝酸汞标准滴定溶液的体积。此溶液在使用前制备。

3.4.1.4.2试样的测定

称取约2g试样，精确至。.01g,置于250mL锥形瓶中。加40mL水溶解试料，加人2滴澳酚蓝

指示液，滴加硝酸溶液(3.4.1.2.1)中和至溶液变黄后，滴加氢氧化钠溶液至试验溶液变蓝，再用硝酸溶

液((3.4.1.2.2)调至溶液恰呈黄色再过量((2-3)滴。加人1mL二苯偶氮碳酞腆指示液，用硝酸汞标准

滴定溶液滴定至溶液由黄色变为与参比溶液(3.4.1.4.1)相同的紫红色即为终点

将滴定后的废液保存起来，按GB/T3051-200。附录D规定进行处理。

3.4.1.5结果计算

氯化物含量以氯化钠(NaCl)的质量分数二:计，数值以%表示，按公式((2)计算:

GB/T210.2-2004

c(V一从)M1000loc(V一Va)M……(2)

X100=

zv2=茄牙而丽二丽乃刀0-(m(100一W.)

式中:

c—硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);

V—滴定中消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);

Vo—参比溶液制备中所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);

m—试料的质量的数值，单位为克(g);

Wo—按5.8测得的烧失量的质量分数的数值，以%表示;

M氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=58.44).

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.02%.

3.4.2电位滴定法

3.4.2.1方法提要

同GB/T3050-2000第2章。

3.4.2.2试剂

3.4.2.2.1氯化钠基准溶液:c(NaCI)=0.05mol/La

称取2.9225g预先在(500^-600)℃下干燥至恒重的