SF/T 0116-2021 血液、尿液中苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和 氯胺酮的检验方法

ICS07.140

CCSC06

SF

中华人民共和国司法行政行业标准

SF/T0116—2021

代替SF/ZJD0107004—2016

血液、尿液中苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和

氯胺酮的检验方法

Determinationofamphetamine-typestimulants,meperidineandketamineinblood

andurine

2021-11-17发布2021-11-17实施

中华人民共和国司法部发布

SF/T0116—2021

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4原理...............................................................................1

5试剂、仪器和材料...................................................................1

6定性分析...........................................................................2

7定量分析...........................................................................4

8分析结果评价.......................................................................6

附录A（资料性）血液和尿液中AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮的检出限............7

I

SF/T0116—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件代替SF/ZJD0107004—2016《生物检材中苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和氯胺酮的测定》，与SF/Z

JD0107004—2016相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

a)删除了免疫筛选法（见2016年版的第一篇）；

b)删除了免疫筛选法和毛发检验表述（见2016年版的第1章）；

c)删除了毛发提取（见2016年版的10.1.3和16.1.3）；

d)增加了控制样品（见6.1.2）；

e)增加了分析结果评价（见第8章）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由司法鉴定科学研究院提出。

本文件由司法部信息中心归口。

本文件起草单位：司法鉴定科学研究院。

本文件主要起草人：刘伟、卓先义、向平、沈保华、卜俊、严慧。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——2010年首次发布为SF/ZJD0107004—2010，2016年第一次修订；

——本次为第二次修订。

II

SF/T0116—2021

血液、尿液中苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和氯胺酮的检验方法

1范围

本文件描述了血液、尿液中苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(MAMP)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、

3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、哌替啶和氯胺酮的气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱的检验方法，包

括原理、试剂、仪器和材料、定性分析、定量分析以及分析结果评价。

本文件适用于血液、尿液中AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮的定性定量分析，其它检材中

AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮的定性定量分析参照使用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GA/T122毒物分析名词术语

3术语和定义

GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

血液、尿液中的苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和氯胺酮，在碱性条件下用有机溶剂提取和净化后，用气

相色谱-质谱法和液相色谱-串联质谱法进行检测，经与平行操作的空白样品和添加样品比较，以保留时

间、特征离子（对）和离子（对）丰度比进行定性分析；以定量离子（对）峰面积为依据，采用外标法

进行定量分析。

5试剂、仪器和材料

试剂

气相色谱-质谱法试验用水应符合GB/T6682中规定的三级水，液相色谱-串联质谱法试验用水应

符合GB/T6682中规定的一级水。除另有说明外，在分析中使用的试剂均为分析纯，试剂包括：

a)10%氢氧化钠溶液；

b)0.1mol/L盐酸溶液；

c)丙酮；

d)乙醚；

e)甲醇：HPLC级；

f)乙腈：HPLC级；

g)乙酸铵：HPLC级；

h)50%甲酸溶液：HPLC级；

i)20mmol/L乙酸铵（含0.1%甲酸）：分别称取乙酸铵1.54g和移取50%甲酸溶液2mL置于1000mL

容量瓶中，加水定容至刻度，pH值约为4；

j)混合溶液[乙腈:20mmol/L乙酸铵溶液（含0.1%甲酸）（7:3，v/v）]；

k)标准物质溶液：

1

SF/T0116—2021

1)AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮标准物质储备液：分别取AMP、MAMP、MDMA、MDA、

哌替啶和氯胺酮，精密称取适量，用甲醇配成1.0mg/mL的标准储备液。密封，置于冰箱

中冷冻保存，有效期为12个月；

2)AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮标准物质工作液：试验中所用其它浓度的标准物

质工作液均由符合5.1k)1)的标准物质储备液用甲醇稀释而得。密封，置于冰箱中冷藏

保存，有效期为3个月。

仪器和材料

仪器和材料包括：

a)气相色谱-质谱仪(GC-MS)：配有电子轰击源(EI)；