GB/T 1610-2009 工业铬酸酐

犐犆犛７１．０６０．２０

犌１３

中华人民共和国国家标准

—

犌犅１６１０２００９

代替／—１９９９

ＧＢＴ１６１０

工业铬酸酐

犆犺狉狅犿犻狌犿狋狉犻狅狓犻犱犲犳狅狉犻狀犱狌狊狋狉犻犪犾狌狊犲

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２００９０６０２发布２０１００２０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

—

犌犅１６１０２００９

前言

本标准第章、第章、、为强制性，其余为推荐性。

７８９．２９．３

本标准修改采用ΓＯＣＴ２５４８１９７７１９９２：（第三次修改）《工业铬酸酐》。

考虑到我国国情，在采用ΓＯＣＴ２５４８１９７７１９９２：（第三次修改）《工业铬酸酐》时，本标准做了一些修

改。有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。技术性差

异、结构性差异及其原因参见附录及附录。ＡＢ

本标准代替／—《工业铬酸酐》。

ＧＢＴ１６１０１９９９

本标准与／—相比，主要变化如下：

ＧＢＴ１６１０１９９９

———本标准由推荐性改为强制性。

———提高了铬酸酐主含量、硫酸盐含量、水不溶物、钠含量指标要求，增加浊度的要求（１９９９版３．２，

本版４．２）。

———试验方法中铬酸酐含量的测定中增加了电位滴定法（本版５．４．２）。

———试验方法中硫酸盐含量的测定中增加了离子色谱法和重量法（本版、）。

５．４．１５．４．２

本标准的附录和附录为资料性附录。ＡＢ

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Ⅰ

—

犌犅１６１０２００９

工业铬酸酐

１范围

本标准规定了工业铬酸酐的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。

本标准适用于工业铬酸酐。该产品主要用于电镀、氧化剂、催化剂、木材防腐剂，制三氧化二铬等铬

盐产品及试剂。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

—危险货物包装标志

ＧＢ１９０１９９０

／—包装储运图示标志（：，）

ＧＢＴ１９１２００８ＩＳＯ７８０１９９７ＭＯＤ

／—包装容器钢桶

ＧＢＴ３２５２０００

ＧＢＴ６６７８／化工产品采样总则

／—分析实验室用水规格和试验方法（：，）

ＧＢＴ６６８２２００８ＩＳＯ３６９６１９８７ＭＯＤ

ＧＢＴ８１７０／数值修约规则与极限数值的表示和判定

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—危险货物运输包装通用技术条件

ＧＢ１２４６３１９９０

ＨＧＴ３６９６．１／无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备

ＨＧＴ３６９６．２／无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备

ＨＧＴ３６９６．３／无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

３分子式和相对分子量

分子式：ＣｒＯ３

相对分子质量：９９．９９（按２００７年国际相对原子质量）

４要求

４．１外观：紫红色片状物或颗粒物。

４．２工业铬酸酐应符合表要求１。

表１要求

指标

项目

优等品一等品合格品

铬酸酐（ＣｒＯ）（以干基计），／

３狑％≥９９．８９９．６９９．２

硫酸盐（以ＳＯ计），／

４狑％≤０．０５０．１００．２０

水不溶物，／

狑％≤０．０１０．０３０．０５

钠（），／——

Ｎａ狑％≤０．０４

浊度／ＮＴＵ≤５１５—

１

—

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５试验方法

５．１安全提示

本试验方法中使用的试剂具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤或眼睛应立即用水冲

洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。

５．２一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和／—中规定的三级

ＧＢＴ６６８２２００８

水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按／、

ＨＧＴ３６９６．１

／、／的规定制备。

ＨＧＴ３６９６．２ＨＧＴ３６９６．３

５．３外观检验

在自然光下，用目视法判定外观。

５．４铬酸酐含量的测定

５．４．１容量法（仲裁法）

５．４．１．１方法提要

在酸性介质中，试样中的六价铬离子与二价铁离子发生氧化还原反应，以邻苯氨基苯甲酸为指示

剂，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定。

５．４．１．２试剂

５．４．１．２．１磷酸；

５．４．１．２．２硫酸溶液：１＋４；

５．４．１．２．３硫酸溶液：１＋７；

５．４．１．２．４硫酸亚铁铵标准滴定溶液：［（）（）·］／；

犮ＦｅＮＨＳＯ６ＨＯ０．２ｍｏｌＬ

≈

４２４２２

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配制：称取约硫酸亚铁铵［（）（）·］溶于硫酸溶液（）中，

８０ｇＦｅＮＨＳＯ６ＨＯ３００ｍＬ５．４．１．２．３

４２４２２

再加入７００ｍＬ水，摇匀。此溶液使用前标定。

标定：称取０．３７ｇ研细并于１２０℃±２℃下干燥至质量恒定的基准重铬酸钾，精确至０．０００１ｇ，置

于锥形瓶中，加入水溶解。加入硫酸溶液（），磷酸，用硫酸亚铁

５００ｍＬ１５０ｍＬ１５ｍＬ５．４．１．２．２５ｍＬ

铵标准滴定溶液滴定至溶液呈黄绿色。加入１ｍＬ邻苯氨基苯甲酸指示液，继续滴定至溶液由紫红色

变为绿色为终点。

计算：硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度犮，数值以／表示，按式（）计算：

ｍｏｌＬ１

犿

犮＝…………（）１

（／）

犞１０００×犕

式中：

犞———滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ｍＬ）；

犿———基准重铬酸钾的质量的数值，单位为克（）；

ｇ

１

犕———重铬酸钾（ＫＣｒＯ）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（／ｍｏｌ）（犕＝４９．０３）。

２２７ｇ

６

邻苯氨基苯甲酸指示液：／。

５．４．１．２．５１Ｌ

ｇ

５．４．１．３仪器、设备

５．４．１．３．１称量瓶：Φ５０ｍｍ×３０ｍｍ；

电热恒温干燥箱：温度能控制在、。

５．４．１．３．２１０５℃±２℃１２０℃±２℃

５．４．１．４分析步骤

５．４．１．４．１试验溶液的制备

犃

于称量瓶中快速称取约５ｇ预先于１０５℃±２℃干燥至质量恒定的试样，精确至０．０００１ｇ，加水溶

解后，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液，用于铬酸酐含量及钠含量Ａ

２

—

犌犅１６１０２００９

的测定。

５．４．１．４．２测定

用移液管移取试验溶液置于锥形瓶中，加入水，硫酸溶液

２５ｍＬＡ５００ｍＬ１５０ｍＬ１５ｍＬ

（），磷酸，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至溶液呈黄绿色。加入邻苯氨基苯甲

５．４．１．２．２５ｍＬ１ｍＬ

酸指示液，继续滴定至溶液由紫红色变为绿色为终点。

５．４．２电位滴定法

５．４．２．１方法提要

将试样溶于水，在酸性介质中，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行滴定，以电位变化率最大点确定反

应终点，求出三氧化铬含量。

５．４．２．２试剂

５．４．２．２．１硫酸溶液：１＋１；

硫酸亚铁铵标准滴定溶液：［（）（）·］／；

５．４．２．２．２犮ＦｅＮＨＳＯ６ＨＯ０．２ｍｏｌＬ

４２４２２≈

配制：同５．４．１．２．４中配制。

标定：称取０．３７ｇ研细并于１２０℃±２℃下干燥至质量恒定的基准重铬酸钾，精确至０．０００１ｇ，置

于５００ｍＬ的烧杯中，加水至４００ｍＬ，加入４０ｍＬ硫酸溶液