DB52/T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范
DB52/T 1254-2017 DB52/T 1254-2017 Biosafety cabinet testing technical specifications
基本信息
发布历史
- 
                            2017年12月
 
研制信息
- 起草单位:
 
- 起草人:
 
- 出版信息:
 - 页数:22页 | 字数:- | 开本: -
 
内容描述
ICS11.140
C48
DB52
贵州省地方标准
DB52/T1254—2017
生物安全柜检测技术规范
TechnicalPracticeforTestingBiosafetyCabinets
2017-1发布2-082018-05-08实施
贵州省质量技术监督局发布
DB52/T1254—2017
目次
前言................................................................................II
1范围..............................................................................1
2规范性引用文件....................................................................1
3术语和定义........................................................................1
4分级及类型和特点..................................................................2
5要求..............................................................................2
6检测方法..........................................................................3
7检测记录及报告...................................................................11
8检测规则.........................................................................11
附录A(规范性附录)碘化钾法标准溶液配制方法(引用YY0569附录E碘化钾法).....12
附录B(资料性附录)生物安全柜检测原始记录表.......................................13
附录C(资料性附录)生物安全柜检测报告表...........................................15
I
DB52/T1254—2017
前言
本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
请注意:本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由贵州省计量测试院提出。
本标准由贵州省标准化院归口。
本标准起草单位:贵州省计量测试院、贵州省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人:尤婕雯、肖小庭、倪雪飞、韩薇、夏诚俊、王定明。
II
DB52/T1254—2017
生物安全柜检测技术规范
1范围
本标准规定了生物安全柜检测的术语和定义、分级及类型和特点、要求、检测方法、检测记录及报
告、检测规则。
本标准适用于Ⅰ级、Ⅱ级生物安全柜安装及维护后的检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YY0569II级生物安全柜
3术语和定义
YY0569界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
生物安全柜Biologicalsafetycabinet;BSC
防止操作着和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶而设置的负压过滤排风柜。
3.2
洁净度Cleanliness
生物安全柜柜体内正常运行状态下含生物气溶胶的悬浮粒子数。
3.3
流入气流Inflowair
从生物安全柜前窗操作口流入的气流。
3.4
下降气流Downflowair
从生物安全柜上方经高效过滤器过滤的垂直向下流向工作区的气流。
3.5
下降气流Downflowair
从生物安全柜上方经高效过滤器过滤的垂直向下流向工作区的气流。
1
DB52/T1254—2017
3.6
照度illuminance
生物安全柜无背景照明时操作台面的平均照度。
3.7
高效过滤器Highefficiencyparticulateair(HEPA)filter
一种一次性的、具有延伸/褶皱介质的干燥型过滤器,高效空气粒子过滤器称高效过滤器。
3.8
紫外辐射强度UVradiationintensity
在紫外线杀菌灯管表面正中线的特定距离处,测得的单位面积上的紫外线辐射强度。
4分级及类型和特点
4.1分级
按气流及隔离屏障设计结构分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级生物安全柜。
4.2类型和特点
4.2.1Ⅰ级生物安全柜是有前窗操作口的安全柜,操作者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作。
前窗操作口向内吸入的负压气流用以保护人员的安全;气流经高效过滤器过滤后排出保护环境不受污
染。
4.2.2Ⅱ级生物安全柜是有前窗操作口的安全柜,操作者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作。
前窗操作口向内吸入的负压气流用以保护人员的安全;气流经高效过滤器过滤的垂直下降用以保护试验
样品;气流经高效过滤器过滤后排出保护环境不受污染。
4.2.3Ⅲ级生物安全柜是全密闭、不泄漏的安全柜,操作者通与生物安全柜连接的密闭手套实施操作,
气流经高效过滤器过滤后垂直下降用以保护试验样品;气流经一道或者两道高效过滤器过滤后焚烧处理
排出保护环境不受污染。
5要求
5.1外观及标识要求
5.1.1应有完整的生物安全标识、名称、型号、出厂编号、制造厂名、制造日期、额定工作电源电压
及频率等标识。
5.1.2所有紧固件均应安装牢固,连接件应连接良好,不得松动;各调节旋钮转动灵活,无松动现象。
按键和开关均能正常工作,电缆线的接插件应接触良好。不应有影响正常工作的损伤。各部件运转正常,
无异常声响和振动。显示器显示应清晰、完整、正确。
5.1.3生物安全柜按本标准规定的检测方法检测应符合表1的规定。
2
DB52/T1254—2017
表1技术要求
Ⅱ级
项目Ⅰ级
A1A2B1B2
洁净度个/L≤—悬浮粒子数3.5
流入气流速度m/s≥0.40.40.50.50.5
下降气流流速(均匀下降气流安全
—0.25~4
柜)m/s
下降气流流速(非均匀下降气流安
—各区域下降的平均流速在其区域下降气流标称值±0.015之间
全柜)m/s
噪声dB(A)≤67
照度lx≥650(每个测量点不小于430)
紫外辐射强度uW/m2≥70
高效过滤器完整性(漏过率)≤0.01%(可扫描检测)
人员保护≤0.005%(不可扫描检测)
6检测方法
6.1外观及标识
目测检查和运行观察检测外观。
6.2洁净度
6.2.1检测设备
尘埃粒子计数器:粒径分辨率为0.5μm起始,流量为28.3L/min或者2.83L/min,经检定校准合
格。
6.2.2检测方法
6.2.2.1生物安全柜置于正常工作条件下运行30min。
6.2.2.2洁净度的测量边界距离内表面或前窗100mm。
6.2.2.3操作步骤如下:
a)粒子计数器的采样口置于工作台面向上200mm高度位置,每次的采样量不低于1L;
b)按图1布置的每个测量点进行测量,记录并计算其平均值。
图1测量点布置图
3
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6.3噪音
6.3.1检测设备
声级计:测量范围为(0~130)dB,精确度±1dB,分辨率为1dB,有“A”计权模式。
6.3.2检测方法
6.3.2.1将声级计设置为“A”计权模式。
6.3.2.2打开生物安全柜的风机和照明灯,在生物安全柜前壁面中心水平向外300mm,工作台面上方
380mm处测量噪声,检测图见图2。
6.3.2.3关闭生物安全柜风机和照明灯,在相同的位置测量背景噪声。当背景噪声大于57dB时,实
测值参照仪器操作手册提供的曲线或表进行修正,如果不适用按照噪声测量值修正表表2进行修正。
表2照噪声测量值修正表
测量噪声与背景噪声的差值(dB)从测量噪声中减去的数
0~2降低背景噪声,重新测试
33
4~52
6~101
﹥100
定制服务
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