GB/T 22251-2024 保健食品中葛根素的测定
GB/T 22251-2024 Determination of puerarin in health foods
基本信息
本文件适用于软胶囊、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂、口服液、酒剂等剂型形态的保健食品中葛根素的测定。
发布历史
-
2008年07月
-
2024年12月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 南京市食品药品监督检验院、中轻技术创新中心有限公司、中检科(北京)测试技术有限公司、劲牌有限公司、斯坦德科创医药科技(青岛)有限公司、无限极(中国)有限公司、中国食品发酵工业研究院有限公司、河北省食品检验研究院、天津科技大学
- 起草人:
- 孙小杰、钟其顶、武竹英、王楠、刘明、李强、王闻、张翠英、黄美山、史国华、杨军、王亚楠、陈楠楠、郭新光、王玉梅、刘洋、张岩、周靖宇、高桂琴、杨峰、田世民
- 出版信息:
- 页数:12页 | 字数:12 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS67.050
CCSX83
中华人民共和国国家标准
/—
GBT222512024
代替/—
GBT222512008
保健食品中葛根素的测定
Determinationofuerarininhealthfoods
p
2024-12-31发布2025-07-01实施
国家市场监督管理总局
发布
国家标准化管理委员会
/—
GBT222512024
前言
/—《:》
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GBT1.120201
起草。
,、
本文件规定了食品质量相关技术要求食品安全相关要求见有关法律法规政策和食品安全标准等
文件。
/—《》,/—,
本文件代替GBT222512008保健食品中葛根素的测定与GBT222512008相比除结构
,:
调整和编辑性改动外主要技术变化如下
)(,);
更改了范围的适用界限见第章年版的第章
a120081
)(,);
更改了原理的内容见第章年版的第章
b420082
)(,);
更改了试剂和材料的要求见第章年版的第章
c520083
)(,);
更改了设备的要求见第章年版的第章
d620084
)(),(,),
e增加了试样制备的内容见7.1更改了试样的处理方法见7.22008年版的5.1更改了色
(,);
谱参考条件见7.3.12008年版的5.3
)、(,)。
更改了方法的检出限定量限见第章年版的第章
f1020081
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由全国特殊食品标准化技术委员会(/)提出并归口。
SACTC466
:、、()
本文件起草单位南京市食品药品监督检验院中轻技术创新中心有限公司中检科北京测试技
、、()、()、
术有限公司劲牌有限公司斯坦德科创医药科技青岛有限公司无限极中国有限公司中国食品发
、、。
酵工业研究院有限公司河北省食品检验研究院天津科技大学
:、、、、、、、、、、、
本文件主要起草人孙小杰钟其顶武竹英王楠刘明李强王闻张翠英黄美山史国华杨军
、、、、、、、、、。
王亚楠陈楠楠郭新光王玉梅刘洋张岩周靖宇高桂琴杨峰田世民
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
———年首次发布为/—;
2008GBT222512008
———本次为第一次修订。
Ⅰ
/—
GBT222512024
保健食品中葛根素的测定
1范围
本文件描述了保健食品中葛根素的高效液相色谱测定方法。
、、、、、、
本文件适用于软胶囊硬胶囊片剂粉剂颗粒剂口服液酒剂等剂型形态的保健食品中葛根素的
测定。
2规范性引用文件
。,
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
,;,()
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
本文件。
/分析实验室用水规格和试验方法
GBT6682
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
,,,
试样中的葛根素经50%甲醇溶液提取后必要时经固相萃取柱净化高效液相色谱分离紫外检测
,,。
器检测以保留时间定性外标法定量
5试剂和材料
,。
除非另有规定仅使用分析纯试剂
5.1试剂
,/。
5.1.1水按GBT6682规定的一级水
():。
5.1.2甲醇CHO色谱纯
4
甲醇()。
5.1.3CHO
4
():。
5.1.4乙腈CHCN色谱纯
3
():。
5.1.5磷酸HPO优级纯
34
:。
5.1.6石油醚沸程30℃~60℃
5.2试剂配制
():(),,。
5.2.10.1%体积分数磷酸溶液量取1.0mL磷酸5.1.5加水稀释至1000mL混匀
():(),,。
5.2.250%体积分数甲醇溶液量取50mL甲醇5.1.3加水稀释至100mL混匀
1
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